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是否有可能将crispr系统引入人类基因组来对抗病毒? 第1页

  

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理想很天真,现实很残忍。将 CRISPR 引入人类基因组,不但可能导致大量的自身反应,而且不可能实现题目中“对所有病毒免疫”的美梦。

Anti-CRISPR 是在多种噬菌体中发现的一系列蛋白质,可以抑制 CRISPR 的正常活动[1]。使用的机制包括而不限于阻止 CRISPR 的启动、阻断 CRISPR 相关蛋白质复合物的组装、干扰对 DNA 的识别·结合或切割、在多个噬菌体之间合作来造成免疫抑制。

在这之外,噬菌体的基因序列突变亦可躲过已经启动的 CRISPR。细菌可以重新靶向突变的噬菌体,那需要时间。

往好处想,AcrIIA4 已经被用于降低 CRISPR-Cas9 在哺乳类细胞中脱靶的概率。

参考

  1. ^ https://doi.org/10.1038%2Fnature11723



  

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