因为PrpSc某些结构片段就可以作为晶核募集Prion聚集,甚至都不需要整个Prpsc,相对来说,AD、FTD等中主要的Tau蛋白则需要整个磷酸化Tau纤维缠结才能募集其它蛋白聚集。
同时PrpSc通常形成寡聚体,PrpSc寡聚体比Tau纤维缠结小很多,容易体外传播,同时寡聚还是有内外表面,消毒剂很难深入到寡聚体内部的蛋白表面,所以需要强酸碱直接破坏氢键打散寡聚体,或通过较高温或可以打开化学键的“侵袭性”消毒剂如酚类、有机聚阳离子类来破坏寡聚体内部的蛋白表面彻底灭活。
然后再说一下双硫键,如果双硫键反而比其它蛋白质二级结构都更耐热的话,烫发就是不可能完成的任务了,很明显双硫键是不耐热的。