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不同新冠疫苗可以混合打吗? 第1页

  

user avatar   zhuangshilihe 网友的相关建议: 
      

打完一种新冠疫苗后,能不能再打另外一种新冠疫苗?


最近这类问题收到的比较多,有点震惊啊。我知道你们在想什么,但我不戳穿你们。


简单的回答是:理论上不冲突。



当然我并不支持这么做,原因主要有几点:


-首先,目前关于新冠疫苗的这种打法没有足够的研究证据,所以目前的分析都只能基于过去其他疫苗的类似研究。我认为疫苗接种建议应当基于可靠的证据,比如辉瑞疫苗三期结果还没出来我就告诉「你这玩意好!以后能打赶紧打」,那我指定是胡说八道。


-其次,我认为目前获批的新冠疫苗都是合格的,合格意味着安全性良好,有效率达标。有些人可能觉得自己要是打完A疫苗免疫应答很低,可以再打个B疫苗补一补嘛。实际上,如果你接种某种疫苗后体内没有出现中和抗体(概率<1%),那可能是你自身免疫系统的问题,你再接种B疫苗的话,可能免疫应答也不高。


-最后,还要考虑到现实情况。目前全世界都处于缺疫苗的状态,你提这个问题就很不正确了。还有很多人没打上疫苗,你就搁这儿想要多打几种了。这就好比我的经济条件只允许我挤地铁上班,然后你告诉我你很后悔买911当买菜车了,高低得再整个卡宴才行。



但是话说回来,你要是先打一种再打另外一种,理论上是没冲突的。


这在医学上其实是个比较热门的研究领域,叫做 heterologous prime-boost(异源初免-加强)。


目前许多疫苗都要打两针,第一针是初免(prime),第二针是加强针(boost),为的是激发出更剧烈的免疫应答。而heterologous的意思是前后两针采用的是不同的疫苗。


比如去年在欧洲获批的一款埃博拉疫苗就是采用异源初免-加强,另外上海巴斯德研究所正在研发埃博拉疫苗也同样采用这个策略。目前一些埃博拉疫苗的问题在于保护期短,但埃博拉疫情的发生又不可预测,所以开发长效的埃博拉疫苗非常重要。

上海巴斯德的这个疫苗,第一针初免疫苗用的是黑猩猩7型腺病毒载体,第二针加强疫苗用的是GP1重组蛋白。动物实验的结果显示,对比同源免疫策略(两针都用黑猩猩7型腺病毒或者都用GP1重组蛋白),异源免疫策略在小鼠体内有单的中和抗体效价和持久性明显更高。



说回新冠疫苗。


目前全世界获批的疫苗当中,其实就有一种是采用异源初免-加强的——俄罗斯的大卫星疫苗。

大卫星疫苗是腺病毒载体疫苗,但是前后两针是不同的,第一针是rAd26,第二针是rAd5。目前全球一共有四种腺病毒载体疫苗获批,分别是牛津、康希诺、强生和大卫星。而根据这几个疫苗的III期临床研究结果,其他三种腺病毒疫苗有效率是70%上下,但大卫星能达到90%。

不过大卫星只能算是一种特殊的异源初免-加强,毕竟前后两针本质上还都是腺病毒载体。那么有没有完全的异源初免-加强的新冠疫苗研究呢?


有的,牛津疫苗+辉瑞疫苗,或者牛津疫苗+大卫星疫苗,目前正在欧洲开展临床试验。而动物研究表明异源初免-加强可能会增强免疫反应,比如今年年初发表在BioRxiv上的一项研究就表明,一种RNA疫苗和牛津疫苗的组合,抗体应答都比单剂使用更高,并且异源组合比单独使用任何一种疫苗都能更好地激发小鼠的CD8+T细胞免疫应答。

目前混种新冠疫苗还在研究阶段,根据目前各国的疫苗接种指南,还是推荐两针接种相同的疫苗。比如美国现在紧急获批了三种新冠疫苗,两种mRNA疫苗(辉瑞和Moderna)以及一种腺病毒载体疫苗(强生)。


根据美国CDC的建议,在特殊情况下如果打完第一针mRNA疫苗无法打到相同的或者不同的第二针mRNA疫苗,可以考虑间隔至少28天后接种强生疫苗,这种情况被视为只接种了一针强生疫苗(而不是混种)。


所以混用不同疫苗,本质上是一个科学问题。还是那句话,实践需要基于可靠的研究证据,建议遵循指南接种疫苗。而接种完一种新冠疫苗后再接种另外一种新冠疫苗,在理论上这应该是不会有冲突的,但我并不建议这么干,我们还需要更多的研究来证实这一点。



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user avatar   ling-zhi-hao-66-74 网友的相关建议: 
      

聪明人靠统计数字和洞察来得出结论。

平庸的人仅依靠统计数字来获取信息。

笨蛋成天看个案小作文来悲鸣或自嗨。




  

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