你之所以觉得同步,是因为活下来的都是同一群人——现代人(生物学分类)。
都是几万到三十万之间,同一个族群的后代,当然生理结构完全一样了。
现存所有人类,都属于晚期智人,而晚期智人,还有一个别称——解剖学意义上的现代人。
那么,其他人呢?
当然都灭绝了。
也可以说还有些没有灭绝,因为其实从生物分类学来说,人科是包括猩猩、大猩猩、黑猩猩,以及倭猩猩,人类与黑猩猩的差异,并不大于不同种猫科动物之间的差异。
从物种的角度来说,人和黑猩猩就是典型的“表亲”。
实际黑猩猩不仅仅是人科,而且还是人族(生物学分类)。
当然,在人的世俗价值里,并不把黑猩猩等当人。
最早的人族是700万年前的乍得沙赫人,也是人类和黑猩猩的共同祖先。
再往前,大约在1800~2000万年左右,青藏高原隆起到了一定的高度,阻挡了季风,非洲越来越干旱。再加上东非大裂谷的影响,早期主要生活在树上的猴类,一部分不得不下地,下肢变得更加的发达。
于是分野出了人猿总科,这个时期的猿,也被叫做森林古猿。
一支保留着有力的前肢,朝着长臂猿科演化。一支则继续强化下肢,朝着人科演化。
长臂猿的上肢在高大丛林具有极强的竞争力,这注定了人科的走向只能是往森林更边缘走。
1200~1600万年左右,猩猩亚科(例如红毛猩猩)分支了出去,它们素食或偶尔吃无脊椎动物,占据了森林边界的生态位。
另外一支,则更加靠近非洲草原。
他们便是人亚科,虽然偶尔还在丛林里活动,但已经经常出现在森林边界,有集体猎食的行为,典型杂食。
另外一支的人科,则在贫瘠的土地上,演化出了更加强悍的杂食行为。
黑猩猩至今依旧保留了捕食猴子的习性。
大约600~800万年间,人类祖先先后分野出了大猩猩和黑猩猩。
人类的表亲们也几乎完全占据了森林的生态位。
从某种意义上来说,我们可能是自动走出的森林,也有可能是在森林中竞争不过黑猩猩。
因为下肢进一步强化之后,在森林中的竞争力反而会降低。
700万年之后,乍得沙赫人(人族)先后分野出了千禧人属、地猿属,以及南方古猿属。
到南方古猿出现时,已经是300多万年前。
经过400万年的演化,人类祖先此时才在草原上有了足够的适应力,身体结构也更加的适应直立行走和捕猎。
随着脑容量的飞速提升,以及足够适应环境后,自然也迎来种群的爆发。
南方古猿脑容量为450~530ml,而猴类的脑洞量只有200~300ml,近乎提升了一倍。
随着南方古猿活动区域的拓展,不同种群的产生是自然而然的事情。
但活动区域过大,必然产生物理隔离,由此形成生殖隔离,于是南方古猿演化出了不同的种属。
例如阿法南方古猿、羚羊河南方古猿、 非洲南方古猿、惊奇南方古猿……
同时南方古猿先后演化出了新的人属,傍人属和肯人属。也有学者认为傍人属于南方古猿的一种,称为粗壮南猿。
当然,这些古猿的演化关系,只是一些人类学家的推测。也有一定可能性,只是先后灭绝的,没有演化关系的表亲种属。
总的来说,和常人了解的不同,人类远祖早在南方古猿时,因为活动地域的扩大,演化出了丰富的族群,甚至种群。
主要在于中国中学生的基础生物教学知识体系十分落后(或者过度简化),主要内容还是几十年前的知识体系。在这些知识体系下,人类进化树十分的简单。例如1960年,人们眼里森林古猿进化成南方古猿,南方古猿进化成直立人,再进化成智人。
然而,在人类演化出真人属的时候,地球突然开启了地狱模式。
第四纪冰期出现了。
非洲环境变得更加的恶劣,不仅干旱,还越来越寒冷,食物越来越少。
大量的人类和动物在这一时期灭绝。
要知道南方古猿的身高也就一米出头,而直立人为主的真人属身高普遍达到1.5m,长高了近半个身子。
大众在看生物学演化史的时候,总是谈论这个什么进化了,那个什么又进化了。
而本质却只是变异的活了下来,没有变异的统统被大自然抹杀了。
直立人脑容量已经达到1000ml,已经是南方古猿的两倍。
而直立人几乎和南方古猿存在于同一时期,从古猿到直立人的跨度,比起乍得沙赫人到南方古猿,缩短了很多。
这里可以看到一个十分残酷的事实:个子矮小的古猿人,以及智力不够高的,几乎都在残酷的自然之下系数灭绝。
也正是因为残酷的竞争,直立人大概就已经走遍了全球大部分地区(所谓第一次走出非洲)。
然而除了寒冷也就罢了,当时的非洲气候,还在出现周期性的波动。
在20万年的时间内,曾出现过五六次森林到草原的变化过程。
恶劣的气候,逼迫人类走遍踏入不同的大洲,但也因此出现地缘隔离,诞生了越来越多的人种。
例如能人、树居人、卢道夫人、匠人、直立人等等。
早先时候,古人类研究,往往粗暴地把人类演化分成三个阶梯式阶段:
猿人(直立人)→古人(早期智人)→新人(晚期智人)。
但实际,人类演化,远远比这个关系复杂得多。
直立人从180万年前走出非洲,而现代人是20万年前走出非洲,直立人和现代人是完全不同的两支人类。两支人类都演化出了丰富的亚种。
至少从180万年前,我们的古人类兄弟,便开始分布于全球各地。
匠人的一支,则先后演化出了先驱人、海德堡人、罗德西亚人、长者智人,一直到现代人,即所谓的晚期智人。现代人中,又有奥莫人、科罗马农人、山顶洞人、柳江人等之分。
其中海德堡人的一支演化出了尼安德特人。
以上提到的人种,只是发现的古人类中的冰山一角,而人类发现的古人类化石,又可能只是人类演化史中的冰山一角。
智人的演化,实际从120万年就已经开始,在40万年前,才和尼安德特人的祖先分道扬镳。7万年前走出非洲的现代人和尼安德特人发生过短暂的基因交流。所以除了非洲之外的现代人基因中,存在1%-4%的尼安德特人基因。
演化出来的现代人,生存能力无异于是最强大的。
一些人种自己灭绝了,一些人种则被现代人消灭了。
人类拥有极强的战争属性,这或许是100多万年前,残酷的竞争已经铭刻到了基因之中。
我们作为胜利者,除了一部分是自然灭绝的外,极有可能还有很多人种,是被我们亲手埋葬(甚至吃掉)。
不仅仅尼安德特人,包括现代人种下的奥莫人、科罗马农人、山顶洞人、柳江人也悉数灭绝。
所有的真人属,最终只剩下了现代人(生物学分类),内部结构能不同步吗?
20万年前,我们有共同的线粒体祖先“夏娃”。
6万年前,我们有共同的Y染色体祖先“亚当”。
我们的祖先来自“夏娃”所在的那个的种群,其它所有的族群最后都灭绝了。
但从“夏娃”到“亚当”之间的14万年时间,当然会出现和我们具有生殖隔离的新人种,但他们还是全部灭绝了。
其实在生物演化史上,淘汰才是常态,我们只是“特例”。
《美国人类遗传学杂志》曾有一片论文认为,人类在7万年前,种群数量甚至低到了2000人。
是的,人类也差一点灭绝。
经过大浪成千上万年的淘洗,沙子总是会差不多的细。
沙子是身边的鹅卵石变成的吗?
当然不是,它们共通起源于亿万年前海边的岩石。
把猴子(猴科)当做祖先,无异于拍着身边的侄儿喊爸爸。猴子的代系比人类更快,现存的猴子,甚至包括所有的猩猩、黑猩猩,都明显是人类的晚辈。
举个例子,现在认为人和黑猩猩的基因最为接近,人类与类人猿的最大区别,在于染色体数少了一对。但是这一对染色体并不是没了,而是与另外一对染色体接续成了一对。所以主要是数量上少了,内容并没有减少。这就是人类最大的一对染色体2号染色体。
染色体融合并不是什么特别的事情。现代人也一样存在类似情况。有的染色体不稳定,融合丢失都会发生,但是死亡率很高,没有发育机会。
那么历史上有可能出现这样一段时期。古猿群体中出现了一个或者几个发生了2号染色体融合事件的古猿。他们的融合还不稳定,可以和其他未融合的古猿产生后代。后代继续发展,这种融合越来越稳定,后代越来越多,同时与其他未融合的古猿越来越难以产生后代,最终彻底分道扬镳。最后彻底独立,形成了新的种类。
这显然是比较合理的猜测。这个推测是以融合事件早期仍旧可以与未融合版本通婚为基础的。
但是也不排除一开始就不能通婚的情况。
由于机缘巧合,比如说一个区域内存在诱导因素,同时出现了一批发生了染色体融合事件的古猿,尽管早期不是太稳定,但是已经无法与其他古猿生育后代。然而他们本身可以成功繁衍后代。由于基因带来了生存优势,迅速发展壮大。这一期间,有可能由于融合不稳定,也会出现返祖现象,但是由于生育困难等因素被淘汰了。最终不断强化,稳定了融合。
这是建立在2号染色体融合的基础上的猜测。看起来也很合理。
这是单指聚落内的2号染色体融合事件。其实,在更广的角度来说,2号染色体融合事件或者其他的基因变化,应该是普及和富集同时出现。
比如说,有一个古猿产生了人类方向的基因改变,由于有利于生存,其他古猿都愿意与之通婚,结果人向基因得到普及壮大。随着人向基因在范围上的普及发展和在质量上的集中富集,人类多样性一开始就产生了。当然无论如何都是会有一个发展较早的核心区的。