看到这个问题,其实心情很沉重。
因为银屑病这种疾病,其实给银屑病家庭带来的痛苦之一就是心理上的压力。因为银屑病的主要病症表现是在身体外观上,这一点也容易让银屑病儿童受到异样的眼光,从而引发他们的心理健康问题。
所以对于家长来说,一个非常重要的行为就是帮忙孩子进行心理建设,告诉孩子这不是孩子的错误,银屑病也不是传染病,帮助孩子正确认识疾病。
银屑病,俗称牛皮癣,这种疾病的表现就是皮肤出现斑块、鳞屑等。世界卫生组织( WHO) 曾经报告全球银屑病患病率在 0. 09% 到 11. 43% 之间【1】。而儿童也是银屑病的发病的重灾区。银屑病这种疾病在儿童中的发病率也不低。据调查,约1/3的成人银屑病患者是在16岁之前得病的。【2】
除了正确认识疾病,积极配合治疗也很重要。
近年来,随着对银屑病发病机制的研究深入,研究人员逐步对银屑病有了一些更深刻的认知,发现免疫异常在银屑病发病中是一个重要因素。比如在银屑病的患者皮肤结缔组织中发现了大量的淋巴细胞浸润现象,此外还存在不少中性粒细胞聚集,免疫功能异常在银屑病发病过程中起关键作用【3】。正因为如此,目前对银屑病的治疗也很大程度集中在免疫角度。
目前常见的银屑病治疗办法有不少,但是也各有优劣。
传统中药是最常见的办法,比如雷公藤和甘草酸苷;或者局部使用诸如维生素D3衍生物、糖皮质激素等,这些药物往往可以直接对局部皮肤的免疫产生作用,从而一定程度上抑制局部免疫异常。不过这些往往不能根除的问题,毕竟银屑病的发病机制往往是涉及到了深层次的免疫问题。
因此,随着我们认知的深入,对银屑病的治疗也开始走向了综合性免疫抑制比如甲氨蝶呤,在治疗银屑病上的确有不错的效果。但是后续发现,甲氨蝶呤有一些副作用,这就在于甲氨蝶呤的机制,它主要是无差别的干扰细胞的DNA和RNA合成,但是这种无差别应对,对于成人稳定期尚好,但是对于正处于成长期的儿童可能就有点麻烦了,因为儿童本身正处于细胞快速增殖过程中,这种抑制剂的使用不仅会影响儿童的免疫,还会影响到儿童的发育。
所以,研究人员希望能够寻找到更特异性针对具体免疫的成分,于是就诞生了生物制剂。
研究人员对银屑病的免疫细胞进行研究,发现银屑病患者的免疫细胞中的Th17细胞的一些相关因子呈现了明显差异,典型的就是IL-17细胞因子。IL-17在角质形成细胞中分泌明显异常。但是在银屑病患者中,IL-17异常会导致角质形成细胞中的免疫被过度活化从而引发了其他免疫细胞也被激活,最终导致了角质形成细胞发生了异常【5】。
因此,针对IL-17的免疫抑制就成为了应对银屑病的一个重要靶点。比如人源化IL-17A生物制剂可以很好地靶向IL-17,从而避免了角质形成细胞的免疫蔓延,在临床中,IL-17A抑制剂能够很好地应对银屑病,甚至是严重程度指数高达90分的患者也能实现很好的效果【6】,这也展现出了IL-17生物制剂的较好前景。
事实上,目前生物制剂已经成为了应对银屑病的重要策略,除了IL-17A,还有IL-23、肿瘤坏死因子TNF-α等都已经在临床上应用,并取得了不俗的效果。
总体上,随着医学科学的进展,尤其是对银屑病的机制深入研究,目前对于银屑病这种疑难杂症已经开始有了更深入的认知,也开始研发出了更有针对性的药物,家长们在为孩子进行心理建设的同时,也要积极的进行治疗,这样是解决银屑病较好的策略。
参考文献:
【1】 World health organization. Global Report on Psoriasis [R].Geneva: WHO,2016: 7-9.
【2】 https://new.qq.com/omn/20191126/20191126A04TPR00.html
【3】Ruano J,Suárez-Farias M,Shemer A,et al. Molecular and cellular profiling of scalp psoriasis reveals differences and similarities compared to skin psoriasis[J]. PLoS One,2016,11( 2) : e0148450
【4】 Orecchia V,Regis G,Tassone B,et al. Constitutive STAT3 activation in epidermal keratinocytes enhances cell clonogenicity and favours spontaneous immortalization by opposing differentiation and senescence checkpoints[J]. Exp Dermatol,2015,24( 1) : 29-34.
【5】 Kim J,Krueger JG. Highly effective new treatments for psoriasis target the IL-23 /Type 17 T cell autoimmune axis[J]. Annu Rev Med,2017,68: 255-269.
【6】Sbidian E,Chaimani A,Garcia-Doval I,et al. Systemic pharmaco-logical treatments for chronic plaque psoriasis: A network meta-analysis[J/CD]. Cochrane Database Syst Rev,2017,12: CD011535.
我不是患儿家属,但是我见过很多小患者
也接触过很多患病孩子的家长
作为一个损容性疾病,对孩子和家长的心理压力是巨大的
但我觉得根本原因还是在于国内医学界对于皮肤护理宣教的缺失
有生物制剂就积极用药,控制病情才是最重要的
主要是为了延缓累及到关节内脏的时间
至于什么副作用,那是医生和科学家需要操心的事,普通人不要想当然
除了规律用药之外,银屑病也需要擦大量的保湿剂,帮助修复皮肤屏障
这一观点在国内的医生和病人里都是极其缺失的
保湿剂对于皮肤屏障的补充修复是非常必要的
具体可参见北医三院皮肤科谢志强主任翻译的《瘙痒》一书,国外的皮肤科协会指南也都肯定了保湿剂的作用
而国内还抱着身体乳=化妆品的概念不肯给孩子用
或者尝试了几款大众身体乳,效果不佳就放弃了
对于银屑病这种病理性病变一定要用专门的药妆产品
欧美在这方面选择很多,我自己用过最有效的是加拿大的Dermal Therapy尿素果酸双混身体乳和理肤泉的营润身体乳霜,但不好买
退而求其次的选择,依泉的舒慕适身体乳和优色林的baby湿疹舒缓霜也不错,也比较好买
轻薄款的保湿剂对银屑病没用,一定要上这种厚重质地的款,不把皮肤封包起来阻挡水分蒸发还不如不用
国内银屑病的家庭心理负担大主要是治疗护理信息了解渠道太少,要么不知道生物制剂,要么知道用药但不会护理,还爱想太多,操心医生和科学家该干的事情,擅自给孩子停药,反反复复,给治疗增加难度
正视患病的事实,该用药用药,该擦身体乳擦身体乳,把疾病进展尽量控制在皮肤这一层次,不要进展到关节内脏,影响生活质量
生活质量好了,日子总会越过越好的
就是这么简单