每天早上知乎都会给我推送一个问题邀请我回答。今天这个问题终于值得写一写了。
为什么糖是甜的,为什么醋酸铅具有甜味,阿斯巴甜这样的类糖为什么甜度那么高是蔗糖的很多很多倍,为什么甚至偶尔矿泉水喝起来也会觉得甜丝丝的,但是有时候又不会?看完这篇回答,希望可以解答你所有的问题。
简单来说,答案是我们味蕾上的甜味感受器就喜欢接收一种特定的结构——AH+B 结构。其中AH 表示的是一个酸质子,B是一个具有电负性的原子或中心,而这个AH+B 结构,AH 距离B 的距离大概是3 A(0.3 nm),见下图。
当我们的甜味感受器同时接触到了来自“甜味”分子的AH+B 结构,我们的甜味感受器自然就会给我们发送一个“甜”的信号,让我们愉悦。
比如我们最常见的果糖(水果)还有糖精(奶茶和咖啡)。仔细看它们的分子式,AH+B 的结构都很明显。而由于糖精的AH+B 结构相比果糖内部的更为稳定,所以我们的甜味感受器更容易和糖精结合,所以相同浓度,我们会觉得糖精更甜!
我们再来看看咱们的直接代谢能源——葡萄糖,葡萄糖内部也是有这样AH+B 结构的,然而问题在于葡萄糖内部的AH (OH) 和B (CH2OH) 分别位于两个相邻的碳原子上面(上图)。你或许学过有机化学里六元环的船式,椅式构象。这样AH 和B 有可能翻转导致不满足这个3 A 的距离要求,你的甜味感受器只能接收到半个信号(不甜)。相比果糖的稳定结构,葡萄糖自然也就没有果糖甜。
同时,特定的情况下氢键,也会过来插一脚,影响甜味,所以稀释含葡萄糖的溶液,口感甜度的下降程度要快于稀释的倍数。
现在我们已经熟悉了甜味的来源,以及分子结构对甜味的影响。我们来看看问题的核心,醋酸铅是怎么回事?仔细观察醋酸铅的水合过程,我们不难发现,当一个OH 阴离子从右上角微弱地和醋酸铅结合后,这个OH 可以自然而然充当这个AH 的角色。此时,从右下方的位置可以结合一个OH 阴离子充当B,也可以让左上的OAc 结构里的氧原子充当B。这也是醋酸铅甜味的来源。不过不同的是,这个结构很弱(不像果糖,糖精,葡萄糖),自然甜度比不了它们。也是因为如此,古罗马人才需要用纯铅锅慢慢煮醋或者其它原材料提升甜度(醋酸铅浓度)。
相比之下,另一种无机物氯化铍的甜度可比醋酸铅强多了,而毒性也半斤八两。所幸,古罗马人并不知道怎么弄出铍。
至于矿泉水为什么有时候喝着觉得甜,这其实是个偶然的“误会”。天然矿物质的水合分子尺寸很小,并且成弱碱性(B),而此时另一个水分子的OH 可以充当 AH。当这两个分子满足了同时出现,又刚好处在了彼此距离最合适的 0.3 nm,你就会感觉到甜。不过由于它们两者很难满足同时出现,同时结合,这个概率实在太低了,所以你感受到的只是若有若无的丝丝甜。
一个参考的文献:
很简单的说, 用受体理论,
就是身体的(不单只舌上)甜味受体被醋酸铅激动了。
味觉受体最早发现于舌背味蕾中。
哺乳动物苦味、甜味和鲜味受体均为G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors,GPCRs),是一类7次跨膜蛋白,表达于味蕾Ⅱ型细胞,即味觉受体细胞(taste receptor cell,TRC)。
味觉受体第一家族成员(taste receptor family 1 member,T1R)介导甜味和鲜味的感知。
Tas1R3 与 Tas1R2 联合组成甜味受体,Tas1R3 与Tas1R1受体联合组成鲜味觉受体。
早期的假说是 AH/B模型(假说),认为甜味分子都具有一个氢供体(AH)和一个氢受体(B)。
以后又有学者提出AH/B/X以及AH/B/D/G/XH/Y/E1/E2模型(假说),推测甜味分子中各个原子基团在空间上具有某种规律性的分布。
后来随着越来越多的甜味分子的结构被阐明,尤其是大分子甜味蛋白质的结构被解析后,上述模型(假说)逐渐显示出其局限性。
目前文献中的研究结果主要支持以下几个推论:
(1)甜味蛋白质内不存在决定其甜味的特征序列;
(2)甜味蛋白质表面电荷影响其甜味度以及与受体的相互作用;
(3)甜味蛋白分子的折叠影响蛋白质的甜味度;
(4)保守的C末端聚脯氨酸螺旋的弹性与甜味蛋白的甜味度相关,可能介导了甜味蛋白分子对于甜味受体的相互作用与激活;
(5)甜味蛋白质对于甜味受体可能存在多点作用。
参考资料:
【未完待续】