我们先不管Daily Expose这篇报道,看看它引用的唯二称得上是严肃内容的文章
其一是Telegraph的报道
没想到吧,这篇文章引用一些不可靠的官员说法和擦边的档案,公然造谣宣称这是中美合谋(只不过该文章觉得美国负责造),重复早就被证伪了的实验室泄露论
而这则爆料中提到的传播链就是引用自这篇文章。高赞们想不到,反美反到自己头上了。作者不仅不相信美国疫苗研制那么快,也不相信我们防疫能做得这么好
其二是一篇论文。这篇论文发表于Frontiers in Virology,这份期刊在Journal Citation Reports上干脆直接查不到,在Lethub上也没有,连个影响因子都没有
Frontiers家族里有影响因子的期刊,固然有几份二区的,但也有很多一大批影响因子足足达到了2上下的三、四区刊物,没有影响因子的质量只会更差
此外,原论文一个词都没有提到新冠病毒人造,只是说蝙蝠冠状病毒和COVID-19很类似,并且有一串序列看起来很罕见[1]。当然,原文有在暗示这一点
先讨论一下关于基因序列找不到的问题
我学习了一下
这个网站可以找基因比对,隔壁问题下证伪了原论文的答主已经很多了,我就不重复了
隔壁问题被封了..............不过还能看
我们回过头看爆料的媒体Daily expose
这家媒体情况如何?
打开首页,发现其目前濒临倒闭
而这个网站近一年来发布的所谓“深度好文”,就是大量关于疫情的阴谋论,从疫苗到药物到致病机理,没有哪个角度不是他们不能纳入阴谋论的一个环节的,总结论就是疫情是有人蓄意发起的,现在疫情没有结束也是有人刻意为之
这个网站发布的新闻下面的评论全是这样的广告(原文为英文,已机翻)
那么,该媒体发布的这篇文章,作者为什么相信新冠人造说呢?
其实类似的文章不止一篇,暴论各有不同
比对一堆基因组让人不明觉厉已经算是高水平了
还有在没有进行任何研究和文献引用的情况下,直接宣称教授研究是错误的,而他的能力仅限于Wikipedia
更令人震撼的是神学解释,还是阴谋论性质的解释,放在15世纪,宗教裁判所里指定有他
这家媒体引用的源报道(也就是Moderna公司制造新冠病毒这一说法的起源)来自于《每日邮报》
我可以看到《每日邮报》和《每日电讯报》的所有优秀记者(更不用说世界各地的科学家)都在对 Covid19 进行所有这些研究,并得出必然的逻辑结论,即存在一个偶然或故意的实验室泄漏,然后不得不以这样一种方式来表达他们的结论,以便将这种强烈的可能性标记为一种微弱的可能性。
但是在上面我们已经证明了它是一个事实(因为 Moderna 特异性弗林蛋白酶切割序列 CGG 密码子不会出现在任何天然病毒的任何弗林蛋白酶切割位点,因此它不可能是自然基因重组的结果。所以它必须是人工基因插入的结果。
那《每日邮报》可信度如何呢?
虽然《每日邮报》从发行量上来说已经算是大型媒体了,但这家报纸近年来在医疗和科学领域制造了大量完全与事实不符或者依靠爆炸性的标题来吸引读者的新闻。虽然有的时候你可以看到这家报纸是英国唯一在格鲁吉亚战争中支持俄罗斯的媒体,但一家报纸次次都和主流跳反,包括在二战前支持法西斯主义,就不能说是其立场如何,而是每次都站在能吸引到最多流量的一边
综上,你现在有两个选择
1.拒绝相信混杂着伪神学、伪科学、假档案、阴谋论和官员谣言的新冠合成论
2.相信新冠是合成的,然后发现除了Moderna公司之外,还有几个CHN的熟悉地名也被牵涉了进来
这个问题在国外引起了广泛讨论,相关论文的Altmetric指数截止今天(22.3.24)达到4417。(Altmetric是一个反应学术产出的社会传播指标),以下就这个问题进行客观描述,不包含个人观点。
一、 文章的基本情况
文章发表于Frontiers in Virology杂志,是来自瑞士的开放获取出版社Frontiers的旗下刊物,这个出版社是国内目前火热的OA期刊出版社,商业运作极为成功。
Frontiers in Virology杂志创刊于2021年,目前还不是SCI收录期刊,在Pubmed上检索不到。截止2022年发表了76篇文章。
本文题目为《MSH3 Homology and Potential Recombination Link to SARS-CoV-2 Furin Cleavage Site》,本文共7名作者,国籍包括美国,印度,瑞士和意大利,通讯作者Kenneth Lundstrom,就职于Pan Therapeutics 公司,他在芬兰赫尔辛基大学获得博士学位,博士后在加州的塞特斯公司,分别在葛兰素分子生物学研究所和罗氏工作,目前专注于基于α病毒的基因治疗和疫苗开发,包括新冠肺炎疫苗,共发表250多篇论著和一些书籍。
这篇文章2021年12月13日投稿,2022年1月19日接收,2月1日出版。责任编辑是中国农科院哈尔滨兽研所的尹馨研究员(Frontiers旗下杂志采用客座编辑制度),审稿人是中国农科院哈尔滨兽研所的常继涛副研究员。
二、 文章的主要内容和结论
文章的摘要如下“在新冠病毒和蝙蝠RaTG13冠状病毒之间的众多点突变差异中,只有12个核苷酸的弗林蛋白酶切割位点(furin cleavage site, FCS)差异超过了3个核苷酸。BLAST搜索显示包括这12个核苷酸的这段19个核苷酸与一段经过密码子优化的专有序列100%互补匹配,而这一段序列是人 MSH3基因的反向互补序列。新冠病毒中存在的反向互补序列可能随机出现,但必须考虑其他可能性。中间宿主的重组是一个不太可能的解释。单链RNA病毒如新冠病毒在感染细胞中,利用负链RNA为模板,这可能通过与负向新冠病毒RNA的拷贝选择重组,导致MSH3负链(包括FCS)整合到病毒基因组中。在任何情况下,包括与MSH3 mRNA反向互补序列具有100%同一性的FCS在内的19个核苷酸长的RNA序列的存在是极不寻常的,需要进一步的研究。”
下面对文章内容做一个简单的解读。
1. 文章首先指出了导致COVID-19大流行的新冠病毒与其他各种冠状病毒之间具有相似性,与蝙蝠冠状病毒SL-CoVZC45具有82.3%的氨基酸相似性,与蝙蝠冠状病毒RaTG13具有96.2%的基因序列相似性。
2. 在蝙蝠冠状病毒RaTG13进行序列比较时,发现虽然新冠病毒和RaTG13之间存在点突变差异,但是这些差异都很小,在1-3个碱基之间。但是,只有一段核酸的差异超过了3个碱基,这是一段12个碱基的插入突变。
3. 这段插入的12个碱基,编码了新冠病毒刺突蛋白(S蛋白)上furin蛋白酶切割位点(FCS)的4个氨基酸 (脯氨酸-精氨酸-精氨酸-丙氨酸,位置从681-684, 缩写为PRRA),而这段关键的PRRA在冠状病毒家族中是新冠病毒独有的(其它新冠病毒都没有,非典病毒也没有)。
图1 这段短序列,SARS病毒和蝙蝠病毒RaTG13都没有,只有新冠病毒有
4. 更有意思的是,这段插入的12个碱基还是有功能的。这段序列虽然很短,但显著增强了新冠病毒对人细胞的感染能力,如果去掉这段FCS序列,导致这一病毒对人的感染显著减弱,而对雪貂等动物的感染性大大增强。
5. 进一步分析这段序列,发现其所采用的密码子,是适合在人细胞表达的,而在冠状病毒中相当少见,其密码子使用频率在穿山甲CoV为0,蝙蝠CoV的0.08,在导致非典的SARS-CoV为0.19,MERS-CoV为0.25和SARS-CoV-2为0.299,可以说这段序列,就是给感染人的细胞准备的。
6. 但是这段序列在人细胞里,其实也是没有的,因为它虽然针对人的MSH3 mRNA,但经过了密码子优化,从而提高了蛋白表达效率。如果这种情况是自然出现的,作者经过计算,认为其概率为3千亿分之一(3.21 × 10的负11次方),也就是暗示这段序列基本是“人造的”。
7. 对这段序列进行检索和分析,结果发现这段序列与2016年的Modena公司专利(US 958 7003)序列相互补(19个核苷酸长)。这19个核苷酸的序列,包含了这一段FCS PRRA的12个核苷酸。除此之外,没有任何已发现的序列和这段序列一致。
8. 这段序列怎么会插入到新冠病毒中呢,不知道,全文结果部分就结束了,文章只是发现了这个现象,没有做进一步研究。
三、 文章对这个问题的分析
到底这段序列怎么来的,没有人知道。在文章的讨论部分,作者也提出了一些可能性。
由于之前Moderna一个癌症研究团队做的研究,发现这段序列能够增强人类MSH3的表达,从而可能人类细胞系中诱导错配修复缺陷,增加对某些病毒感染的易感性。所以,这可能是通过改造病毒来杀死肿瘤细胞的一个基础。
作者认为,冠状病毒是一种单股正链 RNA 包膜病毒,在感染早期,冠状病毒通过基因组复制和mRNA转录可以产生双链RNA。所以,如果过表达阳性MSH3 mRNA而诱导错配修复缺陷的细胞,在上述情况下是可以产生包含这一专利序列的双链核酸。这种细胞若如果被表达RdRp的SARS样病毒感染,病毒核酸可以附着在这19个核苷酸序列上并允许将负链的片段整合到病毒基因组中,包括FCS,尽管它们位于开放阅读框的相反链上。
已有文章表明错配修复机制使反义链的短片段整合成为可能。微同源性可以直接引导MSH3和一种SARS样病毒之间的重组,这可能发生在前面关注的这19个核苷酸序列上。最后作者强调,这只是一个假设。
但问题是,这种过表达阳性MSH3 mRNA的细胞,是怎么被病毒感染的呢?没有人知道。
四、 Moderna公司CEO的回应
Moderna CEO Bancel在回应这个问题时表示:
My scientists are looking into those data to see how accurate they are or not. As I have said before the hypothesis of an escape from a lab by accident is possible… Human makes mistakes.
我的科学家们正在研究这些数据,看它们准确与否。正如我之前所说,病毒偶然逃离实验室的假设是可能的……人类会犯错误。
(完)
我的评价是该反思。
中国人该反思反思为啥能混到这么反智,义务教育花的钱都花到哪了吗?
“新冠美国造”就是那根骨头,谁喂了都摇尾巴,别人说那骨头是垃圾堆里刨出来的,还龇牙咧嘴地嗷嗷叫,以为人家贪破大棒骨头。
别丢人显眼了还要自鸣得意说是跟美帝叫了板好牛逼啊,别做阿Q。
中国人和官媒的一般智商再次在国际舞台上丢人。
上次是什么来着?美国设置在台湾的天气控制器在郑州召唤了闪电风暴?
为了打个舆论战脑子都不要了?不要脑子的舆论战还能打?骗不了世界只能骗骗自己人?
一个说出“美国情报就是个笑话”,瞎编德堡地图和距离,信源来自阴谋论破产小报和俄罗斯“曝光”的那几页连毕业论文都不配当的禽流感文献的发言人,嚷嚷“彻查实验室”,这算个啥舆论战?
别人只会觉得赵大爷这货咋又犯病了,就像我们看川普一样。
大可以喊“全中国人民都相信是德堡搞得鬼!”就跟上次那个倒霉联名一样。
然后给世界人民增添一点喜剧元素。
就像美国人吃氯喹防新冠一样。
鉴于各国都丢过人,而且都不止一次,或许无伤大雅?反正美国也蠢过什么比尔盖茨搞人类优化之类的反智玩意对吧?一起做傻子挺好?
联合早报作为李家坡的简中华文媒体,讲的相当客气了,就春秋笔法了几句,大翻译运动会怎么玩我是不知道。
一个阴谋论小报说covid19是中美合谋搞出来的世界控制阴谋,然后在全世界面前把全中国网民和官媒溜了一圈。
就好比路边有个挂着个十字架抱着个圣经的神经病高呼:上帝托梦给我,汶川大地震是美利坚召唤陨石砸下来震出来的!美帝亡我之心不死!
然后大家就跟着一起高呼:美帝亡我之心不死!
你骂他神经病,围观群众会说你不专业,要从天文地质学出发,不能搞人身攻击。
你认真分析,围观群众会说辟谣是美国该干的事,你急什么。
辟谣?都在看笑话欸。。。
急什么?有人看不下去你被当二傻子了受不了你挂着个“中国人”的帽子给洋人的fakenews溜着玩,想把你扶起来做个人,你还反过头咬一口?
这跟往血管里打洗洁精,5G传播新冠,口罩里有天线有什么区别吗?
更麻烦的是,万一真是美帝造的新冠,就算以后抓住了证据,你甩出来了还有人信吗?
狼来了喊了这么多遍,德堡,乌克兰,莫德纳,武汉军运会,武汉小龙虾,一堆一堆的似是而非,全是闹剧,最后你找到石锤了还有人听吗?
一个漏洞百出的证据等同于对嫌疑人的洗白懂吗?
绝了。
被我喷破防越扣什么“小号,ww,50w”帽子越显得运算溢出连正经话都憋不出来。连扣的帽子都是跟着别人屁股后面学的固定短语,把自己活成开门欢迎机了是吗?
我跟沈逸这居然意见相同了,离谱。
我们还在这讨论消息可不可靠,就说明我们还是太文明了。
都已经到了春秋时代晚期了,咱们还在这里当宋襄公,难怪我们舆论战输得一塌糊涂。
在这比烂的时代,别人都在耍流氓,咱们独自理客中不仅不伟光正,反倒很傻逼。
请问,新冠源自于蝙蝠,有科学依据吗?
没有。
而我们的媒体和官方,却在疫情早期笼统的把责任向蝙蝠身上引。为此,我们农业部还发布了一系列的条例,禁食野生动物,甚至还把狗也剔除了可食用家畜的行列。
中国这种自黑的行为,美国会放过吗?
当然不会。
所以欧美满世界的宣传中国人吃野生动物导致了新冠。
后来美国还说是中国的生物实验室制造的新冠病毒,同样没有任何证据。
人家是怎么做的?
又是施压世界卫生组织要调查中国,又是宣传让中国赔偿全世界的损失,又是发动各国谴责中国,又是各种媒体大肆宣传。
谎话说了一千遍就是真理啊。
就像网络对线,造谣一张嘴,辟谣跑断腿。
像欧美这种操作,中国辟谣是疲于奔命的。
可是,你见过几个外国人像我们中国人一样,还去分析谣言靠不靠谱的?
当年美国说中国生物学实验室制造了新冠病毒的时候,你们见过几个美国人站出来理客中的?
这特么是场战争啊,别人递刀子过来你还去分析刀子来路正不正的。
当然,我不是说要用这家媒体的言论去攻击美国。
但是我们就是要有一种搅浑水,扣帽子,比嗓门,会来事,钻空子的胡搅蛮缠心态。
对,这就是耍流氓。
但也没办法啊,我们的对手全是极品流氓啊,你讲道理,人家根本不在意的。
不管是真是假,这得亏是英国媒体报道。
如果是中国媒体报道的,这会儿这个问题下已经群魔乱舞了。
什么澳洲护士剑桥博士宁愿不上班不睡觉也要来答题了。
点赞的这个星期都不用反思了,这活儿我替你们干完了。
不管真假,幸亏是英国媒体爆料,感谢英国媒体爆料。
昨天一个朋友给我发了这篇报道,我刚看到标题嗤之以鼻,觉得一定是fake news。不过仔细研读了一下报道以及论文后,又搜索了很多相关文章,发现这里面的问题还真的不简单,非常有意思。
首先,这篇报道主要是基于一篇最近发表的学术论文的内容(https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fviro.2022.834808/full),加上作者自己的一些添油加醋炮制而成。毕竟有正儿八经学术研究的成分,这也是它为什么能唬住这么多人的原因吧。
报道中最大的一个错误就是作者说这个19bp的序列并不存在于自然界当中。然而事实上,我们是可以在诸如细菌、鸟类的基因组中发现完全相同的序列(https://finance.sina.cn/tech/2022-03-23/detail-imcwipii0056413.d.html?fromtech=1&sinawapsharesource=newsapp&wm=3200_0001)。既然自然界中有,那么“新冠100%莫德纳制造”的说法也就不攻自破了。
接下来,报道引用了论文中计算概率的方法来描述这个19bp的序列一致是多么地巧合。也正是这个计算出来的概率,让作者得出了“100% 莫德纳制造”的标题。我是不认同这个概率计算方法的。他这里采用的计算方法是假设碱基的排列组合是完全随机且独立的。事实上,这个弗林蛋白酶切位点是有明显的特征的序列的。就好像我盲猜一个人家的邮编,和我知道一个人在北京市朝阳区之后去猜他们家邮编,这个概率是完全不一样的。
另外,报道中故意忽略掉了莫德纳公司的这个专利中其实一共有三万多条序列(一个专利就这么多序列,算概率的时候是不是要把莫德纳所有专利的序列都算上而不是只算这一个专利的?),而匹配的区域只是一条3000bp序列中的19bp的片段。而且,这个专利的本来目的其实是为了癌症治疗,这也是为什么这个片段本身也和人类基因MSH3有一定的同源性。我最开始没有仔细读,以为莫德纳只申请了这一条19bp的序列,就完全匹配到了新冠的弗林蛋白酶切位点,也差点被唬住。
此时,我想反问作者:如果你肯定是莫德纳公司制造的病毒,那么为什么同一批专利三万多条序列只用了一条,而仅用的那一条的3000bp序列为什么也只有区区19bp用上了?剩下的序列都去哪儿了?退一步,即使这19bp是莫德纳制造,那么新冠病毒基因组(总长约29.9kb)剩余的99.9%又是怎么被“制造”出来的?
虽然报道明显夸大、漏洞百出,但是这篇论文可是实打实的。“新冠100%莫德纳制造”的说法肯定说不通,但是莫德纳16年的专利中这19bp的序列和新冠病毒的弗林蛋白酶切位点一致也的确蹊跷(原文说“unusual”)。要知道,弗林蛋白酶切位点被认为是新冠病毒非常重要的区域:正是有了这个位点,使得它的致病性大大加强(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7457603/)。而现在,这么重要的一个位点竟然和一个16年就申请专利的序列一模一样,这个确实值得研究。
不查不知道,一查吓一跳。前Caltech校长,诺奖得主,逆转录病毒之父David Baltimore也曾经对这个位点的序列组成感到奇怪,甚至怀疑这个位点不像是自然演化的结果:因为其他冠状病毒中没有发现类似的弗林蛋白酶切位点。
When I first saw the sequence of the furin cleavage site—as I've said, other beta coronaviruses don't have that site—it seemed to me a reasonable hypothesis that somebody had put it in there. Now, I don't know if that's true or not, but I do know that it's a hypothesis that must be taken seriously. - David Baltimore
不过,Scripps的教授Kristian Andersen对Baltimore之问作出了回应:简单地说,Baltimore所说其实并非事实。
Kristian发现,其实类似的序列是存在于几种猫的冠状病毒中的,而且和新冠的这段序列也是高度类似。这就非常重要了:说明冠状病毒是完全可以在自然条件下演化出类似的序列的!
顺便说一下:Kristian Andersen本人是著名病毒研究的学者(Kristian Andersen | Scripps Research),也是Nature Medicine文章《The proximal origin of SARS-Cov-2》的第一作者,该文章被引用4500次。所以虽然这只是twitter上的回答,也是比较可靠的。
好了,现在关于新冠病毒这段序列的来源问题,你是更愿意相信自然演化,还是相信是莫德纳公司制造的?
Reference
这个料应该是七真三假。
1、比如我要是莫德纳公司,我合成了新冠病毒,同时合成了新冠病毒的特效药,我悄咪咪的把新冠病毒泄露出去,然后等几个月把特效药推出来赚钱就好了,完全没必要去注册一项专利,来给自己挖坑。
所以我的推测是,这段核苷酸确实是莫德纳公司合成并注册了专利,但一段核苷酸并不是新冠病毒的全部,即首先合成发布这段特征核苷酸,并注册了专利的,是莫德纳公司,但新冠病毒不是莫德纳公司合成的。
因为专利是公开的,申请专利的目的是获得专利权,通过专利权来将自己的创新成果保护起来,禁止他人随意使用而抢夺了自己应当获得的利益。换句话说,只要别人有同等的生物技术,按照莫德纳公开的专利,是可以合成这段核苷酸的。专利只是为了获得商业利益,并不能阻止他人在未被授权的情况下使用仿照,印度的仿制药就是这个路子。
2、冠状病毒的专利有很多
“史上第一种获得专利的冠状病毒疫苗实际上是(美国)辉瑞公司申请的。第一种冠状病毒疫苗就是这种刺突蛋白——和据说我们正急着要发明的东西一模一样。第一份专利申请是在21年前的2000年1月28日提交的。”大卫·马丁说道。
可以看到,美国这些制药公司,生物研究机构,或多或少都有涉足冠状病毒的研究,并申请了大量的专利。但还是我上面所说的,这些专利都是公开的,有冠状病毒的专利,并不等于直接合成了COVID-19,并将之投放。
3、美国军方参与其中
上面2条本质上是在说美国的药企,有能力合成新冠病毒,但我个人倾向于将之视为灰色地带的研究,总的方向是药物应用。
但是如果有美国军方参与,在军方控制的实验室里,对这些药企注册的专利进行应用,那么百分百一定是武器方向的!这就是德特里克堡了(以tg对成员的约束力度而言,如果没有事实依据,一个大国的官方发言人对另一个大国发起无端指责污蔑是难以想象的)。
而且既然是武器方向的研究,那么这种武器一定是要有指向性的,不说完全针对亚洲人种,那么起码也要避开昂撒白人,所以合成出来之后,还需要测试其有效性。
按照正常情况,这一系列测试都是在保密情况下进行的(你我只会隔段时间,听说哪哪又出来一种xx流感,没多久就消失了,比如SARS?),哪怕最终武器开发完成了,也不会立即投入使用,而是应该等到大国竞争白热化的时候,再一击致命。
但人算不如天算,很可能就是在测试的过程中,中间态的病毒泄露了。
德特里克堡的泄露,是事故?还是有意为之?
武汉军运会,是事故?还是有意为之?
乌克兰的猪流感,是事故?还是有意为之?
总之,这个传染力极强的病毒大白于天下,连美国自己也被打了个措手不及。
4、为什么是RNA病毒
还有一个疑点,为什么是RNA病毒?
我们的“常识”告诉我们,RNA病毒容易变异,如果COVID-19真的是生物武器,用来攻击亚洲人种,而对昂撒无效,那么它的变异性很可能会影响其稳定向,最后也有可能变异成对所有人类有效。
但既然大家都知道RNA容易变异,那么正好可以利用这点,在变异的幌子下,不断的测试推陈出新,直至找到最终指向性完美的病毒型号。
如上推测,当前的COVID-19并不是该种定向生物武器的最终形态,这种武器过早的面世了。它的指向性本身还不够完美。
所以某些组织还在不断的合成新的版本,合成阿尔法测试一下,合成贝塔测试一下。。。。合成德尔塔测试一下,合成奥密克戎测试一下。。。。
你以为它是自然变异的,其实也许是人为的呢?
随着版本的更迭,一个不争的事实是,病毒的传染越来越强。
从2019年起,至今2年多,欧美国家大多已经躺平开放,人家不care新冠了,为啥?新冠感染不是越来越强了吗?
你会说,因为新冠的毒性越来越弱了,也就是致死率越来越弱了。
那为啥中国一直要动态清零?也跟欧美一样开放不好吗?
当下也许没啥大问题,但后面一定会有大问题。
因为,
欧美放开,所以新冠在欧美的传播效力是有真实统计数据的;
而我们没放开,所以新冠在咱这的传播效力是受到人工干预后的扭曲数据。
换句话说,如果这是一种武器,其在我们身上的传播效力的真实数据是未知的!!
(还有像某些奇葩国家,仗着年轻,干脆躺平,甚至连确诊都不检测不统计了,也能隐蔽真实数据,也不失为一种策略)
如果我们放开,病毒很有可能就会定向升级传播有效性!到时候你还会觉得这是自然变异的吗?
所以,吹共存的,不是吃温,就是和吾爱!
一旦指向性的测试完成,升级毒性可能只是几天的事情。
但是,请所有以阴谋论为由而不耻于此的人谨记,对于人类,地球从来都不曾生机盎然。
别忘了北美大陆的原住民!昂撒在灭绝人类方面是有真实历史的。
补充:
1、关于病毒对中国人的效果可以根据日韩台港等地区的数据来估计其效果的疑问
可以理解东亚地区人种在遗传特征上是近似的,但不完全相同。
假设这个地区的人口相对于昂撒的特征基因有ABCD等,但是日韩的人口中可能AB多,中国可能CD多,港台情况类似,港有很多昂撒后裔,台有很多大和后裔。
另外传播效力还跟我们的城市规模、社会结构相关,比如祖孙三代住一起,老年人有聚集活动等因素 。
2、关于无症状
新冠最恶心的地方就是潜伏期长以及无症状,但还能传染人,且传染速度极快。
这太符合武器的特征了,隐蔽性极佳,就差开发出平时没反应,等满月的时候集体发作了。
3、刚有看到说霉菌还在研究用候鸟投毒
4、我的本意不是给莫德纳洗,我的意思其实是就算莫德纳有参与新冠的研制,也不是罪魁祸首,所以媒体的报道,甚至莫德纳CEO的“承认”,无论真假,都只是无关痛痒的事情。
因为最后的、真正的大boss,那个必须我们每一个人高度警惕的幕后真凶,有且只有一个,霉菌!
我帮美国和莫德纳公司想了个好办法。
你看乌克兰正好有几个美军的病毒实验室,那就直接把这个事推给泽连斯基,然后以反人类的罪名把泽连斯基抓到美国去审判。
这么做的好处有很多。
撇清了美国的责任,让美国的清誉免受玷污。
防止了俄乌战争扩大化,少了一个天天发视频演戏逼西方出兵给西方添堵的越来越失控的棋子。
这样的话,大了说,很多人担心的第三次世界大战打不起来了。
资本也顺利的流入美国了。
欧洲国家也被敲打的差不多了。
俄罗斯也被制裁的里倒外斜了。
美国也能体面的退出俄乌冲突了。
小了说,莫德纳公司救活了。
老拜登和他儿子在乌克兰的黑料也捂住了。
最后还可以安排个律师给泽连斯基辩护,判个几年监禁,还能充分体现美国的人权至上的口号很真实,更能体现美国是个真正的法治国家。
耗材嘛,该用就用,高级耗材不也是耗材嘛。
右手拿矛,左手拿盾,进可攻退可守,一直灯塔国赖以生存的祖传独门绝技。
世间哪有那么多巧合,30亿分之一的概率怎会被莫德纳公司恰好遇到?所获专利核苷酸序列竟然和新冠病毒中的一段核苷酸序列完全相同,而这段核苷酸序列就是新冠病毒传染人类的关键。更让人匪夷所思的是,莫纳德公司前十年毫无建树,新冠病毒爆发两个月,就迅速研究出了有效的疫苗,难道该公司穿越未来,提前获知新冠病毒得爆发吗?这显然是不可能的。唯一合理的解释便是,一切皆在莫纳德公司的掌控之中。一手制造病毒,一手研制解药。为避免和减轻公众的怀疑,疫苗才晚于病毒两个月投放。在赤裸裸的资本利益面前,公众为生命健康权的买单,可是一笔笔天价的诱惑啊!没有灯塔国政府的授意,莫纳德公司哪来的贼胆包天?如果灯塔国是清白的,为何公然拒绝联合国的核查?贼喊捉贼的伎俩,虽然玩得炉火纯青,却掩盖不了其掩耳盗铃的无耻行径。
纵观灯塔国200多年的历史,仅有16年没有明面上的刀来剑往。没有核武的国家,被欺负了个遍;拥有核武的国家,被制裁了个遍。再看其,空中星链密布,海上岛链纵横,身旁群狼拱卫,11只巨无霸横行霸道,处处耀武扬威。意欲何为?司马昭之心,路人皆知。300余座生物实验室遍布全球各地,不接受核查,不说明用途。难道灯塔在默默无闻地拯救世界?这么好的意图,以其一贯的作风,怎不大肆宣传?有些人,就是《喜羊羊与灰太狼》看的多了,入戏太深。狼会爱上羊嘛?狼能变成食草动物嘛?这是本世纪最大的笑话了。