为什么氮氢键键能异常低？ 第1页
1
xiao-xuan-zhong-86 网友的相关建议:
一般书上提供的键能数据是统计平均值，虽然鲍林的电负性也是统计平均值，但取代基、杂化方式甚至同位素都会影响键能的大小，用分子轨道理论想，得到的只是是X-H的结果当然想不通。
就算用同类化合物中的键能，还要讨论不同的测试方法之间差距之类的问题，不是“看大小、建模型、骗自己”这么简单。要这么弄，那下面这个氢化物数据是不是就符合规律？
有一些书上提供的数据不是统计平均值，而是真的X-H键，数据又不一样，比如张祖德《无机化学》附录里的这个表。
这个H-C 338.4是什么呢？是C-H自由基的解离能。这个模型更接近题主的模型，至于为什么C-H和N-H差不多，这倒可以用理论模型讨论。
所以题主的问题“为什么氮氢键键能异常低?”真要展开讨论能讨论很多很多。
比如至少要讨论不同杂化对键能的影响，含X-H的化合物X不同杂化的分布情况。高级一些的电负性理论，比如Allen电负性标度都是讨论杂化的。
下面是两个具体化合物的例子。这就可以那类似分子轨道理论的东西讨论了。
1
相关话题
假设有无限高的饱和氯化钠溶液，那么Na⁺是否会在重力的作用下，向底层分布更多？为什么 CuF 有颜色，而 CuBr 无色？
越来越不明白了，碳碳双键形成的过程中两个p电子填充到π成键轨道，那反键轨道在哪？
在凯库勒提出苯的结构之前，科学家们是如何确定芳香化合物的结构的？
两个由相同元素构成的不同单质能不能发生化学反应？
有哪些看似荒谬的事，却有着合理的化学解释？
【求回答】氢气可以和过渡金属（如铁）和非一二主族的主族金属（如铝）直接反应吗？
重铬酸钠加入氯化钾转变成重铬酸钾是复分解么？为什么可以由此得出重铬酸钠的溶解度大于重铬酸钾？
如果我把 KCl 和 NaNO₃ 都溶在一块的话，把溶液给蒸发结晶，出来的是 KNO₃，还是 KCl？
自旋磁量子数为什么是 ±1/2？
前一个讨论
环丙叉环丙烷为什么叫环丙叉环丙烷？
下一个讨论
非厄米哈密顿量有什么特点？
相关的话题
（高中阶段）既然双原子分子不存在杂化，那为什么氢氧根中的氧为 sp³ 杂化？理论上，处于绝对零度的气体是否存在?
有机合成比较典型的案例有哪些？
构成一个分子的原子间夹角怎么测量？
四羰基合镍为什么是四面体构型，不是正方形？
化学键的原子物理学本质是什么？
「有机」和「无机」中的「机」是什么意思？
分子轨道理论是否已经十分完美？
经常盘钴–59单质有危害吗？
范特霍夫（van't Hoff）等温式在起始的时候产物还没生成，分压为零，那ln函数不就无意义了吗？
「脱氧保鲜剂」上的红色物质到底是什么？
碳酸氢钠为什么不能与氯化钙反应？
无机化学，四个量子数是谁提出的，有什么背景啊？
金属为什么有金属光泽？
为什么有了 P—H 键，分子的还原性就变强了？
为什么共轭双键会导致颜色？
是否可以用纯数学手段配平化学反应式？
中心原子没有孤对电子的极性分子有哪些？
为什么原子分子没有实物图，只有模型？
Ag2SO3 为什么不与 HNO3 反应？
人工合成钻石的技术已经相当成熟了，为什么钻石价格仍如此昂贵？
很多非金属和氢的化合物是酸性的，可为什么NH3是碱性的？
宏观意义上能人工制造的密度最大的物质是什么？
为什么此处不用除以水的浓度（按照定义）？
硼有焰色反应吗？
理想中的原子的形状是否接近球体？
苯环（⌬）六边形中的「碳碳双键」为什么一直没有人改成正确的？而是将错就错？
为什么碱金属卤化钠的沸点反而比卤化锂高，但晶格能却低于它？
常温常压下单位体积中含有原子数量最多的物质是什么？是金刚石吗？
碳碳单键可以旋转，那是不是即使是乙烷都有无数种不同的结构？