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为什么中国没有像辉瑞、罗氏这样顶尖的医药巨头? 第1页

     

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美国的医疗体系让这些公司能够大赚其钱,自然可以养出很多资本巨头,给他们提供充足的经费。

代价就是美国人拿着6倍的人均GDP,预期寿命不如古巴、中国。

既然美国人的特点是承受能力强,那自然要把这些承受能力转化为利润,是资本主义做到极致的应有之义。


user avatar   hai-ge-12 网友的相关建议: 
      

反问一下,辉瑞和罗氏这样药企让美国变得更美好了吗?

他们让美国药价更便宜了吗?

2020年的新冠疫情,辉瑞和很多国家签订了新冠疫苗供给条约,但是辉瑞供给疫苗竟然强势的干涉别的国家主权,并且直接要求无法生产疫苗的国家放弃部分国家主权。

根据Public Citizen发布的报告,该组织分别列举了其认定的6类“辉瑞霸凌条款”。
Public Citizen发布的辉瑞公司“霸凌条款”报告
第一类为“让相关国家保持沉默”。辉瑞与巴西政府签订的疫苗合同中包含的附加条款,要求巴西政府不得就协议的存在、内容和条款做出任何公开声明,或在未经辉瑞书面同意的情况下公开发表与辉瑞的关系。
类似条款也出现在辉瑞与美国、欧洲委员会的合同中,但这些合同中的保密协议同时约束合同双方。
第二类为“有权阻止各国接受其他国家捐赠疫苗”。如巴西政府被合同限制接受其他国家捐赠的辉瑞疫苗,也被限制在未经辉瑞许可的情况下从其他国家自行购买辉瑞疫苗。一旦违约,辉瑞有权立即终止协议,并可同时要求巴西政府支付合同剩余疫苗剂量的全款。
第三类为“知识产权豁免”,这出现在至少四个国家的合同,他们被要求“赔偿、捍卫辉瑞并使辉瑞免受伤害”,使其免受与疫苗知识产权相关的任何和所有诉讼、索赔以及连带的成本和费用。 Public Citizen声称这等同于“知识产权豁免”。
第四类则是“要求仲裁解决纠纷”。在与英国的合同中,因合同履行产生的争议须按照国际商会的仲裁规则处理。而在与阿尔巴尼亚、巴西、智利、哥伦比亚、多米尼加共和国和秘鲁的合同中,辉瑞则更进一步,规定一旦双方发生纠纷,将在国际商会适用纽约州法律,通过保密的仲裁程序而非公开诉讼解决。
在第五项“有权获得签约国国有资产”中,辉瑞要求巴西、智利、哥伦比亚、多米尼加共和国和秘鲁放弃主权豁免,其中包括放弃“预防性扣押其任何资产的豁免权”。这也意味着,辉瑞有权要求这些国家将国有企业资产、海外资产等作为购买疫苗的担保。
最后,辉瑞还有权在关键决策上做决断,包括调整疫苗交付时间等。这一条款出现在辉瑞与巴西、阿尔巴尼亚和哥伦比亚的合同中。

辉瑞这样的药厂把自己的公司利益摆在人类共同利益之上 ,买疫苗卖疫苗是一门生意,但是辉瑞直接用疫苗绑架弱小国家,逼迫他们出卖主权。

辉瑞这些年自研药品专利极少,都是购买其他小药厂的新药专利,或者直接并购持有专利药的药厂进行生产销售,然后利用自己庞大的销售体系进行销售。

就拿辉瑞新冠来说,辉瑞购买德国生物科技公司百欧恩泰(BioNTech)的mRNA新冠疫苗专利,对外宣传合作研发,也就是辉瑞买断其技术。

辉瑞这样大药厂早就不肯投入创新了,因为很多药投入研发时间太长,还有失败风险,它们是资本,它们要盈利,辉瑞这些大药厂喜欢收购那些小药厂的专利,让自己快速拥有新药专利,然后快速盈利。

辉瑞这些大药厂,每年都让专利药涨价,涨幅控制每年5%左右,是通货膨胀的三倍。美国医疗支出的大头就是专利药,辉瑞通过持续的新药上市,替代原有到期专利药,让美国每年医疗支出持续上涨。

与此对应的是很多美国人看不起病,吃不起药,因为太贵了

辉瑞这样的药厂推高了专利药的价格,至少推高了两倍以上。

原因是辉瑞本身研发新药较少,大部分专利药来自于收购专利和药厂,那么这笔收购是按照市盈率来算的,不是说该药研发花了多少钱,就卖多少钱,而是把该药未来市场规模算到里面,辉瑞收购的时候,就像买股票一样,按照几倍的市盈率来购买此药。

辉瑞收购该药或药厂后,该药就合计财务支出,那么辉瑞要赚钱,就要把价格提高数倍才能盈利,本来小厂研发后20美元就大赚特赚的新药,辉瑞收购后,就需要100美元勉强盈利。

就拿辉瑞新冠疫苗来说,如果德国百欧恩泰自己卖疫苗,就是简单按照盈利为目的即可,不会捆绑那么多的条款去绑架各国利益,这其中辉瑞干了什么,他们就花钱买专利,然后全世界强势卖货。

这就是这些大厂的勾当,他们不肯研发,执着的沉迷于收购,然后把成本摊在消费者头上,这个世界是因为那些执着于研发的中小型药厂而美好,辉瑞、罗氏的这样大药厂要少一点才好,他们通过销售渠道的垄断,雄厚的财力,不断推高药品价格,绑架国家医疗支出,但愿不要中国不要诞生这样的药厂 否则几百块钱一盒消炎药,不是每个人都能承受得起。

2000年辉瑞收购了华纳兰伯特公司,获得重磅药物立普妥。

2003年出资13亿收购了埃斯佩伦公司,获得该公司胆固醇专利药。

2003年,辉瑞以收购法玛西亚(Pharmacia)获得其关节炎专利药Celebrex。

2005年收购了维克伦公司,获得该公司在抗感染领域的专利药。

2006年 辉瑞收购私有的英国PowderMed Ltd,PowderMed是一家基于新兴产业DNA疫苗的专业公司,辉瑞获得其该领域多年研究成果。

2007年 辉瑞以1.64亿美元收购生物科技药业公司:Coley药业集团(COLY),获得该公司疫苗研究多年积累,以及老年痴呆症及感染药物的研发成果。

2008年 辉瑞以7.25亿美元收购阿尔茨海默症和亨廷顿氏舞蹈症(Huntington's disease)治疗药物Dimebon的营销权。

2015年,辉瑞收购了赫升瑞(Hospira),该公司主要业务为无菌注射仿制药和生物仿制药。

2016年8月,辉瑞收购美国抗癌药生产商Medivation,获得其领先的抗癌专利产品线和专利布局。

2019年辉瑞收购Array生物制药,获得该公司二十多年的抗癌药物研发专利和积累该公司一直在多个癌症领域具有突破性研究。

2021年辉瑞高额100%溢价收购创新药开发公司阿里那(Arena)制药,因为阿里那免疫炎症领域拥有多款在研产品,辉瑞快速该领域新产品。

2021辉瑞收购加拿大癌症公司 Trillium Therapeutics,获得其其血液肿瘤管线多年积累专利。

辉瑞高价买入其他公司,轻松获得该公司多年的研究成果,这些中小型药企多年在单个领域进行研发,一旦成果出现,马上辉瑞这些大药厂就会出现收购。

辉瑞和罗氏这样的药企让美国国家医疗支出预算高达21%,可是还是有很多美国看不起病,吃不起药。

去年美国医疗支出高达4万亿,按照总人口3.3亿,就是发钱,每人也能发到一万美元,可是大药厂和医疗集团联手吞噬了这些医疗预算,结果就是富的用着各种专利药,穷的连瓶感冒药都买不起,在家里被疾病折磨。

所以这个世界是因为德百欧恩泰这样中型药企才更美好,中小型药企不会垄断,而且会快速抓住方向进行研发。

辉瑞这样贪婪的巨无霸还是少点好吧。


user avatar   ke-ke-de-lao-gong-70 网友的相关建议: 
      

国内不但没有医药巨头。

并且国内药物的质量,一言难尽。

07年,原药监局局长死刑。

在他手上,大量的,质量不合格的伪造临床数据的药品获批上市。

后面清理,重审工作就搞了十几年。

国内是一个保健品市场的天下。

一个药品研发周期平均就是十年,回本慢投入大。

不如保健品来的快。

冬虫夏草和黄金等价。

东阿阿胶热销了几十年。

老白金一代人的回忆。

研发药品,挣钱吗?

大量资金杀入保健品市场。没有资本的大力投入,这个行业当然就不太行了。

不过目前倒是有一家企业好一点,也就这一家而已,也就好一点而已。

国内最喜欢的就是把钱投入到营销环节。

就不说名字了。

某某仿制药用,经过包装,起了中成药的名字。反正大家看到中成药就容易有好感。

然后各种广告一轮接一轮投,药代到处推销。

于是销量就起来了。

把钱投入研发,不如把钱投入营销。

再说原研药价格定高了,医保就很难进。

最近听说谷歌的研发出了一款可以准确预测蛋白质三维结构的ai。

能极大的加快药物研发速度和降低成本。

看来差距还是相当大的。


user avatar   zach-29-14 网友的相关建议: 
      

有一些朋友私信问我具体是做什么的,我是做新药早期研发的。

——————————

愿答案:

我是实实在在的业内人士。我坚决不同意高赞回答说的什么专利保护不健全,中成药拖后腿,不注重研发,学术环境差,体制问题等等。

最根本的原因就在于市场饱和了,这导致新生公司出头越来越难,因为启动成本巨大。市场上什么都没有的时候,你不需要超越任何人。你能做出阿霉素你就能霸占大半个肿瘤市场。现在呢?做临床试验都是对照标准化治疗。今天在临床上和你对比的远不是二十世纪中期的伤敌一千自损八百的化疗药了,而是21世纪低毒高效的靶向药和单抗。门槛比20世纪中期高了不知多少。

再说巨头,你们可以查查辉瑞,强生,GSK,默沙东,德国莫克,BMS,阿斯利康,罗氏,哪个不是历史悠久,人家在市场空白的时候就入局了。德国默克最离谱,是在清康熙年间创立的,比同仁堂还早55年。

回过头你再看看这几十年,即便是欧美,也再没能出现这类的巨头。Regeneron,Biogen,Amgen这类中型药企也很厉害也有潜力,但体量和上面的巨头还是没得比,而且发展也很缓慢。

波士顿和三番倒是有不少小公司,基本上能没一个能做到一期临床的。要么就是药不行,要么就是还没上临床就被买走了。

当一个领域的市场资本饱和了之后,除非有什么翻天覆地的大变故,例如垄断性技术革命,否则新兴势力很难打出一片天。这个道理换个行业也一样,为什么这么多年没再出一个像茅台这样的酒厂?为什么没再出现FLAG这个体量的互联网公司?为什么再没有和Windows与Mac对垒的操作系统?为什么没有比微信和支付宝更让大众接受的支付方式?


user avatar   oneofgoodman 网友的相关建议: 
      

这个问题有意思。作为业内人士简单回答一下吧。

  1. 中国制药企业一共6000家。光修正制药的那个县就200多家。整个西方多少家?就是300多家。都是制药企业。商业模式是不同的。国内有个屋顶。搞一台压片机就能开药厂。辉瑞光每年研发费用就是100亿美金。R&D Base的制药业是一个进入门槛极高的行业。我们的制药企业是仿制药制造企业。所以定义不同。此制药非彼制药。
  2. 每个一类新药研发是超过10亿美金。时间历时10年以上。药神的那个药研发好像50亿2个诺奖和几十年时间。新中国没有一个严格意义上的一类新药。(指的是世界认可的)
  3. 西方制药巨头很多都是百年历史。比如辉瑞,强生这些。我们80年代才随着西安杨森进入中国才带来严格意义上的西药制造完整的流程。当时中外合资法只有4页纸。当时没有人愿意和外资合资建药厂。只有陕西汉中制药。那是和比利时杨森发一个电传到西安。在到汉中需要一晚上火车。记得汉中制药说没钱。但是非要50%的股权。咋办。比利时杨森申请了30年比利时政府无息贷款给汉中制药。30年来一分钱不用出。要建厂把第一批中国员工上百人运到比利时学习技术培训。建厂的时候连门口草皮都是从比利时运进来的。西安杨森也是中国制药的黄埔军校。

那时候国家药监局基本上不懂西药整个流程和如何评价。美国FDA一套是搬来的。

可以说这个问题基本上是问。饭吃饱了没几天。为啥咱不吃鲍鱼?

再补充一下回答。R&D base的研发是基于巨额的投入。超长时间的投入回报的生意。比如前几大药厂都是每年100亿美金的R&D费用。那很多人问为啥不能少点?辉瑞不想财报好看点?没办法。商业模式决定的。要养上千级别的科学家。要成立研发基金。也就是哪些小的独立实验室在进入一个有前景的分子式的时候就可以申请资金联合投入。成功后把专利给一起投的巨头。

大家关注的是芯片行业的落后。但是生物和制药是比生物更难超越的领域。为啥?因为投入。

美国年健康支出占了GDP的17%。我国只有5%不到。这个金额的巨大差距是持续的。美国政客每次说美国人的药是世界上最贵的。没错是最贵的。但是这样才给了辉瑞,强生这些巨头客观的利润来研发新药。否者美国将逐渐失去新药研发的竞争优势。这是一个短期国民收益和国家长期实力的平衡。

药物砍价这个东西要看两面。比如澳洲那个便宜药我们要70万那是澳洲政府补贴了差价。不是砍了药厂的研发成本。一味的砍价药厂没有可观的利润。药厂活着就不容易了。哪来的利润来搞10年可能才有的研发?其实这是长期利益换短期利益。也就是欺负键盘侠们不懂知识。

现在招标制度下,前几年毒胶囊事件。为了尽可能降低成本。采用工业明胶的胶囊。为了让药价低到极限赢得政府采购招标价。永远不乏聪明人啊。最后好像政府出台政策每天药价不能低于3元。至少胶囊钱有了。

最后再讲讲跨国药厂的定价原则。限定在专利期内的产品上市:

  1. 药厂定价不是要考虑价格和其他国家一致。而是希望尽快回收前期巨大投入。
  2. 所以药厂会基于流调发病率就是市场潜力,药物经济学(和其他药物对比使用收效),和价格和数量曲线(价格高购买数量少,反之价格低数量大)。还有当地政府的医保政策。来制定当地市场的药物价格。
  3. 药物的定价如果不能让公司具有70%的毛利,那么这个产品基本上不会被允许在当地上市。

以上相信大家有些印象了。为啥IT有华为,互联网有BAT字节,而制药行业没有中国的辉瑞和罗氏。


user avatar   cheng-qing-quan 网友的相关建议: 
      

问题都不让讨论能不落后吗?


user avatar   yi-zhi-zhu-ding-lou 网友的相关建议: 
      

医药巨头的定义不是可乐原浆,全世界一个味道,中国有步长药业以岭药业还不够吗?


user avatar   wang-tao-66-25 网友的相关建议: 
      

我觉得吧,咱就别腆着脸跟辉瑞、罗氏这样的大药厂比了,跟人家穷的一批的孟加拉DIL耀品国际比一比吧,比过了再吹吹水好了

耀品国际简介(摘自百度,侵删)

Drug International Ltd.简称DIL,中文译为:耀品国际,是位于孟加拉国的一家老牌制药公司。公司由MM Amjad Hussain博士于1980年创立,1983年开始配方和生产,在很短的时间内就成为孟加拉国口服固体制剂工厂的先驱,是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一,并逐渐成为孟加拉国最大的制药公司之一。除制药业外,DIL旗下还拥有抗癌药研制中心、Khwaja Yunus Ali Medical College & Hospital和其他专业产品,产品线从医疗器械到各类成药,目前拥有包括产品包括抗溃疡药、抗生素、非甾体抗炎药、解热药、维生素和矿物质、心血管、抗糖尿病、抗组胺、抗精神病药等500多款药物产品在全球14个国家广泛应用。除了普通的片剂和胶囊外,DIL还拥有技术先进的剂型,如吸入剂、冻干注射剂、预充注射器和尖端的世界级救生肿瘤学产品。DIL还向许多国家出口不同类型的草药产品和补充剂。国际制药有限公司一直致力于引进高科技和创新的剂型,以改善病人的生活质量。


user avatar   eric-33-66-71 网友的相关建议: 
      

主要是研发方面的积淀。

举个例子,辉瑞最近自主研发了新冠口服药物PAXLOVID,2/3期的临床结果中期分析显示,相比于安慰剂组,PAXLOVID治疗组的死亡和住院风险降低了89%。因为疗效显著,辉瑞已经提前终止临床入组并向FDA提交了NDA,预计不久可以紧急获批上市。

口服药物的便利性,以及在家就可以服用,加上显著的疗效数据,PAXLOVID有希望成为治疗新冠患者的game changer.

但这个药物是辉瑞凭空变出来的吗?

PAXLOVID含有PF-07321332和利托那韦两种药物,前者是新冠病毒3CLpro 酶的抑制剂,可以阻断病毒的复制,也是该药物治疗新冠的主要机理,利托那韦可以降低PF-07321332的代谢速度,提升其在体内的治疗浓度。

PF-07321332的初始前代药物为PF-00835231,是辉瑞2002年研发出来治疗SARS的抑制剂,不过SARS很快就被控制住,后续冠状病毒的治疗市场也一直不算大,所以辉瑞就把这个药物的研发管线暂停了。直到2020年新冠病毒爆发,辉瑞才把这个药物重新翻出来推进研发。

在真正推向临床之前,从PF-00835231开始,辉瑞迭代了五个分子才得到PF-07321332,主要是改变一些官能团和单双键等。另外给药方式也发生了变化:5231是静脉注射,到了1332已经变成了口服[1]

我们来总结一下辉瑞为什么能做出这个药物:

1)平时就广布研发方向,反正有枣没枣来三杆子,PF-07321332作为病毒3CLpro酶的抑制剂,一开始只是作为治疗SARS病毒的潜在用药,但最后证明对新冠也有用;

2)针对不同的治疗对象,拥有完善的药物分子迭代和修改能力。比如同样把5231给一个小药企,或许别人也可以知道这货对新冠有用,但是他们能不能把5231最终迭代成为1332,并和利托那韦组成一个新药物一起推向临床呢?

3)临床推进速度要快,从新冠大规模爆发到现在也就不到两年的时间,辉瑞的口服药物已经基本完成了2/3期临床试验,上市也近在眼前,这么短的临床时间对于临床试验的设计同样是一个考验。如果临床试验时间太长,等到上市之时估计疫情都过去了,那再好的药物也没啥用。

对于当下的中国头部药企来说,创新药的研发投入一年至少要保证在10亿美元左右,并且坚持十几年才有可能做出FIC和BIC的药物。如果一味地只追求收益而不舍得花钱,那最后只能一直跟在别人背后做一些靶点明确的me too产品,不可能成长为国际制药巨头。



相关内容:

什么是小分子靶向药物?

管轶接受采访时表示「不要再动不动做全员核酸检测了,也要进行抗体检测」,是出于哪些原因考虑?

打完灭活疫苗还能打mRNA疫苗吗?

路汀:靶向治疗小分子药物面临的困境和发展方向

路汀:辉瑞新冠口服药物Paxlovid和默沙东Molnupiravir有哪些不同之处?

参考

  1. ^ https://www.science.org/doi/pdf/10.1126/science.abl4784

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感谢

@sxc

邀请。非常非常感谢。

为了防止邀请我的sxc老师撤销邀请,我不得不截图。


@朱峰女士,你的答案,为了防止你进行修改,我已经截图了。没错,如你问题当中所说,礼貌是不是软弱?

当然不是。

我自问是一个普通人,在知乎得到关注多,也只是因为我勤勤恳恳,一个字一个字写得多,仅此而已。

我去咕咚网之前,当过记者,做过公关,我也不是什么名校毕业,但是我深深知道,原创是品德,是节操。做记者,报道要如实,要客观,要中立,要还原事情的本来面目。

我为什么要在微信群“红包体育”里面和你抬杠,为什么要质问你,想必你已经不记得了,然而我记得清清楚楚。


我不关注你的微信号,那是有非常重要的原因的。朱峰女士,你说你没做过亏心事,那么想必在你看来,未经他人许可引用、转载他人原创的内容,不算是亏心事了。


你不记得的事情,我一点一点帮你回忆起来吧。事情当然没有这么简单。

当你加入“红包体育”的时候,我对群主说了一句话。【我很高兴,我有不删除任何聊天软件当中聊天记录的好习惯。】


这里截图当中的日期是一直就存在的。至今我的iPhone 4S也一直在用呢,不可能改掉。


你为什么和我说抱歉,你忘了?2015年3月3日你所说的,是真的都不记得了?


当时我的反应,算是很克制的了,毕竟当着“红包体育”群里这么多人的面。

为什么我过了这么久,才再次在“红包体育”群里质问你,我想你应该明白。我知道每个人做自媒体不容易,想靠着才华变现,更加不容易,当时你肯道歉,说你会改,那么我也就得过且过了。


问题的关键在于,你改了吗?如果你改了,你就不会不经过

@式微

同意,转载她的答案,而且还将她列为“第二作者”。

你的所谓声明,夹杂在你的正文内容当中,而不是正式开辟一个子栏目道歉,被诸多的信息噪声遮盖着,这就是你的诚意?

上述三张截图,是2015年6月17日早上8:43时截的。我现在还很怕诸多水军说我图片造假呢。下面两张图,是2015年3月3日晚上20:49时截的。那个时候,你的微信ID还没有“太阳表情”。

这个总不能说我作假了吧?



而你在面对我的质疑的时候,说了些什么话,你还记得吗?这就是我为什么要截图的原因。

二次编辑加了些东西,就可以等同于你自己的原创,是吗?


事实证明我当初心一软得过且过,才是真的错误。


你说了“最初开时,格式内容混乱,但转载内容标明了作者”——我还是那句话:用了我的东西,问过我吗?

你说了“微信对于转载格式有了新要求后,我们也跟着学习,把之前来源不明的全部删除。之后再也没有出现不合规的转载“——来源不明?请看看截图,你自己说过的话,怎么就这么快忘了呢?”是从虎扑、知乎、直播吧很多来源的文章“,这还算是来源不明?

你说了“暴力行为冠以道德名义,缺又恰恰选择了一个认真做事的自媒体下手,无论是出于要稿费,还是炒作涨粉,都不会实现的”——暴力冠以道德的名义?我质问你,就是暴力,你不告而拿,拿了我的答案,也拿了知乎上别人的答案,这种偷窃行为,就是道德的?


另外,请弄清楚,到底谁在炒作?我只是把原文作者式微老师带到了“体育红包”群,让她自己和你说清楚,这就是炒作?式微维护自己正当权益没有成功,自己写了篇专栏,以正视听,这叫炒作?

你说了“另外。。。您在背后诽谤我的许多聊天截图我已经给了律师。我们没做亏心事,我们礼貌但不软弱,真的,用法律途径解决,只对我们单方面有利啊。但您若真的要这样苦苦相逼,请也不吝给我一个您的地址,给您去一封律师函”。


我在背后诽谤你?请把截图放出来,让知乎用户都看看,我到底怎么诽谤你了。


你没做亏心事?没做亏心事我会质问你为什么不经过我允许转载了我的内容?


说我苦苦相逼?到底谁逼谁?“咕咚-李旸”是我在“红包体育”群里的ID,那是因为之前说过要标清楚所在的企业、媒体和姓名,所以我这样写。


我再说一次:质问你,是因为你在知乎未经我许可,擅自转载和引用了我的内容;我质问你,是因为你在知乎未经式微老师的许可,擅自转载和引用了式微老师的内容。


知乎上的回答问题,是我业余时间所为,工作忙的时候我只能下班回答问题,晚上写公众号内容,或者把知乎的答案放到我自己的公众号上去。关于足球篮球的内容,和咕咚网没有一点关系,全部是我自己的业余创作。


而你,直接找到了咕咚创始人、CEO申波先生,也就是我的最高领导,去质问我的行为是代表咕咚,还是代表个人。


我在知乎的ID和个人说明写得清清楚楚,没有和咕咚有任何的关联。你没有经过我个人的允许,转载引用我在知乎的内容,被我质疑你转载了别人的内容,居然好意思说是“法律层面的诽谤”?居然还去和我供职的企业对质?


到底是谁苦苦相逼?


所谓认真做事的自媒体,是把知乎用户的文字答案,变成自己的声音和话语,放到视频当中去,是吗?


所谓认真做事的自媒体,是未经他人许可,擅自转载、引用他人在知乎的原创答案,是吗?



最后我很想问一句:你既然深知自媒体人的成长有多么不易,为什么你还要去做“未经许可,擅自转载和引用其他自媒体人的内容”这样的事情?


最后,是我放出的所有截图的具体信息。



我在这里声明:我是知乎用户李暘,在知乎的每一个答案,在知乎的每一篇专栏文章,不敢保证完美无缺,逻辑严密,没有错别字,但全部是我自己的原创内容,任何人未经我许可,转载、引用、抄袭我的答案,即为侵权行为。




     

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