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你们是怎么发现自己没有生育能力的? 第1页

     

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(更在最前面说明一下吧,就是有人私信我发现我开了付费咨询,这个东西我那天点进去了莫名其妙就开了,然后我现在是关掉了但好像没办法彻底关掉,希望大家不要误会(我不会开这个的,大家来关心我我还开这个,那我不是太没良心了吗?))

(2020.9左右,大一,首更)

我现在还有两个月过18岁生日。而我被这个问题已经折磨了四年,未来还会不会这样,这个问题能不能解决,我不知道……(这里都是陌生人,我没什么需要遮着藏着的)

正常男生在初一差不多就会发育,而我现在还没有。就是生殖器官,现在还没有发育。其他正常,身高169虽说较矮但也正常。

高一的时候,我去了医院检查,还查了染色体,一切指标都是正常的。然后我爸爸就不以为意了,他就再也没把这个当回事儿,他只说是因为我挑食的原因。我只想说,原始人是怎么繁殖的?我的营养不比他们丰富吗?

然后在高一下学期吧,我爸爸强制的让我住宿,我是真的哭了疯了,因为我知道走读都没有藏住的事到了宿舍更会一览无遗。

我这三年里,要么是一下课就上厕所,要么快上课才上厕所,每次都去最里面的坑位,因为一边是墙不会被人注视。我住宿,有一次是整整一个月不放假,还是夏天,我没有去澡堂洗过一次澡,整个三年都是。我害怕穿背心短裤,因为会展示出我连汗毛都没有长的肢体。我不敢光着上身在宿舍里走动,因为我的上半身也是没发育的样子。

免不了被嘲笑,同宿舍,同班,甚至外班,被编了各种段子。我只能发狠,因为我力量因为这个原因也不够,是不能跟他们打的。他们会暂时收敛,只是暂时。

因为这个原因,我的脸非常年轻,非常显小,看上去是个初中生的样子,而我已经大一了。有女生问我为什么没有胡子,为什么没有喉结我真的不知道该如何回答。我的声音也因此没有变声,听起来有一点像女生,因此我从不发语音。

在高二,我有一天崩溃了,趴在桌上哭了,但我谁也没有跟谁说原因,自己哭了一顿。我爸来了,随意安慰了几句走了,那天就结束了。

2020年元旦,我第一次把这个烦恼说给人听,是个女的。我不会找男的,因为他们完全没有办法给我安慰。我管她叫大哥,我的同班同学,她经历过很多事情,眼界开阔很多,她告知我我的现象很正常,她身边也有这样的人,到了20岁一切都好了。她说上天让我经历了别人没有的苦难,告诉我以后是会成才的,所以要经历这些。她确实给了我很大鼓励,要不然我不知道我能不能撑过高三下学期。我不知道她说的身边其他人是不是真的,但她让我坚信,我就是天选之子。

现在我上了大学了,大学还不错,高中的依然是很好的朋友。我也不会再像以前一样过于把这件事放在心上,耿耿于怀。我做好了单身一辈子的准备,以后有钱了还可以养只猫陪自己。

我不知道以后会怎样,它会不会变好。但我决定让它顺其自然,我不会再过分关心它。借用《边城》里的话:“那个人,也许永远不回来,也许明天就回来”。明天会怎样,谁知道呢?我坚信我是天选之子,这是我成长所必需的苦难。值得期待……

(真的感谢我大哥帮我解决了我的思想困境,谨在文末附以此句向她表示我的敬意。)




(2020.11左右,第二次更新)

一个多月后我又来了!

感谢大家的关心啊,有一位知友看了我的回答后告诉了我卡尔曼综合征,我就去百度了,发现症状高度相似,特别是我没有嗅觉这一点。所以我现在看见了希望。

现在是在离家很远的重庆上大学,因为未成年不能自己去预约挂号,我就准备再等一个月过了十八岁生日后去检查,不麻烦父母跑一趟了,长大了自己要加油。

也没有很难过啦,虽然觉得自己命挺不好的,但至少现在有了希望,不像原来是一种不知原因的恐慌。我觉得就是上天嫉妒我的才华,所以给我安排了一大磨难,我就是天选之子!

还是谢谢大家关心啊!多亏了知乎让我找到了未来的方向,真的救了我的命!


(2020.12左右,第三次更新)

又来了

过完生日了,可以自己去医院了,检查都做完了,现在在等结果。

感谢我遇到的好医生,也感谢知友,帮了我很多,谢谢



(2021.7左右,大一暑假,第四次更新)

大一放暑假了

我去住院了,住了四五天了,现在马上要出院了,医生跟我说基本可以确诊是卡尔曼综合征了,就等最后一个脑垂体磁共振了。

医生对我非常温柔,可能是因为我一个人来住院的原因,护士也很照顾我,很暖心。

测了骨龄,发现骨龄只有13岁,而我已经快19岁了(这说明我还能长高啊开心!一米八不是梦啊(超小声:甚至一米九我都可以幻想一下哈哈哈))

谢谢评论区的各位陌生人给予我的鼓励和建议哦,没有你们我可能都不知道卡尔曼这个病,更不可能说去治了,所以我的今天要感谢知乎的知友们。

我感觉我的心态现在非常良好,也告诉病友们一定要有一个好的心态来面对生活哦,这个病最难的就是被歧视,调整心态挺过来就一切都好了

以后就是开始治疗了希望一切顺利哈哈


(2021.9左右,大二,第五次更新)

莫名其妙突然就点赞量暴涨了哈哈哈

8月末打了一个月针了去查了一下激素,指标都在正常区间了但是有一点点低,估计下次再去复查的时候要加量了。不过也能看出来确实有作用哈

还有评论突然多了好多,最近大二了课有点多,课下也有点忙,所以可能不能回复啊,但我都有看,非常感谢大家的关心

还有就是关于我爸爸的,其实我觉得本来这病也是罕见病,不知道很正常,也不能说是心大啊,不然怎么会带我去医院。还有住宿这件事他也只是想锻炼一下我,并没有说不考虑我的感受,后来我们是交流了一下我自己同意的(我是出于学习考虑的,在家里我真的管不住自己,成绩掉的很严重)

总之谢谢大家啊



(2021.11左右,第六次更新)

更一点更一点

这三个月以来,确实肉眼可见的长高了,突然一下子超过了好几个同学哈哈哈(现在已经174,175的样子了)

然后也感觉有在发育,就是一切都在变好吧,我也挺乐观的,感觉还是不错的。前一段时间去医院复查激素水平都高了好多。

谢谢大家关心啊,有什么突破性发展我也会分享的(希望快点有哈哈哈)

[敬礼]



(2022.1左右,第七次更新)

好多人看了我这个回答有评论有私信说担心自己或家人是这个病的,我在这里根据我治疗的经验跟大家聊一下吧

首先如果是初二以前没有发育的话其实不要那么悲观,有可能只是单纯的发育晚。如果初三还没有发育应该注意一下了,查一点相关的资料认识一下,判断是否需要就医。

就医建议找大一点的医院啊,小地方的医院可能没有治这个病的经验无法治疗。

根据我的就医流程呢,建议大家是一开始如果因为学业工作什么的不方便住院,可以先挂内分泌科做一个性激素六项和彩超和染色体,可能有的医院会让你做基因检测,但不要做那个 我个人认为没用且很贵。

这些检查是确诊不了的,如果想进一步治疗则需要住院。住院大约需要一周的时间,期间会进行骨密度,骨龄,垂体的检查来做进一步诊断,最后确诊。整个价钱自费大约是3000到4000元。

然后确诊的后续治疗,一般是打双促针(绒促和尿促)这个根据医生安排来,前期找合适的药量的时候一般要一月复诊一次,药量试出来后就可以三个月以上复诊一次,每个月的药费因人而异哈,一般也不会太贵,三四百的样子。有些医生可能会建议戴泵,这个我也不是很了解,建议自己调查后选择合适的治疗方案。然后注意补钙以防激素型骨质疏松。

总之一定要乐观哈,我从知道自己可能是这个病开始就一直蛮乐观的,当然有时候也因此emo不过睡一觉就好了哈哈哈。不要过于担心,有可能不是这个病呢?就算是也可以治疗啊,积极乐观最重要。

希望能有点帮助呀



(2022.2左右,大二寒假,第八次更新)

额,更一点奇奇怪怪的东西

就是说我能理解可能会有病友说感觉症状和我差不多来私信问的,我也很乐意帮助,但有的人是不是有点莫名其妙了……

收到一个私信说觉得自己和我一样,想看看什么什么的照片对比一下……我好歹快20了我不是傻子……你这就算真的是病友想来问问,我也不想搭理……(这个我没有回复直接拉黑了)

我直说一下啊,我什么照片都不会给,包括要看我脸什么的我也不想给,什么具体细节的还精确到数字的……我也不想给,就不要有这种私信了……

就大家如果有什么想问的也麻烦注意说话措辞,这种私信真的……不能理解……




(2022.2.17,第九次更新)

居然赞同破万了?!哇哦,属实震惊了哈哈哈

分享一点朋友对我的变化的描述哈

因为去年大学放暑假,我去住院了,订了出院当天的高铁票准备回家,结果出院前一天晚上我们学校那个区出了两例确诊,然后我在高铁站得知我家开始排查从那边回去的,然后我就没回成家,留校了。

本来我一直是在诊所打针的,不过诊所搬迁了……所以get√自己给自己打针的新技能。

然后寒假就回家了嘛,爸妈一见我就觉得我长高了,比我爸都高了,然后妈妈说我声音也变粗了。

然后见想见的各位朋友们,他们首先感叹的也是身高,然后也有说到声音的变化。哇,真的,听到这些别提有多高兴了,至少又给了我一点希望。

然后过几天也要开学了,我自己感觉不出来这一个寒假有什么变化,但可以期待一下我大学同学对我这一个寒假的变化的表现哈哈哈。

当然我也不知道究竟能不能治的恢复成正常人哈,心态愈发平和了没啥大不了的,单身也不错哈(狗头)有能力了再养只猫,然后多和家人朋友聚在一起,也不失一种美好的生活。


(2022.3.13,第十次更新)

一觉醒来发现有个评论告诉我被官方推了居然




(2022.3.22,第十一次更新)

最近得知了一个不好的消息,我治病用的药(绒促性素和尿促性素)好像要大幅度涨价了,原本我一个月的药费是500,现在据说要涨到1700了……

我这边的医院还没有涨,不过估计也快了,到时候只能跟医生协调一下降药量了,因为这个经济压力太大了。

说到这里我就想再说一下关于我父母的事,有些评论对我爸妈很不友好,希望不要再指责。如果有说药贵了就不给孩子治了什么的,这个贵不贵以及减不减药我都思考过,我也相信我爸妈会给我钱让我治,但是我已经快20岁了,加上生活费的话如果我一个人一个月就要花3000,我觉得这反而可能是我对家庭造成的经济负担。本来因为这个病是遗传病我就害怕我爸爸知道后对自己有影响,我怕他自责什么的,我不想再加强他的负罪感,希望他可以不往这方面想。

当时知道这个涨价的消息的时候我心态有点小崩,就觉得好不容易给我了希望我以为已经到头儿了,又给了我一点绝望。

不过又自我疏通好了,还是那句话,治得好就治,治不好一个人生活下去也没啥,希望以后能养只猫陪着。与之相比最近唯一能让我悲伤的就是最爱的老坛酸菜牛肉面塌房了(T^T)

总之,现在还是能先治着,希望以后它的价格可以降下来吧,对病友而言真的是一个很大的经济压力。



(2022.3.26 第十二次更新)

报~!175了[敬礼]

(另外小声哔哔一句,高三那个169的身高现在想来有很大的虚报的成分,我当时净量可能165才对……)


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我一同学和他老婆结婚,备孕开始,两年都没怀上。分头去检查,得出的结论是俩人都没问题。一开始怀疑是概率问题,就各种算日子,半年仍无效。再去检查,得出的结论还是一样。

事后夫妻俩一起去了医院,医生也没做检查,瞅了一下他俩的体格,还有我同学一口黄牙。就说查了两次都没问题,那几乎不会出错,建议你们做几件事。1,戒烟;(酒备孕一开始就不喝了)2,保证睡眠;3,多运动,比如跑步,蛙跳,俯卧撑;4,控制频率。还有就是不要乱吃药,心情愉快之类的,半年如果不行再来。

照办后,差不多半年多怀上了。这样的例子估计不少,和当代人生活习惯还是很相关的。家里有农村的亲戚朋友,大姑娘小媳妇养的胖呼呼的,不但要怀孩子,还要下地干活,为了怀儿子流产几次都还能生。总之,真要是核心机出了问题,那大概率是很难修好的,更多时候是疏于保养。当前很多女生那种不依靠锻炼变态的减脂,既不健康,也不美观。很多男生宁愿宅着抽烟玩游戏,也不愿出门,吃饭用外卖,这样的生活健康才怪。没有好的种子和地,还想长出参天大树,太为难了。


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小桨快划轻舟过,碧波涟漪玉指拨,

樯橹灰飞烟灭时,泪眼捶坯独枯坐。


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我是倒霉又幸运的,因为一根试纸,发现自己有无精症。

六年多前,领了证办了酒,开始考虑备孕。我们在淘宝买了排卵和hcg试纸套装,顺便买了一种测精液浓度的试纸。说是检测精液顶体酶,如果两条线一样深说明合格,一深一浅说明弱精。我也没当回事,毕竟金标准是医院做精液常规,在家自己试试看而已。


不同于排卵试纸和hcg试纸简单的测尿,精液试纸很麻烦,要先自己lu一发,然后要静置,要再和一种溶液混合,要滴在玻片上之类的,最后才滴在试纸上,折腾了半天…

拿着试纸,开玩笑和老婆说感觉像大学时候做实验。

老婆问:一条线还是两条线?我一看懵了:要有线?

因为试纸上一条线也没有。(更正:这个因为是时间太久了记错了,应该是只有一条线,上订单图,没必要编故事)

老婆不信,凑过来看,真的没有。我们俩都沉默了。

我脑子里第一反应就是这试纸有假,或者操作不当。老婆也这么认为。我打算4天后再试一次。

4天后,按照说明书更加严谨的操作了一遍,结果还是一条线。

这下坐不住了。

第二天就去医院,第一次也不知道挂什么科,挂了生殖科,找到一个看女性不孕的大夫,要求查个精液常规。

(注:这里没有错,确实是看了个治疗女性不孕的大夫,因为我那时候不懂应该挂泌尿科或者生殖科男大夫,这位大夫专门看女性的,不是大城市,所以第一次也没有告诉我有显微取精这条路)

结果半小时就出来了。领报告的时候,一位护士小哥一脸复杂的看着我:快下班了,赶紧拿去给医生看看。

报告上一堆0。活力0数量0什么都0。然后底下一行字:3000倍(好像是)镜检,离心后,未见精子。

头脑一片空白,几乎是老婆扶着走到医生那里。医生赶紧开单:去抽血看看激素,看看有没有穿刺取精试管机会吧。

也不知道为什么要抽血,反正心都掉到冰窟窿里了。后面是第二天出的结果。

5项有3项不正常。其中有一项叫促卵泡激素fsh还是什么的有40多,正常是12以内,还有个lh促黄体也高。

医生看了直摇头,直接判了死刑:非梗阻性无精症,你这是不可逆的,没希望了!穿刺也不用约了,丁克或者领养吧!

就没有其他办法吗。老婆问。

医生一脸同情的样子:要么你们去北京上海这些地方试试。

又是行尸走肉一样回家了。后来冷静下来,觉得得自己先把问题了解清楚。充了个cnki会员查资料查文献。

在这个过程中老婆一直积极帮我想办法,非常冷静坚定,永远感谢她。

后来看文献中说,非梗阻性无精症可能是因为多一条染色体(47xxy),染色体微缺失,小时候腮腺炎,蛋蛋受伤,先天隐睾等原因造成的。而现在有一种显微取精技术,部分医院可做,切开睾丸找精子,当然能解决一部分情况,不是100%,如果成功取到,再去做试管。

老婆的意思:我愿意试管,看你愿意切开去找吗?

好像是快要溺水的人抓到稻草一样,什么办法我都愿意去试试,但是我很想知道原因,如果是染色体问题,那我也不想耽误对方了。如果是其他问题………但是我真的不记得自己小时候受过伤或者得过腮腺炎。

先去医院做了染色体检查,结果一个月才出来。

等结果期间天天胡思乱想。甚至想过,该不会自己其实是一个女人吧,或者是克氏征,因为自己皮肤白,个子也比较高,手脚长,体毛少,越看越觉得自己不正常。

但是结果出来了,46xy,没有微缺失,还好,至少基因上还是个男人。

忍不住打电话给老家的父母。问他们自己小时候有没有得什么病。他们吞吞吐吐的,似乎有什么事瞒着我一样。

后面我越想越不对,因为父母有公职,不能生二胎的,但我还有一个妹妹。只剩下一种可能,就是我得过什么病。

突然想到,自己肚脐眼下面快到腹股沟的地方,一左一右有两个浅浅的疤,不仔细看看不出来。但是小时候也得过阑尾炎,上网查,又说阑尾炎不可能有两个疤。

又追问父母,最后我爸还是松了口。原来我出生的时候是双侧隐睾,但是父母粗心一开始没有发现。两岁做的手术,第一次的大夫很水,没有成功还是怎么回事,三岁又做了一次补救。大概是这个意思吧。肚子上的疤就是那时候手术为了把肚子里的蛋蛋弄下来。太小,没有记忆。

如果他们早点告诉我,我肯定早就去做一个精液常规了。咋就不说呢?

老婆说:你不用再想这些,又不会以为你骗婚。我们就去北上广看吧,就当是去旅游了。

在好大夫上咨询了cnki上那几个论文的作者,好几个医生都说可以做,还有的医生明确说隐睾的成功率大约有40%,费用也不高,1w多。于是就踏上异地求医之路…

看的是某著名三甲医院一位比较权威的医生,号很难挂。医生给出了治疗方案,先进行三个月的激素治疗,然后手术。

激素治疗是打绒促和尿促针,分别是从孕妇和绝经妇女的尿液里提取的,一般都是保胎打的。每次去诊所打这两种针,都是尴尬万分。还吃一种药,药品说明书吓人的很,是治疗癌症的,但是在这里不知道起什么作用…三个月过去了,激素水平降低了些。但化验精液常规还是一条蝌蚪也没有。

可以手术了。医生安排住院,手术安排在晚上6点,大医院没有病床,睡走廊。老婆买来咖啡红牛,做好连夜看护我的准备,很感动,我们相亲认识,结婚也才几个月,她一点也不嫌弃我。更多是害怕,要切开蛋蛋找精子,想想就蛋疼。

术前谈话的时候,说先切右边的,如果找到足够的蝌蚪就结束,如果不够或者没有,就再切左边的。麻醉是腰麻,然后医生说手术时间比较长,建议我睡一会儿。我不想睡,瞪着眼睛竖着耳朵听医生和助手交谈,想知道他们找到没有。感觉他们轻车熟路,一会儿说“这里有十几个”一会儿说“这个不要,尾巴短”…看来总算是找到了,别人是按千万算的,我这可好,是按个算的。手术大概用了两个小时。

术后医生告知老婆,一共冻了两管,有多少个没说,但是可以做两次二代试管,而且只切了右边。以后有需要还可以切左边。我们是喜极而泣。当天晚上老婆喝了咖啡和红牛一晚上不睡觉,每个小时检查伤口,喊护士换针水,足足挂了六瓶针水。

这种难受终身难忘,小便都上不出的感觉,麻药过了之后一阵阵隐隐作痛的。

第二天就好多了,第三天就出院了。

然后就是老婆挂同一个医院的号,准备做二代试管。

事实证明,正常的人精子以几千万计是有道理的。这以切蛋为代价的珍贵的两管总共几十个蝌蚪,并没有给我们带来好运,两次二代试管都以失败告终了。老婆身体素质很好,各项检查正常,长方案和拮抗剂方案取得数量都在15个卵以上。而且每次都养成很多d3的鲜胚外观漂亮评级又高,但都走不到养成囊胚那一步。直接移植d3也全都不着床,就这么20多个鲜胚几次之后全军覆没了,过程中一遍遍希望,失望,再失望……医生也说不出为什么,只是委婉的说显微取精的成功率会比正常低一些。又查论文,这次没找到相应的数据,估计是新技术推广时间不久,还没有足够多的样本吧。

我心里太清楚了,老婆各项检查都正常,肯定是我自己的原因。但是老婆变得患得患失,总觉得是不是因为自己哪个环节有问题,浪费了辛辛苦苦取到的蝌蚪,她不喝奶茶不吃零食了,开始吃有机食物,每天都去跑步,每天吃综合维生素,辅酶Q10什么的,我知道她虽然不说,但心里还想让我去把左边也切一下。但是我怂了………不是不敢再去做一次显微,而是害怕这次又失败,没办法承受这个结果。

我:要么去领养一个吧,或者丁克,再或者…(我承认自己自私,不敢说,怕她真的同意了)

她:那你到底还想不想再试一次啊。

我:试过一次,没这个命啊,没有遗憾了,要不然等几年,等医学发达了…

她:等到那个时候我们就都老了吧。

然后时间到了2019年,最后我们还是下定决心,不就是再切一次吗,又不是没切过,对了,做完第一次手术是有一点影响的,有时候站久了或者活动量大了会感觉被切开过的那个蛋有点酸胀感。于是又预约了第二次手术。

这次为了提高成功率,医生打算取到左边的精子不冷冻,生殖科男医生和女医生互相配合,与此同时老婆做取卵术,直接做二代试管,这对医生档期要求很高,而且还要面临左边取不到的风险,如果取不到的话,只能把卵子冻起来。不过医生说,冻卵复苏的概率是低于胚胎的,原理我不知道。

然后老婆进周促排,所有检查重新来一遍,在最后几天医生也敲定了我的手术日期。这次左边只取到了一管(本来我左边的就更小b超显示只有4ml,正常人是12ml以上)。而老婆这一次拮抗剂方案只取到6个卵(前两次都在15个以上)做了这么多次试管,看了好多文献,我们猜是不是夜针日如果晚一天就好了,不知道是不是医生比较保守。也或者是对于促排药有点抗药性了。几次试管什么果纳芬,普丽康,进口尿促,国产尿促,生长激素什么的都用了,老婆从一个从小怕打针的小女生到现在自己每天面不改色地给自己肚皮上打促排针,我的罪孽又加深了。

最后配成4个d3胚胎,质量也不是很好,两个2级两个3级。(以前1级的都失败多了去了)移植了两个2级的,剩下的2个养囊又失败了。这次我俩已经快要麻木了,反而互相调侃节省了养囊的6000块可以买台新手机了,虽然我心里还是难受,但是我不能表现出来,还有两个小细胞在老婆肚子里呢。

移植第九天,老婆说有点想来大姨妈的感觉。我心里一沉,因为前几次失败的时候,都是先有这种感觉,然后真的来大姨妈了,就等于失败了。

我们约定打死不用试纸提前测,一直坚持到14天去医院抽血测hcg。

等结果的两个小时,时间真是漫长啊。

手机终于提示结果可以取了,在自助机打印。她站在我前面,像个小孩子一样,用手盖着出来的打印单,一点点挪动。

“能不能快点”后面的人在催了。

其实我已经看到单子上有个向上的箭头↑了。

心快要跳出嗓子眼,眼泪也不争气的留下来了。

于是过路的人诧异地看着一个男人在生殖中心的大厅里又哭又笑。真丢脸,但是真高兴。

医生:从血值来看应该是单胎哈,接着用安琪坦,吃地屈孕酮,14天之后来做b超。别不知足哈,双胎有风险的。

我们:不,我们太太太太知足了!

回来之后没多久,全国就都有疫情了。不敢出远门,其他检查都是本地做的,一切正常。

现在,我的小棉袄已经快一岁了,和她妈妈小时候一模一样。

我经常想,等她长大后,如果愿意的话,去学医吧。

这件事全程瞒着除了双方父母以外的其他亲戚朋友。现在又开放三胎,经常有好事者问,啥时候要二胎,三胎?

我说:不要了,她是独一无二的。

end

-------以下为补充内容-------------

p.s. 谢谢大家的点赞和鼓励,我圈子很窄,人又内向,当了30年的魔法师才遇到我老婆,可能我上辈子拯救了银河系。日常状态烟酒不沾,饭局不去,干家务带孩子,没办法谁让问心有愧呢。(注:为什么会认为没这个事我就不做家务带孩子啊,我只是想再多做一些来弥补,我是个没有爱好的无趣的人,不会打牌,不会打球,啥都不会,家庭是我全部了)关于父母,我父母并不知道详细过程,彼此心照不宣,不提这事。至于为什么不早点告诉我,我爸说因为一直到我上高中的时候,带我去公共浴池洗澡都暗中观察,他感觉挺正常。唉,普及相关教育任重道远啊。

又p.s. 好多人点赞啊,非常感谢。有朋友问,如果早知道我会如何?如果早知道自己有这个问题,那可能真的会单身一辈子吧,刚认识的人就直接告诉她挺尴尬的,但是相处久了再说又浪费了别人时间。说到这又是负罪感,对不起老婆。因为从相亲来看,如果我完全正常,我俩也是条件相当,甚至她家里条件还更好一些。出了这件事,岳父母也没有看不起我,我只要不提,就从来不问,还经常问看病钱够不够用?说什么也不可能花他们的钱,那还是人嘛。不过人家这么问,真的绝对把我当一家人了。我这个硬伤是相亲市场的一票否决项,我完全接受大家的批评。

还有朋友问,会影响正常生活吗?这个还是有影响的,手术之后,x方面的想法会比之前少,有时候会有酸胀感,不过也可能是因为我激素水平不正常的原因。

-----9.23更新-----

有朋友说我不回复高赞评论提到的骗婚问题,还是回复下吧。

一开始只是想分享自己无精症做microTESE-ICSI生下宝宝的经历,也从一些医学答主和同样经历的朋友的分享里学到很多,虽然我现在已经用不到这些知识了,但是我想总还有朋友需要吧!我是幸运的,因为之前治疗的时候陆续认识一些病友,最终失败的还是占多数的,但是他们表现出来的坚韧和配偶的不抛弃不放弃是相通的。没想到婆媳关系、家庭伦理、男权女权这一层,因为根本就没往这方面想啊。另外因为叙述角度是我的第一人称视角,所以肯定从自己感受出发谈的比较多,怎么又成了不关注老婆感受了/捂脸

隐睾最大的问题是小时候手术,十几年后才知道到底影响生育与否,一开始理解为老一辈人不愿谈论这种隐私问题。如果父母“心里有鬼”,青春期就得带我去医院检查了,至于为什么没有——觉得没事了呗。家里没催婚没催生,相亲是自己去相亲的,定下来之后双方父母才见面的,甚至亲密关系都是领完证才敢迈出那一步,也不怕大家笑我,挺讽刺的,其实自己根本没这个能力还害怕在这之前对对方不负责什么的。家庭教育从小就挺传统的,所以他们不提,我认为也说的通吧。

后来回想起来,不知道父母会不会回想起来我小时候的问题,然后复盘呢?要给我们打钱治疗,没要。若是觉得事实上确实造成了欺骗,除了给钱,还能做什么呢?有时候糊涂一点,能少好多烦恼啊。


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原答案删掉了。

只是自己疏解情绪写出来的,没想到这么多人看,而且这么多赞。

最后还是想普及一下克氏综合症。这个属于染色体异常疾病,先天的,没有任何方法治疗,因为是染色体异常。

这个名词听起来特别陌生,相信大部分人没有听过,但是发病率真的是不低,根据度娘还有知乎上查到的临床数据,男性里面,平均500到1000人里,就有一个是染色体47xxy异常,也就是克氏综合症。这个比例真的是不低。度娘的数据是1000分之一,知乎数据是500到1000分之一。不信的知友可以自行查询。

如果你有儿子,或者你自己是未婚的男生,都可以关注下身体状况,生殖器官的外观是否正常,达到自己年龄应有的大小,作为男性,第二性征是否明显,胡须,特殊部位的毛发,喉结。是否具有女性的第二性征,比如胸部女性化突起,皮肤过于细腻。以及身材是否异于常人,四肢特殊的修长,肚子大。

如果发现自己身体有异常,不妨多关注一下,符合的项目比较多的话最好去医院查染色体。

克氏综合症虽然没有办法根治,但是发现的早的话,可以从患者青春期开始定期用一些雄性激素干预一下,这样第二性征会比较明显,对男性那方面的能力也是有帮助的。克氏人年龄越大男性特征越淡,那方面也会越来越不行。

我自己就是发现的太晚了。我小的时候,家里大人是有发现我那里有些不对劲儿的,后来我十几岁的时候,也意识到自己和同龄男孩不一样,再后来就一直心里有些疑惑,但是具体是什么情况我一直不清楚。

以至于发现的时候已经是30多岁。我想如果我早早发现自己是克氏,我根本不会结婚,也许会直接找一个同样不孕的女性为伴侣。

平均里祝福我安慰我的,再次谢谢你们。

毫不留情骂我的,我知道,自己确实是不够爷们,在整个事件发展中,做的不够好。但是我也说过,事情的发展我也没想到最后会成这样。已经这样了,我有什么办法。好了,评论区已关闭,清净一下吧。


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高考医疗咨询的时候,班主任提醒的。

一直到18岁,我都没有来月经,胸部也没有怎么发育。我们家的女性一直都是比较晚发育的,我妈是十七岁,我姥姥十九岁。我妈就一直没当回事儿。我班的女同学还一直羡慕我,活蹦乱跳的想什么时候吃凉的就什么时候吃。后来高考,学校怕学生压力太大,请了个医生来科普问咨询,就讲到说压力太大容易出现紊乱啊推迟啊,问大家什么时候来啊症状啊之类。当时的班主任是个女老师,在高考结束之后婉转的提醒了一下我妈,孩子大了还是带去医院查查吧。

一查,先天性无子宫无卵巢。除了我之外,我家所有人都崩溃了。我乐呵呵的带着行李去上学了。没有就没有吧,还是先天性的,那还能怎么办呢。后天造成的那还能哭一哭。我还提醒我妈,赶紧领我弟去看看,我和我弟是龙凤胎。我爸妈查了一圈儿资料问了一圈儿医生,去协和医院又查了一圈儿,都无法治疗。后来就看开了。

我自己觉得挺无所谓的。我不喜欢小孩,也不喜欢结婚,恋爱最后都谈成哥们儿,最长一三天最短三个小时。收获了一群开黑队友。出门套个吊带衫在套件半截袖齐活儿。最近剪了个超短发,收获一票后宫。

我觉得人生就像一大块萝卜地。拔出来坏的萝卜,惋惜一下就开始拔新的吧,毕竟那么一大块地,不会都是坏的。别为了一个根本解决不了的问题,放弃一大块萝卜地,至少该去看看,别的萝卜是什么样子的。

分割线

在萝卜坑里的各位萝卜们!记得要保护好自己的萝卜须子和牙齿。2022,祝各位萝卜们,白白胖胖充满希望!


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因为就是这么教,这么练的啊。


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新闻已死,有事炒作。这则新闻就是明证。

女子月经不调入院,医院检查中发现有癌症,标题居然用“月经不调就诊38天去世”来故意撩拨大众神经。在医患关系紧张的今天(这不,今天的热搜就有患者砍儿科医生右手),此新闻推波助澜,带血吃馒头。

再看正文报道,大量采取患者一方的说辞,对于医院的说法则语焉不详。“平衡报道原则”去哪儿了?

平衡报道原则是从事新闻工作最基本的常识,也是最基本的操守。一篇好的报道,不仅仅是编排好文笔好,还需要对新闻对象进行多元化采访,不要只体现出一方的看法,要反映多方的见解,使一篇报道更加充实。通俗地说,要给正反乃至围观者方说话或辩解的机会。

而这篇报道,明显没有做到平衡报道。新闻已死,有事炒作。真相不重要,流量大就好。


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夫妻一方限制另一方消费属于家暴




     

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