有哪些全世界只有几例的罕见病？ 第1页

小学和中学的时候得过划痕性荨麻疹，神称“灵魂画板”。就是用指甲或者圆珠笔划过皮肤，所到之处都立刻红肿，大概半小时~一小时左右才能消下去，而且会很痒。然鹅有艺术细胞的人，会借此在自己的皮肤上进行艺术创作（我小时候闲着无聊也这么干过），类似下图这种效果吧

不过这种病并没到影响生活的地步，我父母从小对我放养状态，也没有重视。后面上大学之后不知道为什么莫名其妙又好了，划过皮肤只会有红印子，但不会肿起来了。后来某天无意看到丁香园的某篇文章，才知道原来世界上有很多人得这种病，而且几乎无法自愈，也很难治疗。

这种也可以算是艺术细胞了吧，大雾。莫名其妙自愈之后，仿佛错过一个当艺术家的机会。手动狗头

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明明前天还只有五十几个赞，两天的时间居然就快破千了。感觉这个问题炸出好多同龄的小可爱，所以附上童年回忆的链接：有哪些堪称「美好回忆」的动画片段？

进行性肌肉骨化症（本回答内容全部来自百度百科）

这种病最可怕的地方在于：

因为全身的软组织和肌肉都在吸收钙质，所以体内的钙质严重缺乏，造成患者本身的骨头疏松，极易发生骨折！

而发生骨折之后，将会从骨折的位置像是泄露原油了一样开始一片片生成新的骨骼！

最终骨骼会像是甲虫一样把外部完全包裹起来。到了病情后期，整个人只能跟节肢动物一样，靠着有限的关节移动或者运动，最终死于无法呼吸或者因为卧床不起导致的感染。

进行性肌肉骨化症是一种非常罕见的遗传疾病，虽然这是种显性遗传疾病，但大半的病患仍为突变、自然产生，不一定追溯得到家族史。

进行性肌肉骨化症 ( Fibrodysplasia ossificans progressiva, myositis ossificans progressiva)

根据文献记载此疾最早的病例可追溯至十六世纪末，至今全球病例数不超过千人。

根据医界研究得知，进行性肌肉骨化症主要的致病原因是第四对染色体长臂上的基因产生突变，其患者最大的特色为骨骼先天的异常及进行性的肌肉骨化。

进行性肌肉骨化症的患者，一般在十多岁时会因肩关节、脊椎骨钙化变形而影响手臂的活动，二十多岁时髋关节也会受到波及，逐渐变得不良于行，最终只能长期卧床。脊椎侧弯变形多半不可避免，而且会随时间加剧，最后，造成胸廓呼吸时的扩张困难，而呼吸衰竭。长期卧床后，容易反复出现肺炎、泌尿道感染，是造成肌肉骨化症患者死亡的常见原因。