美国男子服用狗药治好癌症晚期，一周只花 5 美元，情况真实吗？是特例吗？ 第1页

谢邀

为防文长不看，先总结个人看法：

1，新闻中报道的男性癌症患者Joe在服用芬苯达唑的同时，一直在积极接受安德森癌症中心给他提供的抗癌治疗。所以到底是芬苯达唑，还是安德森癌症中心提供的抗癌治疗，抑或是两者出现了某种尚不为人知的联合效果治愈了他的晚期小细胞肺癌，尚不可知。另外，Joe宣称的“治愈”，究竟是完全治愈还是体内存在影像手段无法发现的微小癌症灶，尚存疑。

2，一款药物从发现积极的药理作用到真正走上临床直接造福患者，至少需要充分的临床前研究、足够大样本的三期临床试验才有资格上市。上市后又要通过大样本的IV期临床试验，在更大的人群维度上评价其药效和不良反应。目前，芬苯达唑作为一种潜在有效的抗癌化学合成物（注意，我没有称其为药），还没有经过严格的临床试验检测其药理、毒理，更没有充足的临床证据证实其确实有效。甚至对其抗癌作用的机理也只是进行了初步的探讨。所以擅自使用要冒很大的风险。从国内一些抗癌互助小组分享的“试药”体验上看，也绝非人人有效。

==============下面是详细回答，嫌麻烦的朋友可以关闭了===============

说到犬用兽药可以抗癌，故事还得从2008年的一次兽医学实验“事故”说起。

当时，位于美国巴尔的摩的约翰霍普金斯大学医学院血液病学专业的研究生在给SCID（Severe combined immunodeficient mice，重度联合免疫缺陷）小鼠接种人淋巴瘤细胞进行小鼠荷瘤模型的构建。就是把人的淋巴瘤癌细胞注射到SCID小鼠体内，让这些人的癌细胞在小鼠体内形成肿瘤，用于癌症的相关研究。因为SCID小鼠存在先天的免疫缺陷，所以可以“接纳”这些外来的癌细胞，任其长成巨大的肿瘤，所以SCID小鼠和裸鼠（先天无胸腺，免疫缺陷）一样，都是经常被拿来做异体肿瘤接种的实验动物。

然而这名研究生却发现同一拨处理的小鼠中大多数都长出了肉眼可见的肿瘤，却有一小撮“死硬分子”要么一点肿瘤形成的迹象都没有，要么形成的实体肿瘤太小，不符合实验研究的要求。慑于被老板延毕的风险，他疯了一样寻找原因。最后发现......

原来，SCID小鼠因为严重的先天免疫缺陷，需要在没有病原体的环境中饲养（我们称之为SPF级实验室），而且吃的饲料也要通过高温高压灭菌才能喂给它们吃，这些几乎完全没有免疫力的小宝贝儿们才能不死于感染。同样的故事发生在“气泡男孩”大卫身上，因为严重的联合免疫缺陷，一丁点微生物感染都可以要了他的命。从出生后一直住在泡泡房里面，空气水和食物都要彻底消毒后才能供他使用。他长大后逐渐受够了这种维持他生命的束缚，决定从泡泡中走出，生命中第一次不用隔着橡皮手套被亲生父母抚摸、拥抱，但不久后便死于严重的感染。

为了防止SCID小鼠感染细菌和肠道寄生虫，所以饲料中常规加入适量的抗生素和抗寄生虫药（芬苯达唑），同时为了弥补高温高压蒸汽灭菌引起的维生素损耗，饲料中还会特别增加过量的维生素。但恰好，因为工作人员的疏忽，一批未经高温高压灭菌的饲料被送入SPF实验室，喂给了SCID小鼠。然而恰恰是吃了这一批维生素含量过高的不合格饲料的SCID小鼠，没能长出合格的实体肿瘤！

这一发现让研究生和导师眼前一亮——这不会是意外中发现了新的抗癌方法吧？

他们赶紧做进一步实验加以确认。20只SCID小鼠被随机分为四组（每组5只）：第一组吃没有芬苯达唑和补充维生素的饲料；第二组吃加了芬苯达唑的饲料；第三组吃加了补充维生素的饲料；第四组吃加了芬苯达唑和补充维生素的饲料。四组小鼠均在皮下接种相同数量的癌细胞，在饲养过程中不断测量肿瘤的尺寸，用来评价肿瘤的生长速度。结果是显著的：

上图所示，深蓝色线代表饲料中只加了芬苯达唑的小鼠，肿瘤生长速度最快。浅蓝色线代表饲料中既没有加芬苯达唑也没有加维生素的小鼠，生长速度作为基线水平处于第二位。饲料中加了维生素的小鼠，肿瘤生长速度略低于基线水平；饲料中同时含有芬苯达唑和维生素的小鼠肿瘤生长速度受到显著抑制。

所以，通过动物实验发现：单纯使用芬苯达唑，不仅不能抑制肿瘤的生长，反而还能加速其生长。但是饲料中同时增加维生素，则表现出对肿瘤生长的显著抑制作用。

但是这种意外发现显然并没有受到高度关注，所以论文仅仅发表在影响因子1.195分的小杂志上面。

芬苯达唑抗癌机制的研究——还在初始阶段

在2012年和2018年，同一组印度研究人员分别发现芬苯达唑可以通过抑制蛋白酶体活性，影响癌细胞的存活和增殖。并且可以通过让细胞的微管系统失去稳定性，并且干扰多个肿瘤细胞生存、增殖和转移有关的信号通路，起到抗癌的作用。

微管系统是细胞生命活动中非常重要的结构基础。细胞的运动、形态的保持、细胞内外物质交换和利用，甚至于分裂增殖等等多种活动都依赖微管系统的正常。

所以芬苯达唑是一种让细胞“高速公路”和“骨架”出现故障的化学合成物，对代谢和分裂都非常活跃的癌细胞有一定的抑制作用。

另外这组研究人员还发现，芬苯达唑可以抑制癌细胞最重要的代谢途径。癌细胞与正常细胞不一样，它们非常善于摄取葡萄糖，而且代谢葡萄糖的方法和正常细胞不一样，使用的催化剂（酶）也不一样——己糖激酶II型。所以芬苯达唑通过抑制癌细胞摄取和利用葡萄糖，起到了一定的抗癌作用。

该系列研究只是初步明确了芬苯达唑抗癌作用的基本原理，并没有解答2008年约翰霍普金斯大学医学院研究团队留下的疑问——为什么只有在联合使用维生素与芬苯达唑时才会有抗癌作用，单用芬苯达唑不仅没有抑制肿瘤，反而让肿瘤长得更快。

所以作为临床前研究，芬苯达唑的抗癌机理尚不透彻。但是医学和纯粹的科学还是有区别的，我们虽然不知道它为什么管用，但只要安全、管用，我们可以先进性临床试验嘛！真的管用，先给病人用上再说，到底为什么管用可以慢慢研究。医学史上这种不明确机理但先用于临床试验的例子可谓比比皆是。

那么芬苯达唑的抗癌作用经过临床试验检验了吗？

答案是没有。

一款药物要走向临床应用，在临床前研究（实验室研究）发现某一药效之后，而且通过动物实验（小鼠，兔，犬，猪等等）发现其在有效浓度下对哺乳动物的毒性在可接受范围内，就可以进入临床试验。

临床实验有三个步骤是必须要走的，分别是I期，II期和III期临床试验。

I期临床试验主要是进行初步的临床药理学研究和人体用药的安全性评价，同时确定安全剂量，一般要求20-30例患者。

II期临床试验则是对化合物的治疗作用进行初步评价，要求不少于100例患者。

III期临床试验是在II期临床试验的基础上，扩大实验人群样本量（不少于300例），对治疗作用进行确证性研究。

完成这“三步走”以后化合物就可以申请本国和其他国家食药监局的药品批号并上市，正式成为药物了。在上市后，临床试验还在继续，就是IV期临床试验。这一期临床试验的受试人群更大，要超过2000例。考察药物在广泛应用下的药效和不良反应。

所有的药物临床试验都是遵照随机和双盲的原则，即接受临床试验的患者被随机分到实验组和安慰剂（没有任何药理作用的物质，如淀粉）组，而且自己和医生都不知道分组情况。患者吃的是淀粉还是药，医生和患者都不知道。但分组的资料信息里面有加密的“谜底”，待实验结束后再由负责人员揭秘。从而保障实验的准确性并帮助排除安慰剂的干扰作用。这就是医学研究中最常用的随机盲法试验（Randomized Controlled Trial, RCT）。

只有经过正规的试验，排除了其他因素的干扰，让患有相同疾病、严重程度近似的患者，使用相同的治疗方案，使用同批次化合物，固定剂量、固定频次给药的情况下得出的有效/无效结论以及不良反应汇报才更有意义。

有人说目前网上已经有很多癌症患者互助组，他们自己在暗中集体试药，开展“临床试验”。但在网络虚拟环境下，那些患者诊断是否确实一致、疾病严重程度是否一样？他们在服用芬苯达唑＋维生素E的时候有没有接受其他治疗方案？他们的服药剂量和频率是否一致？甚至他们评判药效的标准是否一致？更何况根本没有人使用安慰剂作为对照。

这些互助组自发的试药行为根本不能作为临床研究证据，反而由于“研究者”本身就是患者或患者家属，所以研究过程中的主观偏差可想而知。

最后再次总结一下：

1，芬苯达唑+维生素在动物试验中确实出现了抗癌作用 ^[1] 。

2，芬苯达唑的抗癌机制还不完全清楚，尤其是为什么芬苯达唑只有在补充维生素的前提下才起到抗癌作用更是没搞清楚 ^{[2] [3]} 。

3，单纯使用芬苯达唑很有可能造成肿瘤加速生长 ^[1] 。

4，芬苯达唑作为人用抗癌药的使用剂量和频次、不良反应还需要临床试验探索，其有效性还需要临床试验的验证。

5，芬苯达唑是否对所有种类的癌症都有效尚无定论。

6，不建议但不阻拦患者以个人行为服用芬苯达唑抗癌。

7，目前网上组织的互助组和所谓的“临床试验”是没有意义的。

PS:

总结了七条，比回答开头的总结多了五条。

毕竟有些话，不足为嫌文长不看之人道也.

参考

1. ^ ^{a b} Gao P, Dang CV, Watson J. Unexpected antitumorigenic effect of fenbendazole when combined with supplementary vitamins. J Am Assoc Lab Anim Sci. 2008;47(6):37-40
2. ^ Dogra N, Mukhopadhyay T. Impairment of the ubiquitin-proteasome pathway by methyl N-(6-phenylsulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate leads to a potent cytotoxic effect in tumor cells: a novel antiproliferative agent with a potential therapeutic implication. J Biol Chem. 2012;287(36):30625-40
3. ^ Dogra N, Kumar A, Mukhopadhyay T. Fenbendazole acts as a moderate microtubule destabilizing agent and causes cancer cell death by modulating multiple cellular pathways.Sci Rep. 2018;8(1):11926

11/8 update:

关于我家人从芬苯方案收益的情况可以看这个帖子

另一种代谢药物 二氯乙酸盐 dca抗癌介绍

Joe Tippens 乔老爷子，在芬苯试用圈里都叫他乔帮主，是一位非常有爱心和奉献精神的老人，在自己成功抗癌之后决定开始传播他的经历让更多人知道，虽然这一过程并没有什么收入（当然从事金融的乔帮主自己也不差钱）而且还收到了很多骚扰，质疑和威胁，但是为了帮助更多的癌症患者而选择站出来说话，不管你佩不佩服，我是佩服的。

所以受乔帮主的精神感召，我联系了他并在获得他同意以后把他博客的前半部，也就是他治疗过程的部分翻译出来，供大家参考。——update，后半部翻译也结束了，请参考后面全文。

我们家是这个疗法的受益者，群里开始尝试的很多人也是，这是很少见的充满好消息的抗癌群，facebook上的芬苯群组里也是好消息不断。facebook芬苯群自己的内部调查有效率是77%，国内最早试药的内部统计也在60%以上。当然，这不是三期临床，只是一些病友的自我汇报，但也是没有利益驱使的真实感受。希望了解更多消息，欢迎加我微信讨论 n40387896.

先针对其它回复说几句：

乔老爷子本人多次强调，他不认为安德森的治疗和他参加的安德森临床对他治愈癌症有帮助：放化疗的结果是肺部小一点点但全身转移，pet点了圣诞树；对于安德森临床试验，医生给他的回复是最好情况下可以延长一两年寿命，不认为有cr的可能，而且整个实验组，一千多人只有他一个人cr了，其他人只有20-30%增长了一段时间（几个月？）的pfs，而剩下的人则是恶化更快了，负收益，所有人都忍受了很大的副作用，三级副作用就有30%。

同学们，你们真的觉得乔帮主是受益于这样一个实验所以长期生存了？良心呢，常识呢？手动狗头。。。

更何况，如果乔仅仅是因为临床实验治愈的，那么请看全文：他圈子里使用芬苯方案以后，五十来个CR的和二十多个单药CR的人，又是因为什么被治愈的呢？

当然，个人不会简单地反对或者赞同任何疗法，批评思考，冷静判断，说人话，说真话，在任何时候都是需要的。芬苯也不是神药，但它现在看，肯定是个广谱低毒的好药，不能简单地说保健品，草药、维生素一定能治好某种病，但是巧用妙用，合理地用，起到调理代谢，改变身体状态的作用还是可以确认的。芬苯方案究竟为什么有用，可以参考这个系列的初步讨论：

甲苯咪唑对癌细胞起作用这个事情，细想之下，其实并不平凡。因为它本来只是一个寄生虫杀手而已。 杀死寄生虫的其他药物和草药里面，能选择性杀死癌症的，可能并不那么多。

要理解甲苯咪唑以及芬苯阿苯，还有包括紫杉醇在内的一大类抗癌机理，我们首先要知道一些细胞生物学的内容。

首先，就像人体需要骨骼才能立得住一样，一个细胞能成为细胞，它内部同样包含一种由微管构成的支架， 而且这种微管可以很快形成，又能很快消散，比骨骼灵活得多 。 细胞内的这种刚性微管网络结构赋予细胞形状，并且还具有将细胞器和各种分子转移到细胞内不同部分的能力，其功能类似于铁路系统。 当然微管最重要的功能还是控制细胞分裂。

这是一个微管的视频，展示了它们如何快速组装和拆卸。 这是一个非常了不起的设计，让我们了解生命的复杂性。

在细胞分裂时，微管必须准确地与每条染色体连接并把它们准确分开，才能让细胞的繁殖顺利进行。所以这时微管的适时生成和分离就尤为重要。而且，癌细胞的细胞结构本身就有着极大的问题，有的癌细胞的染色体数量都发生了很大的改变，有的癌细胞几乎没有线粒体或有了多个线粒体，这些扭曲的结构都会让癌细胞的分裂过程经常混乱不堪，往往是混混事就过的。

当细胞分裂时， 因为微管调节的精密复杂，使其太容易被外界干扰了，所以复制DNA的过程经常并不完美，甚至存在错误，好在大部分情况下这些错误通常并不严重。 然而如果一个细胞在其繁殖过程中出现太多错误，它将无法完成繁殖，并且最终会导致该细胞死亡。

因此，如果能成功干扰到这个分裂过程，那么就可以诱导癌细胞凋亡了，这就是紫杉醇等化疗药的效果。紫杉醇的毒性使得细胞在生成微管以后好像被胶水黏住了一样，无法分开也就无法完成分裂最终死去。不过紫杉醇不仅对癌细胞，对正常细胞也有这个效果，所以它也有比较强的副作用。

而芬苯甲苯阿苯呢，它们同样干扰微管，但是干扰的阶段不同，打虫药干扰的是微管生成，而且作用于微管的不同蛋白质区域，更重要的是，打虫药对微管的干扰程度，似乎比紫杉醇要宏观那么一个量级，或者说温和一个量级，导致对于染色体、线粒体、微管位置性状比癌细胞规整稳定一个量级的正常细胞来说，打虫药对它们构不成什么伤害，只有针对微管本来就错乱畸形扭曲的癌细胞，打虫药的干扰才能让它们雪上加霜最终凋亡。

所以 甲苯咪唑，芬苯和阿苯咪唑 的微管干扰具有高度选择性，并且仅以某种方式特别靶向癌细胞（以及许多肠道寄生虫）。

此外，咪唑类打虫药的另一个抗癌作用是，抑制癌细胞摄取葡萄糖的能力。

这一百年来，虽然人们在癌细胞基因突变的研究上做了大量努力，也不得不承认一点，就是癌细胞的基因突变图谱几乎是无穷无尽的，而对癌细胞究竟出了什么错的探索，可能最成功的发现目前还是温伯格效应，也就是癌细胞对无氧糖酵解代谢的强烈依赖。本来，人体细胞这样高度复杂的真核细胞，糖代谢主要通过线粒体进行有氧代谢，效率很高；然而，到了癌细胞身上，它的代谢模式似乎退化了很多，无法进行很多真核细胞才能做的复杂代谢，或者效率很低，而且切换起来也慢半拍，几乎是从真核生物界一下子退化到了细菌一般的地步，当然，这种退化的背后可以说是整个组织度的衰退，是癌细胞一系列基因变异表象下，其生化网络和细胞器全面倒退的本质。癌细胞在代谢方面的落后，可以说是癌细胞的本质弱点了，就像考不好是差学生的本质弱点一样，差学生可以打扮得和好学生一样，可以装模做样地读书，但是他注定考不好，因为他考好了就不是差学生了。同样，癌细胞可以改变自己的基因变异，可以逃过免疫细胞的盯梢，但它的代谢缺陷注定存在，如果没有代谢问题，它就不是癌细胞了。

而这就牵涉到甲苯芬苯抗癌的另一个方面了，因为癌细胞利用的是效率很低的代谢途径，而又依赖于葡萄糖，糖酵解的效率只有正常细胞有氧糖代谢的十几分之一，所以，癌细胞需要大量的葡萄糖，比普通细胞多十几倍的葡萄糖，才可以维持它的生存。血液中的葡萄糖会很快被癌细胞抢走，这也是Pet-ct能够工作的原理。

有趣的是，人体内的寄生虫，其代谢也有了更为依赖糖的特征，这就是甲苯类打虫药工作的原理了：通过抑制寄生虫吸收糖的能力，让其痛苦地饿死。

某些恶性程度很高的癌细胞能耐受极端恶劣的生理环境而生存，这与肠道寄生虫的特性类似，为打虫药可能具有抗癌作用可供了一种可能
既然谈到了狗用打虫药，那么扩大一下，打虫药这一类药物有没有可能具有抗癌性呢？
这个问题恰是笔者在日本读博士期间参与过的实验之一，所以比较了解。笔者的授业恩师——日本国立癌症中心的前所长江角博士，是这个假说的原创人。
这个假说来自于一个偶然的实验。实验无意发现，有一些恶性程度很高的癌细胞能耐受极端恶劣的生理环境而生存。一般情况下，把癌细胞培养于极端缺乏营养素的培养液中，癌细胞大多会很快死亡。但是惊人的是，一些恶性度很高的，比如胰腺癌、肺癌、大肠癌的癌细胞，如果同时不给它们供氧，它们居然能神奇地逆转，生存时间大幅延长。比如，在极端缺乏营养素近似于水的培养液中，如果同时缺氧，这些癌细胞居然能存活长达1周的时间。这显示了癌细胞惊人的生存能力。江角博士将这个现象称为“耐受贫寒简朴的生活” （austeriry）。癌细胞显示了非同寻常的“耐受贫寒”（anti-austerity）的能力。[3]
这跟肠道寄生虫有些类似。寄生虫往往能在营养缺乏的时候，改变自身代谢，蛰伏起来，收缩消耗，直到新的营养来到，就再次复活，疯狂生长。
既然癌细胞在这一点上与寄生虫有些类似，打虫药针对的正是寄生虫的这一特性，那打虫药有没有抗击癌细胞的这种“耐受贫寒简朴的生活”的能力呢？
早期的实验室细胞实验和动物实验都显示了这个可能。抗寄生虫药在小鼠身上出现了抗癌效果。这个新闻中的芬苯达唑是否正是通过这个特性而起作用的呢？目前还不得而知，还需要后续的实验观察来证实或证伪，但不能排除这种可能性。

对于癌细胞的代谢特征以及癌细胞造成的人体内环境和寄生虫代谢特质以及寄生虫造成的人体内环境的颇多相似性，目前也是一个研究方向。

可见，从原理上看，杀寄生虫的药也有抗癌可能这事，并非空穴来风，而实际上，被发现有驱虫效果的抗癌药和被发现有抗癌效果的驱虫药，也越来越多了。

而目前人类社会新药研发的低效和高成本，以及很多通过三期临床却只能提高几个月pfs, 三级副作用可到30%的抗癌药被用极高的价格推给癌症患者，让他们承受强大副作用，却很有可能人财两空，难道不是正在发生的事实么？至于中国在老龄化和环境压力下高企的癌症发病率和国际新药只有极少数中国癌症患者能够承担的现实，这背后不都是血泪和生命的代价么？承认现实，面对现实，不要空谈什么天上的方案，脚踏实地地研究下代谢疗法和老药抗癌吧。

芬苯为什么有抗癌效果:

关于芬苯达痤治疗癌症的可能机理的归纳，

1. 抑制肿瘤血管生成：与阿苯达痤、甲苯达痤机理类似。

2. 稳定p53蛋白。促进野生p53积累。有利于清除癌变细胞。

3. 干扰微管、阻止癌细胞有丝分裂，导致癌细胞死亡：与有些化疗类似，但不具备这些化疗药物耐药特征。

4. 阻止癌细胞摄取葡萄糖：与二甲双胍有点类似。

5. 诱发免疫原性细胞死亡.

参考文献，

https://www. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ar ticles/PMC2687140/

https://www. nature.com/articles/s41 598-018-30158-6

https://www. nature.com/articles/s41 598-017-14848-1

---优点：

1. 多通道抑制

2. 可能比较长效

3. 适用癌种广

4. 副作用有大量动物的临床试验研究，一般来说小于肠虫清等人用驱虫药

5. 目前有联合多种不同常规标准治疗的患者。

6. 费用低

---缺点：

1. 无人体规模临床。目前只限于体外、动物研究和患者经历。

2. 有效率不清楚。

3. 适用人群不清，可能只适用部分或少部分患者。

4. 起效时间比较长。可能需要8周以上才能判断是否有明显效果，尽管个别人有几周后病情改善（体感、影像和标志物证据）。

5. 宠物用药。目前只有短期人体安全性试验和少量长期患者体验为证据。

注意事项：

监控肝、肾功能及血细胞。

来源：THE CONSOLIDATED STORY PUBLISHED AS ONE ENTRY FOR EASE OF USE ON MOBIL | Home | Get Busy Living

版权归原作者所有

我的故事

2018年6月20日

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Joe Tippens

八月 2016

态度决定一切始终是我的口头禅。 似乎我遇到的事件或挑战越是麻烦，我的自然防御机制（我归功于我的父母，兄弟姐妹和朋友）就是用积极的思维和幽默作为战胜逆境的方法 。

在我即将搬到瑞士苏黎世接受一项大型私募股权公司合伙人的任务前两天，我发现我患有小细胞肺癌。 前两周的诊断经历是非常的跌宕起伏，然后一下子被打到地狱十八层，理解这个过程可能对理解我的治疗很重要。

我不会说这个小组名字，但我最初是由当地一个医疗小组进行的活检。 该小组因为试图将业务保持在他们那里，所以故意推迟告诉我结果整整一周，这样我才能与他们的癌症专家会面。 当我与他们的专家见面时 （当我发现我患有小细胞肺癌时） 这位专家的态度，语气和举止不可能更加消极。 他的一举一动基本上都是在暗示“你得了一种不能治愈的病”。

我下午2点离开了医生办公室， 我抬起头，立即将活检报告传真给德州休斯顿的MD安德森医院。 MD安德森医院在下午4点打电话给我， 询问我是否可以在第二天早上7:30到达那里。 当然我说是的.....回家后我立刻收拾行囊，然后驱车前往机场。

MD安德森的接待人员在晚上10:30在酒店与我见面并帮我签到，包括在酒店进行初步的血液检查。 第二天早上，当我走进医院时，我已经住院了，而且他们已经完成了我最初的血液检查工作。

安德森医院的高效有目共睹，对比我初治的当地医院故意把我的活组织检查结果拖上一周希望留住我这个病人相比真是天壤之别。

再对比我的两次第一次会议：MD安德森的肿瘤学家对我说的第一件事就是“乔，我们得到了这个结果......你需要积极思考乐观面对。”

哇....我只能想到。 虽然已经在学习积极思考的能力，我对安德森医院和地区医院之间的对比感到惊讶，因为地区医院认为最好的办法是告诉我，我将死去；而世界排名第一的癌症中心告诉我“没问题，我们发现了这个乔，但是我们会解决“

从那一刻起，我做了三个 对我自己的承诺（我现在可以说谢天谢地，我坚持了这三个承诺）：

首先，无论我遇到什么样的短期挑战，我都承诺绝对会去积极的面对

其次，我决定把我解决不了的那部分交给祈祷，并相信祈祷的力量，并且

第三，我答应每天至少让一个人在医院里开心大笑。

这是一个顿悟，是一个伟大的开始，一个惊人的冒险的起点，之后虽然我也经历了许多低谷，但它们也被令人难以置信的成果完全抵消了。

作为一名商人，我可以说许多行业和企业都可以从MD安德森客户的服务业务模式中学到一两件事。 想一想，世界上有多少企业 100％的客户担心他们的生活，需要希望。 而安德森已经找到了将“希望”融入服务产品的方法。 这真的很棒。

一个艰难的开始2016年9月

最初的计划是同时开始化疗和放射，两者都针对我的左肺上拳头大小的肿瘤，以及附近的癌性淋巴结。在第一周结束时，我在半夜醒来，发现左侧痛苦难忍，我开车到MD安德森急救中心寻求帮助。

在急诊室进行CT扫描后，急症医生来到我的房间说“我有一些坏消息.....你有肺炎”，我回答说“感谢上帝，我以为你会告诉我我有癌症“ 。

真正的问题是之后出现了连锁效应。 肺炎使放疗师无法观察到肿瘤的位置好进行针对性的辐射，所以放疗只能被暂停，直到肺炎彻底好了为止。 这就又有了一个严重的问题如下： 辐射治疗的时间减少一半，所以就只好每天加倍治疗两次。 听起来不错，除了每天两次以6个不同角度进入的辐射意味着我的食道每天被轰击12次。我的食道变成了烤焦的煎小猪肉，没有任何东西，不管从哪个方向来的，可以通过它。 我告诉医院的人这是个好消息，因为这样以后化疗就不会让我呕吐了，因为没有什么食物或者残渣可以进去或出来。 所以你看，不管发生了什么，总有好的一面。

他们想在我身上放一个喂食管，我做出了让他们目瞪口呆的决定，但我知道这对我来说是对的。 在我被诊断出来的前一年，我减掉了25磅（从225到200磅）。 我相信在200磅的时候，我仍然有很多脂肪储存，而且我确信人体可以承受比我们理解的更多的东西。所以我坚持了8周，身体没有摄入任何营养，我的身体仅通过静脉输液补充水分。 我的体重下降到115 lbs，我看起来已经可以当成是第二次世界大战大屠杀故事的封面人物了。从那里，它们也预防性地辐射我的大脑，即使我的食道已经愈合到足以让液体通过，我的味蕾也被化学疗法改变了很多（并且还有呕吐）导致吃饭在一段时间内仍然是一次大冒险。这确实是一个艰难的开始但是我保持了积极的思考和坚持大笑。

一米七五高和100斤重的另一个效果是，我的体重指数最终停留在了标准区。 大声笑。

在我失去了所有的头发之后，我在休斯顿的一个购物中心漫步，我注意到在我的秃头中间，有一条孤独的长长的白头发从我的头顶伸出。 为了好玩，我走进一家理发店，告诉理发师“我需要理发” 哈 “字面意思是一头发....切割” 他没有立刻让我剪掉我仅剩的头发，我们都笑了起来。 随后，当我定期回到休斯敦进行季度检查时，我会去看看我友好的理发师并讲几个笑话。

当10名医生中有9名告诉你，你已经死了，你应该躺下来 - 2017年1月

我的PET扫描与我的最后一次放疗的日期一致。 到那时为止，我有放射肿瘤学家为我进行放射治疗和胸部（肺部）肿瘤学家为我进行化疗。 我的放射肿瘤学家恰好就要当上整个医院的二把手了。 他是个 好人，扫描以后他告诉我他有好消息和坏消息。 好消息是，化疗和放射治疗已经在我的左肺达到了效果（考虑到那里肿瘤的大小，这是惊人的）。 坏消息是，在我的PET扫描结果上，我从头到脚都像圣诞树一样被点亮了。 癌症已经蔓延到我的脖子，右肺，我的胃，肝脏，膀胱， 我的胰腺和尾骨，一共有 几十个肿瘤。

我知道如何使用谷歌。 所以 我知道，首先，小细胞肺癌是一个坏消息，生存率非常低。 而且，我确切地知道小细胞肺癌在如此多的地方出现远段转移的意义。

所以他没有必要告诉我这是什么意思，我把他的统计数据引用给他，他用一张严肃的面孔点头表示赞同。 数字很​​简单， <1％的平均生存率和中位数/平均预期寿命大约为3 个月。 他证实我的数字是正确的。

但安德森专家不像我们当地的肿瘤学家直接说我马上就要死了，然后继续说：

“乔，我们不会放弃。 还有一些我们想尝试的其他事情，我希望你今天下午去看你的胸部肿瘤科医生，并和他讨论“

所以我笑着说，“你们这些人真好......真的很好!!!! ....你有办法告诉我，我的生存机率是0％而且没有希望......但是你们不知怎的，就能从话语中给了我希望......我这个人天生是为了希望而活的，所以我现在觉得很好“

我的胸科肿瘤科医生告诉我，他可以让我进行一项临床试验，“不会挽救我的生命，但最好的情况可能会延长我一年的寿命......”

一年（左右）听起来好于3个月，所以我说“让我们去试试看吧”

从兽医的最奇怪的生活电话 - 2017年1月

Vet Med符号的含义不能更完美地适应我的不稳定情况.....即使我是人类。 希腊神Aesculapius的工作人员被一条神圣的蛇包围着，被视为希望和战胜疾病的象征。 它代表了大自然蔑视不可避免的奇迹事件。

你能为我的情况定义一个更好的口头禅/目标吗？ 比这个？

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如上面“关于”部分所述，我是俄勒冈州立大学OSU球队的大粉丝，我是他们橙色球队的铁粉。 为此，我属于一个俄勒冈州立大学留言板，我们在那里上网并讨论/讨论OSU体育。

在被告知我有0％的机会生存回家两天后，我在OSU体育论坛上看了一篇帖子，上面写着“如果你患有癌症或者认识某人得了癌症，请给我留个言”

我认识 那个帖子的作者（和他的儿子们）很长一段时间，所以我拿起电话打电话给他。 他是俄克拉荷马州西部的一名大型动物兽医。 他接下来告诉我的应该让我震惊，但我是相当麻木而且不会眩晕（新词应该是一个词）。

他告诉我一个关于Merck动物健康科学家（Merck的兽医）的故事，该科学家通过向不同的小鼠身体部位注射不同类型的癌症对小鼠进行了癌症研究。 这位科学家在他的重复实验（试验和错误） 发现了一种产品，可以彻底杀死这些不同的癌症。

他告诉我，这位科学家被诊断出患有第四期脑癌，被告知“没有希望，只有3个月生存的时间”。 这个人决定“哎呀，为什么我不试试看呢”，并开始服用这种犬药。 六周后，的癌症消失了。

我刚刚被告知我没有希望和只剩下3个月的生命，所以对我来说这不是一个艰难的决定。

我的治疗方案和2017年3月未知的时期

我之前提到我是各种替代方法的贪婪研究者，我在2017年1月得出结论，除了新的犬药实验外，我还将开始一项包括以下方案的方案：

· 维生素E（每天400-800mg，每周7天）。 一种名为Gamma E by Life Extension或Perfect E都是 很好的产品。

·

· 生物可消化的姜黄素（每天600毫克，每周7天，每天2粒）。 Integrative Therapeutics的一种名为Theracurmin HP的产品具有生物可利用性

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CBD油（1-2 勺 [等于每天25mg] 放在 舌下，每周7天）

所以未知的时期从2017年1月的第3周开始，每天包括上述三项（每周7天） 和犬药（1g 一天 3个连续日） 每个星期。 休息4天，每周重复一次。 每克 Panacur C含有约222毫克芬苯达唑，以防您尝试使用其他品牌产品。

一天中的什么时间食用或有/无吃什么特定的食物无关紧要。 许多人将此方案与化疗，免疫疗法和放射同时进行。 大多数人问我是否改变了我的饮食习惯。 我的回答是“我应该改，但我没有改”

注1： 因为癌症是以不断复发而臭名昭着的，我打算在我的余生中接受这种治疗方案。 为什么不？

笔记2： 很多人都会问，是否可以在化疗，放疗和/或免疫疗法时服用。 我对这三个问题的回答都是。 为什么 不？

注3： 大约80％借鉴我这个疗法的人都对他们的肿瘤医生保持公开。 其中约80％的肿瘤学家一直支持。

我选择不告诉我的医生，直到我肿瘤“完全消失”3个季度（9个月）以后才和他说，但这是我个人的 决策。

很多人问如何服用无味的干粉。 我只是把它扔进嘴里然后用水搅拌它，因为它 不会溶解在液体中。 但是，如果那样 不适合你，可以混合酸奶或冰沙

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免责声明：

我不是医生。 我不是科学家。 我不开处方药。 我不推荐任何药物，在柜台或非。 我不推荐任何其他补充剂。

我所做的就是讲述我自己独特的故事，因此这个网站的网址是www.mycancerstory.rocks

我正在证明我所做的和我的故事是什么，我拒绝仅因为讲述我的故事而受到惩罚，希望有一天医疗和大型制药公司会关注那里的替代品。

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我服用的犬类药物可从许多宠物药品在线网站柜台购买。 它被命名为Panacur C，药物名称为Fenbendazole。 根据下图，它是给小狗吃的1克大小。 剂量是每天1克1包，连续3天，然后4天休息.......每周重复一次。

有些人选择在前两周每周服用7天来“开始”他们的治疗方案。

许多人购买为大型动物制作的其他品牌和其他产品形式（例如药丸或液体）。 重要。 上述1克包相当于每包222mg芬苯达唑，因此3天（一周）供应等于1盒3包。 如果你使用液体，比如每毫升液体100毫克，那么适当调整的剂量将是2.2毫升，或大约半茶匙。

免责声明： 我不是医生或科学家。 该剂量通过 参与研究的人对我来说。 我相信休息4天的原因是保证驱虫药不会伤害肝脏或肾脏。

我所见的约翰霍普金斯毒性研究显示，每天200毫克耐受性良好，但如果有其它问题你应该咨询你的医生。

2017年5月在安德森医学院

虽然告诉我这是不可能的，但我终于看见了我的孙子！!!!!!!!!!!

我的日程安排是每季度进入休斯顿。 我周一进行了PET扫描，然后在周二与我的胸部肿瘤科医生会面。 在2017年5月第一周的常规季度PET扫描中，我的周二会议是我得癌症以来所有这些努力成功的第一个迹象，即积极思考，全心祈祷，幽默，营养补充剂，还有犬驱虫剂全部加在一起开始起作用的迹象。

我的肿瘤科医生真的很迷糊。 我的PET“一目了然”。 没有证实残留或复发的肿瘤。 没有明显的转移。

“你在跟我开玩笑吗？” 3个月前的1月份，我的PET片就像点亮了一棵圣诞树。 我的身体从头到脚都有癌症。 这是一个可怕的危险转移，几乎100％的受害者在3个月内死亡。 在这里，我3个月后，PET扫描完全黑暗......没有任何光.....任何地方都没有。

在那一刻我能想到的只是我被告知我永远不会见到我的孙子孙女。 我在2.5周前见到了我的第一个孙子卢克......现在他已经认识他的爷爷了。

由于一个简单的原因，我没有告诉我的肿瘤科医生我的替代治疗途径。 虽然我所接受的临床试验被我的医生认为“可能短期延长一年左右的寿命”，但我仍然不想现在就被他踢出去。

所以我的医生挠挠头说：“我们不知道该怎么做，因为你是临床试验中唯一有这种反应的病人。”

我离开他的办公室，并绝对确定不是临床试验药物发生了作用。

完全披露DOC 2017年9月的一个有趣的日子

临床试验于2017年9月结束，因此，我不可能被踢掉:)

因此，当我9月份的PET扫描结果显示“全部清晰”时（意味着我很可能已经清楚了6个月），我决定是时候与我信任的肿瘤科医生“坦诚布公”（我非常喜欢和信任他）顺便说说我的事情了）。

但在向他披露一切之前，我决定先做一点“安排”。

在他非常激动地告诉我连续第二个季度“全部清除”的持续好消息之后，我问他一个“非常重大”的问题。 我问道，“医生，这里到底发生了什么？ 你能否向我透露我与其他所有临床试验中具有完全相同病症的患者相比较而言去看如何“？

他的回答是我已经预期了很久的。 他说，“乔我们无法解释它，但你现在是一个唯一一个“奇葩” 。在数百名患者中，我是唯一一个治愈的人。 我就知道我的替代疗法在很大程度上是有效果的，但无论如何我决定告诉我的医生。

我说，“医生，我很高兴你告诉我关于我在临床中的结果，因为我有事要与你分享”。 当我看着他的下巴掉下来的时候，我接着告诉了他关于犬驱虫药的一切:)

他的下一句话我永远不会忘记（并记住他和我此时已成为好朋友的背景）。 他说，“你这家伙 ......而且......我在MD安德森也见过了不少怪事，但是这一天可能是最特别的一天”

他的下一句话几乎让我感到震惊。 他说，“你知道，我们已经知道，这些驱虫药类（意为破坏肠道寄生虫的药）可能具有抗癌作用，事实上，在80年代和90年代，有一种名为左旋咪唑的药物，用于结肠癌，它是一种驱虫药“。

我说，“医生，如果你已经知道几十年为什么没有做更多的工作呢？” 他的回答很诚实。 他说，“可能是因为金钱......所有这些药物都远远没有专利，没有人会花费数十亿美元将它们重新用于治疗癌症.....最后在第二天就有无数的药厂来和他进行仿制药竞争。”

我知道他是对的。

而且他知道我为我和我的故事做了一些令人难以置信的事情。

2018年1月和4月

因此，2018年1月的PET扫描也“干干净净”

2018年4月25日星期二，我的MD安德森胸部肿瘤科医生进入房间并说：“我将不得不要求你离开这家医院，因为我们只有在MD安德森治疗癌症患者“。我的PET再一次”全部干净“，这是连续第四个季度......整整一年。

本来我是有一个严峻的诊断和严峻的前景，没有希望，没有治愈，医生无能为力。“我很抱歉”他告诉我，我是有史以来的第一个活下来的奇葩......我问道“你相信我的替代治疗方案到目前为止对我的成功抗癌有效吗？”他微笑着说道，“让我这样说吧......我在你治疗中途认识了你，并认为它有影响，这就是我要说的“

所以现在我每天都有太多的电话，因为我的故事已从欧洲传播到美国到亚洲。这个博客的目的是让所有人可以从头到尾阅读我所经历的一切，我做了不同的事情，也可能是为什么当所有人都认为我应该死了我依然活着。 如果在读完之后，有人仍然需要和我说话，我会非常乐意和你交流。我的理论很简单。 出于某种原因，我幸免于难。 上帝依然没有把我叫回天家，我认为其中一个原因为了让我帮助他人。

当你被告知你患有终末期癌症时，你可能会被汹涌的情绪压倒。 我在这里说......“深吸一口气......相信......你只是碰上了这一件事情......然后继续前进......因为总有：希望

下一步我从哪里开始？

我只是资源有限的人。 但是当涉及到独特和替代的癌症疗法时，我想要改变。 所以我同时处理两件事情：

1．我正在向尽可能多的人讲述我的故事。 我没有开药，我也没资格就医疗提供建议，但是.....我有资格向尽可能多的人讲述我的故事。希望随着人们开始尝试对我有效的方法时，他们能保持联系，在接下来的几个月里，我希望能够分享其他令人惊叹的成功故事。 [提示：我已经知道除了我以外还有其他人获得成功，但我不会在这里讲述他们的故事，直到：

（i）他们已经取得了百分之百的成功和

（ii）他们赞同他们的故事被宣传推广。

我希望能有一个由使用我的疗法的人组成的非市场微型临床试验。我可以告诉你我正在为之努力。

2．我认为我们的药物监管体系需要发生一些严重的变化。 例如，芬苯达唑是一种具有数十年历史的“非专利”配方，这意味着它是任何人都可以制造和销售的通用产品。 但它的独特之处在于：

（i）它已经经过人类临床试验（几十年前）作为一种除寄生虫药（de-wormer），这意味着所有与毒性相关的临床试验工作已经完成，并且多年来一直被认为让人服用是非常安全的。

（ii）最初的临床批准是针对肠道寄生虫而非癌症。

（iii）为了将药物重新用作抗癌方案，需要大量新的和非常昂贵的临床试验。

（iv）没有哪家公司会在没有任何专利保护的情况下，花费数百万美元进行必要的监管工作，将抗癌药物重新用于治疗癌症。如果在审批成本上做了繁重的工作，却让一家仿制药制造商坐上这些顺风车，第二天就开始和自己竞争，那简直是自杀式的行为(芬苯达唑分子的合成非常容易，而且成本低廉)。

我坚信这些事情必须有人去做，其中包括

（a）已经成熟药物再利用的批准途径需要被缩短和进一步简单化；

（b）美国专利法与FDA批准过程应当共同协商，对承担大量成本（以实现老药再利用）的一方某种形式的适当保护，以便帮助其可以收回这些繁重的成本。这道理简直是常识。

目前可能只是我一个人的努力，但我想改变这一点，我会努力宣传这一切。

药房推荐：

正如在我关于我的养生方式的部分中所述，我真的相信有一些关键性的补充剂可以促成像我一样的惊人抗癌故事。但是对于所有这些补充剂，获得正确纯度水平和浓度的合适的产品并不容易，而我可以帮你节省你一些时间和金钱。

为我祷告的一位朋友是一位非常值得信赖的药剂师，他能帮你找到：

1.适合的高纯度CBD油；

2.包括所有8种专业级维生素E复合生育三烯酚的完美混合物；

3.专业级姜黄素复合物；

当然，他不会向你推销Panacur C，但这很便宜并且可以从许多在线资源中获得。如果你有兴趣用适当的补充剂补充芬苯达唑，联系mcadoorandy@gmail.com 并告诉他乔让你来的。

注意： 我写这个博客不是为了赚钱。养生法中的所有内容都可以很容易地在网上找到。为了方便起见， 我提供Randy McAdoo的联系方式。

不能相信我的眼睛——我们的系统出了什么问题？

今天我和我的老朋友David Albert博士共进午餐，他是AliveCor的创始人兼首席医疗官，这是一家位于硅谷心脏病学领域的神奇科技公司。 David和我认识是很久以前的事了，因为我是他的公司Data Critical的第一个种子投资者，我们最终将其上市，然后卖给了GE Medical。 大卫然后成为GE电气医疗的首席科学家，然后离开那里找到AliveCor。我不会在这里强调AliveCor的故事，但它是一个非常酷的公司，你将来会听到很多关于他们的事。我的癌症故事的话题被提出了，我开始质疑医药行业（占GDP的20％）是否会允许 一种廉价而有效的治疗方法出现。

就在那一刻，艾伯特博士拿起他的智能手机给我发了上面的文章。高盛质疑治愈疾病是否是一种可持续发展的商业模式，这一标题让我在餐厅里大叫起来。 这个问题大胆的令人反感.....我不知道从哪里开始。是的，高盛，如果我们想出一种廉价，有效的癌症治疗方法，将会省下数十亿美元....意味着数十亿美元的收入收缩.....意味着数百成千上万的人需要重新安排工作......以及数十亿美元用于研究的建筑物也需要重新利用。是的高盛认为，这将对癌症研究和治疗业务不利.....这就是你们所谓的“可持续商业模式”。

标题应该这样假设：“在一个理想的世界里，如果我们能够让工业和医疗一起携手商业化，那不是很好吗？”这不应该是目标吗？相反，我们让华尔街最大的公司假设：我们治愈疾病后，商业世界会有多糟糕？ 真的吗？如果这都不会让你的寒毛竖起来，并导致你对药物产业的动机更加怀疑，那么恐怕就没有什么让你清醒或动摇了。 艾伯特同意我的看法。 他一生都在发明心脏病学技术，以拯救生命和治愈疾病，而不是为了什么该死的商业模式。他和我一样被高盛的标题激怒了......

2018年6月《我之外的成功故事》

我的故事在2017年8月开始像野火一样蔓延。在过去的11个月中，大约25名患有不同种类和癌症阶段的人已经开始了这个博客上所列的方案。

我现在很高兴能够报告除我之外的其他一些成功案例。

1.正如我在原帖中所提到的，我是MD安德森病史上第一个有小细胞肺癌转移到我的整个身体（颈部，肺部，胃部，肝脏，胰腺和骨骼），然后活下来的人。 12周前，另一位和我一样患有小细胞转移的患者，也是MD Anderson的患者开始治疗。上周，她从休斯敦打电话给我，说她刚收到她的PET结果，CR, 这是个好消息。 不幸的是，她最后死于肝脏疾病的并发症，我怀疑这与她的免疫系统和免疫疗法有关，与癌症无关 。

2.我知道两例第四期胰腺癌患者，每例都被宣布只有3个月的生命。 目前他们的肿瘤都没有消失，但它们几乎已经萎缩到不存在，他们过着闻所未闻的正常生活。 其中一个案例早于我和我的故事好几年（并证明在我之前有一个地下组织更早知道这件事）。 另一个案例是我推荐的服用的，她在德克萨斯州，3周前哭着打电话给我，因为她所有的肿瘤都实质性的消退了。 3.一个男子患有前列腺癌，已经广泛转移到他的肺部，胃部和肝脏。上周他给我发了一封电子邮件，说他的医生很惊讶他的肿瘤都明显收缩。他只使用了fenbebdazole方案。 4.一位女士 有转移性结肠直肠癌（转移到膀胱和肝脏）。 她正在接受口服化疗。 在没有告诉我或她的医生的情况下，她开始使用这个方案，并暂停了她的口服化疗药物。上个月，她的PET显示：几乎所有的肿瘤都大大缩小了。 她的肿瘤医生非常自豪，直到她告诉他8周前她停止了化疗。 然后她告诉他她正在服用芬苯，肿瘤医生很惊讶。 5. 通过小道消息听说我的一名来自美国东南部的陌生人，患有非小细胞肺癌（一种与我的完全不同的疾病）当时被认为是晚期的。 两个星期前他打电话给我，告诉我他“all clear”全部消失的惊人结果。 6.一名男子转移了黑色素瘤 （转移到他的骨头）。10周后，他告诉我他的医生对他的进展非常满意，他们似乎再也找不到任何转移的证据了。

7. 我刚从E. Coast的一位朋友那里收到一条短信，附在文本上的是他的PET扫描副本，显示他在治疗10周后没有癌症（结肠癌）。

看来这种方案在某种程度上与癌症的种类无关，这对我来说意味着它在一种很基础的细胞生理的层面就控制了癌症。 我不是科学家，但我有一个我一直在研究的科学理论。 我很确定我对“为什么”有点好想法。

然而我也有一些我认识的人，用芬苯以后几乎没有什么变化，因此我们知道它不是万能药。但我始终坚信这个配方的副作用和风险非常低或者没有，适当的剂量......而且......有改善的潜力，所有问题变成......为什么不试试看呢？

2018年7月 好消息!!!!!

在被告知他们已经帮不上我什么忙后，我已经连续5个季度“一切都好”（我确信我正站在治愈的边缘），因为小细胞肺癌是出了名的容易复发，即使在几年之后也很有可能。所以我要在我的余生中坚持这个博客中列出的养生方案。再次感谢为我祈祷的人......现在全世界已经有一大批人开始关注这个故事。我还好没有声名狼藉。我只是讲出我的故事，以便其他人可以自己选择，如果该方案值得尝试的话。我为此感到自豪，并且知道世界上每个大陆上都有很多曾经绝望的人，他们现在有了一线希望。

2018年8月科学报告

一位正在从这个博客中学习使用我的方案的人向我发送了附件，该文证实了我自己以前关于“为什么芬苯达唑在疗效上似乎与癌症的种类无关。” 的知识和研究。他把这封信寄给了一位大学的老朋友，她是一所著名大学的癌细胞生物学家。报告和大学科学家的主要回答如下：

请单击以下链接并打印报告。即使你不是科学家，你也会足够了解，以便更好地了解这重要是什么、为什么以及如何起作用的，以及为什么它的效果和癌症的种类无关 。

https://www.nature.com/articles/s41598-018-30158-6

单击上面的链接

==============博士回应=======================

“基本上，它与我们在夏季开始时的研究方案大致相同。 事实上，我们实际上刚刚在上周四和周五开始了关于FZ芬苯的两次不同的实验。 a.转移性癌症的标志是丧失维持适当的细胞与细胞接触的能力。 周四，我们开始了一项关于建立细胞 与 细胞接触的实验，看看FZ是否对这种接触形成有任何影响。如果有任何希望的话，我们将尝试在几种类型的癌细胞种类上进行类似的实验。 b.第二个实验是在周末进行，我们将研究细胞生长 和FZ对增殖的影响。有趣的是，我们对后续实验的讨论将遵循与论文相同的思路。

对微管效应的干扰可能影响非常复杂，因为对细胞骨架的任何影响都会在其他地方产生二级和三级效应。例如，自噬依赖于沿着微管移动的“细胞状载体”，因此没有MT，就没物质输运和糟糕的自噬。因此，该论文报告的其他影响也就不足为奇了—它们几乎都依赖于某种输运载体。

+++++++++++++++++++++++

该研究报告基本上表明，使用芬苯后癌细胞受到3种不同角度的攻击：

a. 维持生命和增殖所需的微管；

b. 癌症杀手基因P53的增加；

c. 对细胞葡萄糖代谢的负面影响。这是癌细胞生长所必需的。

而且我没有蠕虫

这些芬苯成功抗癌的故事现在进展实在太快，无法一一列举，但 在过去一周，在卵巢、乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肺癌、胰腺癌和肝癌方面都有取得了成功的人，而且都报告了显著的成果....正如上述研究所表明的那样，这种方案似乎与癌症种类无关。

2018年10月1日

我刚收到了上面链接的研究的首席科学家发来的电子邮件。 现在要解开一个新的谜团。看起来他和我几年前在MD安德森研究所的同事属于同一组人。他说他们当时正在研究抗寄生虫药，特别是芬苯达唑治疗癌症的效果。

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就你对我们发表在科学报告上的工作所作的评论-回应消息：

嗨乔：

感谢您与我们分享您的精彩故事。对于任何研究人员来说，当他/她的工作能够在最轻微的程度上帮助减轻某人的痛苦时，这确实是一种最大的快乐。

早在2002年，我在MD安德森癌症中心的胸外科工作时，就发现Mebendazole美苯达唑（一种经批准用于人类的针对虫感染的驱虫药）作为抗癌药物的潜在应用前景。

（1,2）在我们的本报告和之前的工作（3）中，我们使用小鼠模型提供了足够的关于芬苯达唑（FZ）抗癌作用的临床前数据。这是令人鼓舞的，我们知道它对一个被诊断为转移性肺癌的病人的重要影响。你服用芬苯达唑有多长时间了？你有任何副作用吗？你还服用FZ或其他药物吗？我们坚信驱虫药可以有效抑制肿瘤细胞的生长，具有长期的安全记录。在我们的临床前研究中，我们已经证明它与顺铂和相关的化学治疗药物一样有效，对宿主的毒性最小。如果您有任何新信息，请保持联系并告知我们。再次感谢您通过博客提高人们对FZ抗癌作用的认识。

祝你健康长寿，远离疾病！

问候

Tapas Mukhopadhyay

2018年10月17日

有时候，我想知道为什么我 每天会拨打几十个电话和电子邮件。老实说，在我真正的每周工作50-80小时的工作中，我总是试着抽出时间与所有伸出手求援的人交谈。

当然，我确信一些语音邮件和电子邮件会漏掉。 如果您是其中一个人，请再次联系并通知我。

可我今天突然想，究竟为什么我要这样做？ 今天发来的一封电子邮件来自某人

（i） 询问我的故事真相；

（ii） 要求我介绍在MD安德森的医生，去和他们证明我的故事（基本上把我看成骗子）；

（iii） 指责我给他们所爱的人“虚假的希望”。

对我来说这是一个沉重的打击。我以诚实和正直为荣。我为自己给予很多人希望而感到自豪（我也从不相信，在遇到某种死亡时，会有一种虚假的希望）。而且我为那些通过了解我的惊人故事，取得抗癌成功的其他人感到骄傲。

但我会在 整个博客中重申免责声明。如果有人不相信我的故事，我完全理解，如果我没有亲身经历过，我可能也不会相信。我不是医生，也不是科学家。我只是在这里讲述我的故事，希望其他人至少能够获得更多信息。如果他们选择跟随我的步伐，我很高兴，因为我认为没有任何不好的风险，我完全相信至少有一些好的回报。如果他们选择相信它是胡扯，我也可以接受，因为这是他们的生活，他们的身体和他们的故事，我完全承认这可能与我或其他几十个受到芬苯帮助的人没有关系也毫不相干。

但是，我拒绝花费我宝贵的时间去试图说服那些不相信我的人，并指责我在讲述我的故事时不诚实。任何了解我的人都会告诉你这个说法有多么有趣，因为我在生活中是在是个过于谨慎和保守的人。

咆哮了 哈哈

2018年10月23日

我收到一些非常令人兴奋的短信，以下是一些：

1. 本周，我们收到了另一个关于卵巢癌被治愈的消息，完全没有肿瘤了。

我们还有一位乳腺癌女士，她的病情已经逐渐恶化了3年。一年前曾试图让她去用Panacur。可她没有，直到最后一次化疗之后，她被告知癌症已扩散到她的肝脏，淋巴结和骨骼。所以现在她终于已经准备好尝试Panacur（人们为什么要等到其他方法都不管用了才试试呢）。不管怎么说，在第一个10周的治疗后，她骨骼中的肿瘤已经消失，但肝转移还在发展。她很失望（我很高兴）。这需要加把劲，我们让她继续每天治疗而不再是吃3天4天休息。 6周后，肝转移缩小了80％。我们接近目标。

2.另外一个补充，我的朋友格伦不得不进行腹部超声检查，作为他对肾结石进行手术的后续检测。令他震惊的是，在他的前列腺中看到了一个大尺寸的实体占位。放射科医生告诉他，这非常令人担忧，看起来像是癌症，他计划在三周后进行肿块穿刺活检。当他的妻子非常痛苦地打电话给我，说他因恐惧和担心而疯狂时，我给她发了一个链接到乔的博客，并从这里复制并粘贴了一些帖子（当然有很多人说，我不是医生，我不能担保这个，等等。当我告诉别人这件事的时候，我觉得自己像个疯子，但当有人被诊断出患有可怕的疾病时，你怎么可能知道这件事而不去告诉别人呢？）他开始了Panacur协议。三周后，他进行了针刺活检。没有发现任何异常细胞。他们从他的前列腺中取出一些随机细胞，没有检测到异常细胞。现在，他没有癌症诊断，谁知道是怎么回事。但我会告诉你们：他对芬苯达唑给予了充分的信任，并继续向他认识的每个人传播消息。

3.星期一，一位绅士打电话给我的妻子。他患有4期肺癌，刚刚完成了10周的Panacur。他的Petscan是阴性的。他太兴奋了。

4.获得了一位四期卵巢癌一度有大量腹水患者的最新报告，我们取得了完全的胜利。

5.我发布了乔的故事。我没有问他，但如果这种药可以挽救一个生命，那对我来说是值得的。我不会打扰乔，我会尽可能多地 提出问题并尝试尽可能多地了解乔所采取的措施。 好吧，我和数百人谈过Panacur-C。今天我接到了一个我五周前和我交谈的人的电话。他有一种肺癌，医生要去除他肺部的1/3。他开始使用panacur-C，没有告诉他的医生。他进行了肺部手术的准备，在为手术祈祷之后，他希望在手术前再进行一次扫描。他的手术定于10月3日，他做了扫描，今天他的医生办公室的护士打来电话，长话短说，他泪流满面地告诉我，他100％无癌症。

2018年10月30日。 第6季度PET扫描肿瘤继续全部消失

2018年11月29日

在过去的两周里，我收到了另外4 个成功案例的消息：

a. 胰腺癌（第二阶段）

b. 转移到多个器官的非小细胞肺癌

c. 另一个患有结肠直肠癌的成功故事

d. 以及不能手术的包裹在食道和胃周围的巨大。

我犯了很大的错误，没有详细记录所有成功案例。 我的数据可能有资格进行有限的临床试验，如果不是为了有效性，但至少是为了安全性/毒性。我将在未来努力开始保留更好的记录。

如果您一名患者， 无论结果是积极的还是消极的，您都可以给我发电子邮件结果一下结果。

截至今天，该博客已被60个国家的数千人阅读。 以下是各国的名单：

1Argentina

2Australia

3Austria

4Belgium

5Brazil;

6Canada

7Chile

8China

9Columbia

10Croatia

11捷克共和国

12Denmark

13Finland

14Finland

15France

16Germany

17Greenland

18Guatemala

19Hungary

20Iceland

21Ireland

22Isreal

23Italy

24Japan

25Jordan

26Kenya

27Kuwait

28Malaysia

29Mexico

30Netherlands

31新西兰

32Nigeria

33Norway

34Pakistan

35Panama

36Peru

37Phillipines

38Portugal

39Romania

40Russia

41沙特阿拉伯

42Singapore

43Slovenia

44南非

45韩国

46Spain

47Sweden

48Switzerland

49Taiwan

50Thailand

51Togo

52Turkey

53Ukraine

54United Arab Emirates

55United Kingdom

56美国

57梵蒂冈城

58Viet Nam

59Zimbabwe

2018年12月3日星期一

此更新与我无关。 这是为了Shane，Scott和Steven Sturgeon以及他们的妈妈。

之前我讲了一个关于兽医的故事，我跟他谈过，他告诉我他的发现，最终成就了我的惊人故事。 我从来没有提到过他的名字，因为我不确定他是否同意，更因为他是一名有执照的兽医，不应该为人类这种生物开处方药。

但我必须是，是David Sturgeon博士拯救了我的生命。 正如这篇博客所见，他挽救了无数其他生命。在这个世界上，我不知道如何来表达斯特金博士最近去世的悲伤（非癌症相关）。我认为除了公开他的名字没有更好的办法了，因为我知道他对如此多的生命产生了如此惊人的影响......并将继续在死后产生这种影响。这位OSU 的兽医在他离开后，会继续拯救无数的生命。

对于这些男孩们和他们的妈妈来说，知道有很多人会永远感恩和感激他是一件好事。 但其实这并不会让人大吃一惊。你们早已经知道他对许许多人在生活中有多么特别的帮助，他们并不需要这个博客来提醒自己。

2018年12月4日

我本周旅行，所以发布更新的能力有限，但我希望与大家分享两件事情，我将在下周详细介绍。

首先，2018年10月30日，这是我今年的最后一张PET。今天在休斯敦进行复查扫描， 同样什么都没有。这意味着我在2019年2月进行的下一次扫描之后，我将在两年时间内每隔六月进行扫描。

其次，成功案例的数量正在增加，以至于我很难更新所有这些故事。 但是今天，我接到了一位女士的电话，她在晚期胰腺癌患者中创造了这一年第五个成功故事。在她的病例中，胰腺和肝脏都出现了转移。她今天打电话给我告诉我，我救了她的命。

2018年12月11日

期待但永不等待

希望是必要的，但还不够。 你还需要一个策略。

我收到的最令人沮丧的电话或电子邮件中，总有人说“天啦，我希望我们几个月前就该听你。我们当时不确定该不该这么做，但现在可能为时已晚。 ”

在所有敢于冒险的人中（我知道超过60个），其中3人已经去世。 在所有三个案例中，人们都是在开始治疗后3周内去世。这告诉我，他们开始的时候已经太晚了。

由于这种方案需要8-16周的时间才能显示结果，所以当人们在认真考虑之前就让几个月过去时，我会感到沮丧。

再一次，我认为这种方案有好的回报的潜力远远超过微不足道的风险，因此真正的风险是决定什么也不做或延迟几个月。

我们所有的生活都可以用一句话概括：

“它没有按计划进行......这没关系”，我们还有办法

其中一部分不仅仅是你（或你所爱的人）得了癌症。它还包括治疗自己，有时以不寻常和非正统的方式治疗。

我的大部分口头禅和这篇博客都是关于积极思考的希望。我真的相信希望是绝对必要的。

“但希望 是不够的，因为我们也需要一个战略。

我的策略非常简单。 在我的问题上，我想把所有东西都抛在一边。我不在乎我是否已经安排化疗，放射或脑放射或免疫疗法。对我来说，这些都是已经失败的策略的一部分。事情没有按计划进行。我从一家兽医供应商那里找到了芬苯达唑，现在我已经2年没有癌症了，而且我也肯定没有蠕虫。

免责声明：我会追逐汽车，对敲门的人汪汪叫。如果你邀请我去你家，我保证不会把我的屁股放到你的地毯上。

2019年1月19日，星期六

祝大家新年快乐！！！！！！！！！

我刚从12月中旬以来的国外旅行回来。在我不在的时候，我非常努力地回答所有的电话和电子邮件，在我出差的时候，我甚至有机会在瑞士，德国和英国会见了几位病人。

但最好的消息是成功故事继续出现。 过去4周内人们向我报告了34至38个成功故事。并且这些故事继续出现，上述结果证明，该方案似乎仍然是对各种癌症都有效果。最近的成功案例（最近10篇）包括结肠直肠，非小细胞肺，小细胞肺（像我），转移性黑素瘤，肝脏和食道癌。

我被问过无数次这个方案是否可以治疗血液传播的癌症，如白血病，我一直渴望有人尝试。 我得说，白血病的成功故事还没有出现，但其他基于血液的癌症看起来很有希望。我知道这方案对包括组织和骨骼在内的所有不同位置的实体肿瘤肿块都有效果，现在我认为血液也有希望。

要说我最大的挫败感是什么？是 那些打电话给我并告诉我他们希望他们本来不该等到这么晚的人。有些人不愿意尝试除了传统化疗和辐射之外的疗法，直到他们被告知去临终关怀医院。这个疗法的负面风险很小，如果有任何风险的话，所以在癌症这种致命疾病前面犹豫等待游戏的人，恐怕早晚会感到沮丧。

1月25日星期五

今天我和我的39个成功故事中的一个人交流了，我觉得他报告的事情很令人不安。

他加入了一个名为肺癌幸存者和支持小组的Facebook小组网站，该小组由一位名叫 Mark Peitzmeier的男子和一位名叫Kelly Miller的女士经营。他们的团队有8,800名成员（相比之下，我们这里有100,000人点击注册）

首先，我看了很多癌症支持组的facebook页面，然后注意了两件事。 第一部分我有点理解但也有点不理解。那就是他们不允许链接任何其他网站或信息，他们禁止成员通过直接消息互相交谈。他们禁止谈论除传统化疗，放射和免疫疗法之外的任何疗法。我可以理解他们有将无关讨论和商业营销降至最低的需要。其次，他们认为需要监管所有可能的，庸医和疯子，以避免给人们虚假的希望。我明白了。然而，他们的规定控制阻止了患者之间知识传播和交换，而这些交流是非常关键的自救，毕竟，主流医学并没有动力减少每年5000亿美元的癌症业务。

如果您想加入 这样一个小组，请加入其中一个正在为普通患者家属诚恳寻找解决方案的小组，而不是那些试图扼杀和控制信息并忽略传统化疗和放射疗法失败一面的小组。避免任何不允许交换新想法，并禁止网站关注者在交换意见时进行互动的网站。

现在我解释下写这篇文章的原因，以及为什么我要公开地指出该网站的管理员的名字（我很乐意通过电话一对一地与他们交谈 ， 我很乐意飞来迎接他们面对面 - 如果他们同意与我见面。

Mark Peitzmeier今天和我们的第39个成功故事的主人公讲述了以下关于这个博客和我个人的一套说法，我发现这套说法非常令人反感，虚假而且显然是恶意谎言：

1．这个博客给了人们不需要化疗的虚假希望（临床研究证明这种说法是错误的，芬苯的药效已经被证明），并且该芬苯方案是危险的并杀死了人（疯狂到超出想象的胡说八道，因为临床研究证明它是安全的，非但没有毒，也没有任何严重的副作用）。

2．这个博客是个骗局。 因为我完全无偿地工作，并且没有经济收益（事实上它是负收益的，因为我每周花20个小时对我的业务造成负面影响），我很想知道a）他在这里做了什么研究证明我的博客是骗局，如果他有研究的话，b）他在我身上是否做过尽职调查，或者c）在，他是否只是为了编他的谎话张口就来。

这里就非常好玩了：

3．那个Joe Tippens已经死了（作为一个死人，我真是一个非常高产的作家）

4．我的家人隐瞒了尸检的结果，因为验尸显示我死于癌症，证明我是一个骗子（毕竟，当他们死于癌症时，怎么可能完全缓解，哈哈）

如果这个家伙有胆量 通过电话跟我说话，我会很高兴。对于一个已经死去的家伙来说，这可能真是一个大开眼界的事情，他的家人因秘密的原因隐藏了他的尸检结果。哈哈哈！

Peitzmeier先生或他的任何追随者，你们正在伤害无辜的人：在对芬苯Fenben和甲苯Meben的最新研究在接下来的36个月内对媒体发布的时候，你们将会非常尴尬。 全球有许多技术最领先的机构都在研究所有驱虫药类的药物的抗癌效果，但是对像你这样想要躲在键盘后面，把自己当上帝肆意评判他人为了生命进行奋斗的故事的人呢。祝你好运。

他还向我的联系人提到，我所宣传的是一种不受监管的非处方药。 他说得对，但我说得更对。他说我在宣传什么都是错误的。我在博客中多次强调：我不是医生，也不是科学家。除了讲述我的故事之外，我没有资格做任何其他事情。

但想说的是.......我有资格讲述我独特的故事，因为我是德克萨斯州休斯顿MD安德森45年来唯一的长期生存者。 现在我在所有不同类型的癌症中有40个其他成功案例，我有资格讲述这个故事。

如果他选择逃避现实，那么我对他领导的8,800人表示同情。

如果他选择成为一名男人并给我发电子邮件并道歉，那么我将编辑这篇文章并删除对他或他的网站的任何引用。 或者甚至更好，我会公开给予他信任并感谢他。

加油

1月26日星期六

我兄弟道格的朋友，也是俄勒冈州立大学的校友，刚给我打电话。 他不想让我使用他的姓氏，但他的名字是里克。

10个月前，瑞克 患有第4期转移的黑色素瘤，转移到肝脏和肺部。他的医生想把他服用自体免疫增强剂，但坦率地告诉他，他只有6个月左右的生命。在第一季免疫增强治疗后，Rick决定继续使用Fenben方案。里克是一个非常虔诚的基督徒，在祈祷之后，他决定放弃所有其他传统药物只依赖芬苯协议。

今天，他发现他没有癌症，我们知道这是Fenben协议，包括CBD /姜黄素/ E的效果， 这样说是因为他没有采取任何其药物，当广泛转移的黑色素瘤消失时，我内心的感觉是无法形容的。

恭喜Rick，他永远被我昵称为＃40

2月6日星期三

我抱歉在这里缺席。 成功故事41到45个，我只是被工作和旅行所耽误。

此外，我正在尝试雇佣帮助者管理此博客。 每天回复数以百计的电子邮件和电话让我感到压力.....我有一份真正的工作。

请原谅我，直到我赶上我的其他工作和旅行，我会更新网站......但请知道这是好消息，所以如果你正在考虑启动协议，继续。

我还希望在接下来的几天内通过常见问题解答部分对此进行更新

2月12日星期二

好消息（特别是对我来说!!!!!!!!）

我一直忙于工作，并没有像我想要的那样对每个人都如此敏感。此外，我迫切需要在所有故事中建立适当的数据库。 在这样做的过程中，我需要通过电子邮件，文本通信跟踪审核所有结果，无论好坏。

这是一项艰巨的任务，我根本没时间处理。 所以我哥哥 来救我！!!!!!! 他正在借给我一名员工来帮助我，至少是为了让它开始，看看它在哪里，工作到底有多大。

所以我想让所有人都知道Sarah（sarah@mycancerstory.rocks）会帮助我，你应该期待她建立成功数据库时的后续电子邮件或电话。

谢谢兄弟汤姆!!!!!!!!

并大声喊出 欢迎光临

Sarah@mycancerstory.rocks

2月22日星期五

很多人要我做一个FAQ部分，我同意这会有所帮助。 我将在下周开始工作，并希望在下周末发布。

除了常见问题部分之外， 在我们拥有更完整的数据库报告之前，我们不会再发布到博客。请耐心等待，因为这是一项艰巨的任务，需要一些时间。 我们在业余时间这样做。我道歉！

2019年3月8日星期五 我为我的缺席道歉，但过去的两周对我来说非常忙碌，包括本周早些时候我在休斯顿MD安德森医院进行的为期三个月的常规检查和扫描。 连续第9个季度(27个月)，我“身体健康，没有癌症”。我可能永远不会认为自己被治愈了，我要用这种疗法度过余生。 上面链接的印度研究论文(几乎没有人花时间去下载和阅读，这是一个真正的耻辱)告诉我，这种疗法远不是撞大运，而且是一种有效的预防方案。由于小细胞肺癌(以及大多数癌症)容易复发是出了名的，所以我计划永远不要让癌细胞有机会再次发生转移。 综上所述，本研究有一个所有非科学家都能理解的最终总结陈述: 总之，我们的研究结果表明，微管破坏、p53稳定以及对葡萄糖代谢的干扰是FZ诱导癌细胞优先清除的共同潜在机制…… 我们还在准备数据库，所以请耐心等待。

2019年4月12日, 寻求非传统的治疗癌症的方法是全球性的。 德国摄影师、研究员、纪录片制作人斯蒂芬·斯塔尔(stehan Stephan Stahl)刚刚发布了一部时长2小时23分钟的纪录片，涵盖了各种各样的方法、故事和成功案例。 我强烈建议看完整的2.4小时的纪录片。斯蒂芬·斯塔尔为他的英语道歉，因为德语是他的母语，而他没有足够的预算雇佣一个英语母语的讲解员。 你会在电影中看到许多你熟悉的东西，包括肿瘤护理/简·麦克莱伦重新使用的药物以及其他。 我强烈建议你看完整部电影 关于重新使用老药的讨论从1小时开始 他大约在电影的1h07min40秒时讲述了我的故事。欢迎观看 请务必点击英文版

https://www.marine-medicine.com 如果你还没有，那就去加入与这个博客同名的facebook页面，加入到活跃的讨论中来。 Facebook页面链接和密码: 我强烈建议您在以下链接以相同的名字加入facebook页面讨论: http://www.facebook.com/groups/mycancerstoryrocks/ 重要提示:您将被要求回答3个简单的问题并提供密码。 重要的是: Facebook页面是一个封闭的群组，人们可以自由分享机密信息。因此，它仅限于病人和照护者(定义为直接照护者、配偶和家庭)。 如果你只是感觉好奇和寻找基本信息，请从这个博客获得消息，如果那里的管理员不允许你加入这个FB群组，请不要生气。 密码:Bison

四位志愿者在管理和协调讨论方面做得很好，我非常感谢:

梅格Navrath

玛丽·麦克·格雷恩

朱莉罗宾逊

拉斯•詹宁斯

谢谢你让我的生活变得更理智

2019年5月2日星期四

说说THC

我的建议是每天服用25毫克的CBD，围绕这一建议，很多人提出了无数的问题。让我试着把事情解释清楚一点，至少是尽我所能。

首先，我并不是推荐CBD油仅仅让你们去治疗疼痛、不适或恶心。我推荐CBD油作为对抗癌细胞的一个单独方案。

其次，虽然我不推荐THC或RSO(作为我的治疗方案的一部分)，但我并不反对使用THC。事实上，CBD与THC的比例为1:1可能对某些人是非常有益的，因为CBD在一定程度上抵消了THC的致幻作用。我选择不积极推荐THC,有两个原因:(I)有很多人不赞成或不理解或无法得到它,和(2)有许多热心的和狂热的THC福音派,我“个人”相信正确的全谱CBD在打击癌细胞方面是同样有效的,相信最近的研究也证明了这一点。

许多人对cannabis大麻科这个词感到困惑。许多人混淆了大麻和大麻科, 大麻科和大麻是不同的概念（虽然大麻也是大麻科植物的一种，但这个科还包括了为我们提供麻布的麻）。我们一般说的大麻是高THC水平的大麻科植物。今天被称为汉麻的品种是麻科的另一种植物，它们的THC含量非常低。大麻汉麻这两种植物都产生广谱CBD(大麻二酚)，它本身没有精神兴奋作用。一般来说，我们通常购买的CBD油中THC含量低于0.3%，是完全合法的保健品。CBD这个词已经演变成任何大麻科植物提取物的代称，THC含量非常低，不作为精神药物生产。

高纯度广谱CBD的生产厂家用汉麻而不是大麻合成低THC CBD的原因很简单。如果需要在第三步消除THC成为，提取方法就会变得更加复杂。

大麻二酚(CBD)是大麻科植物中的主要成分。从大麻中可以分离出113种不同的大麻素，包括

非精神类:CBG、CBC、CBD、CBE、CBL、CBT

精神类：THC和iso-THC。

一个全谱CBD油将是一个包含6种非精神类大麻酚的广谱油。

我推荐使用一种高纯度的广谱CBD油，它能包含尽可能多的各种种类的大麻二酚油。

人们总是问，要用哪个品牌的CBD油?这个问题几乎无法回答，因为不同品牌的加工仪器和工序都是不同的。你需要尽量做到的是保证每天摄入25毫克的广谱CBD。 有些CBD产品纯度较低，每毫升中CBD含量仅为3mg(每天需要8-9滴)。其他的产品纯度高，每滴25毫克(每天只需要一滴)。

我也买了高纯THC，如果你愿意的话，我建议你(慢慢地)将CBD:THC的比例提高到1:1，这样THC的兴奋效果就会降到最低。然而，我得在这里说清楚，我个人认为仅仅是不含THC的广谱CBD就在我的方案里发挥了效果。

我个人从上面链接的兰迪药剂师那里购买CBD油。他从一个只卖给药剂师的高科技实验室得到了原料。

2019年5月15日

好 - speaking播客的联合创始人非常亲切地采访了我，下面的链接是为那些有兴趣听的人准备的。它的长度超过一个小时，但它充满了有价值的信息。

免责声明:我不是医生，我只有资格讲述我独特的故事。我没有开什么药

请点击下面

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