我会因为没有感染新冠病毒而错过人类进化的一次机会吗？ 第1页

不会，你没错过什么。

新冠病毒不是逆转录病毒，但人自己似乎有逆转录酶（哺乳类祖传的聚合酶 θ 能够在小鼠体内执行逆转录功能，在人体内可能也能），可以随机整合新冠病毒的碎片或较长片段。在同一个细胞内感染了新冠病毒与其他逆转录病毒时也有概率发生整合。这不是什么有特殊重大意义的事，不值得你去担心。

首先，从任何病毒身上拿到的任何序列对人来说都可能是无用甚至有害的。拿来的序列可能缺少启动子而不能转录，可能在转录后出现无法翻译、mRNA 迅速降解、翻译出的蛋白质无功能之类状况，即使有功能也可能不起任何积极作用。而且，拿到的序列不整合到生殖细胞的基因组的话不能传给后代。

其次，如果人类种群里有少量个体从新冠病毒身上拿到了有用的序列、整合进了生殖细胞的基因组，他们可以在今后的传代中将那些序列逐渐铺开到全人类。你多代之后的后代有机会从他人那里搞到这些序列。

再者，病毒的残骸、碎片仍有概率被人的逆转录酶整合，没必要从具有感染力的病毒里拿，尤其没必要靠感染来接触病毒。

因此，没必要让所有人都去通过感染来随机拿新冠病毒的序列。

哺乳动物细胞有 14 种已知的 DNA 聚合酶，其中只有 3 种负责复制整个基因组来支持细胞分裂。其余 11 种 DNA 聚合酶，包括聚合酶 θ，主要参与 DNA 链断裂或出错时的检测和修复。

此前，人们知道哺乳动物细胞有至少三种途径修复断裂的 DNA 链、提高基因组稳定性：

• 非同源末端连接；
• 同源重组；
• 微同源介导的末端连接。

聚合酶 θ 是 DNA 聚合酶-解旋酶融合蛋白，在细胞内的已知功能是促进微同源介导的末端连接，但在执行该功能时经常出错，并有一个非活跃的校对域，这项特征与逆转录酶相似。研究人员推测它可以执行逆转录酶的功能，并设计实验进行验证。

实验显示，聚合酶 θ 在根据 RNA 模板制造 DNA 时的出错率比根据 DNA 模板制造 DNA 的出错率低，催化前者的效率比后者高，催化前者时的反应速度接近 HIV 使用的逆转录酶。这似乎建立在聚合酶 θ 非凡的结构可塑性上，它可以改变结构来有效对应多种模板，可以在其活性位点内容纳完整的 RNA-DNA 杂交体，这是 HIV 使用的逆转录酶所不具备的特性。

研究人员由此推断聚合酶 θ 在哺乳动物细胞内可能参与 RNA 介导的 DNA 修复，并在小鼠身上进行了实验验证。结论是，聚合酶 θ 能在小鼠体内参与 RNA 介导的 DNA 修复。这项功能也许可以对策“在 DNA 链里混入 RNA 的错误”，提高细胞对这种错误的耐受性。

人体内有聚合酶 θ，你可以推测它能在人体内发挥逆转录功能。当然，这件事还没有在人体内实验验证。

聚合酶 θ 在癌细胞中大量表达，可能发挥其功能促进癌细胞的生长，可能关系到癌细胞对涉及已知 DNA 修复机制的药物的耐药性。下一步可以进行相关研究，看看聚合酶 θ 是否有必要作为抗癌药的新靶点。