单基因,多基因,表观遗传引起的疾病有什么异同点? 第1页

谢谢邀请。这是一个很好的问题。我打算慢慢写答案，顺便把自己学到的东西整理一下。

=============================说明==================================

与表观遗传相关的疾病很多，比如常见的癌症，心血管疾病和精神类疾病（多基因病），罕见的有MECP2基因突变导致的Rett综合征（单基因病）。但是表观遗传相关的疾病很少会被单独列为一个目录，所以后文只讨论单基因病和多基因病两大类。此外，遗传疾病还包括另外两大类——染色体病和线粒体基因病。以后有空了再慢慢补上

=========================简单的回答=================================

相同点：疾病的发生都与遗传因素相关。

不同点：单基因病一般属于罕见疾病，由单个基因变异导致，遗传因素占绝大部分比例，患病家系具有明显的遗传规律。多基因病一般属于常见疾病，由多个基因共同变异以及环境因素累积导致，病人不一定有家族史。

==========================想到哪写到哪的详细回答======================

（拖延症犯了，不想干活，来摸个鱼先。）

虽然这里是知乎，但是弄得太专业了也是曲高和寡，还是先整点实用的吧。

1.基因检测：

目前的基因检测技术针对单基因病的效果远远好过多基因病。比如地中海贫血，苯丙酮尿症，遗传性非综合征耳聋等，在能够负担的情况下，做遗传检测和咨询会很有帮助。如果找到了致病基因突变，就能够采取一些预防措施防止后代患病。即使没有找到突变，也可以尝试加入科研项目，为将来的发现奠定基础。

少数的多基因病也可以考虑基因诊断，比如有乳腺癌家族史的女生应当去检查一下BRCA1和BRCA2基因。在香港2011一个普查里，15.3%的乳腺癌患者带有这两个基因的有害突变。