2020年1月16日早6点,我最爱的人走了。。。
18年12月中我在出差,老婆打电话最近一直咳嗽的厉害,我让她赶快去医院查查。当晚,又给我打电话说磕了一点血,我吓坏了,让她明早一定去医院查查,我会坐最早的航班回去。
第二天中午,电话给我说我们当地医院让她尽快去市医院,她现在在市二院住院了。当晚,在凌晨1点我到了医院。
她还没睡,在等我,问我累不累,快睡会吧,旁边有空床。
第二天,医院开始各种检查,细菌培养,包括肺结核检测。一周后,没有任何结果,查不出病因。医生要求做穿刺活检,老婆拒绝,要求出院。
二月初,我们去了上海肺科医院,通过黄牛住上了院。增强CT,PETCT,穿刺,肺镜,调取十年前她在我们市妇幼保健院的住院记录。住院第五天,医生把我叫到办公室告诉我,肺癌!而且是卵巢癌转移肺癌!我懵了,脑袋乱了,我问能治吗?医生说,你这是卵巢癌转移,晚期,最好去专业的三甲医院,她太年轻了才36,快去吧。
我没回病房,去了楼梯间,心跳的好快,抽了好几根烟,我害怕了,哭了。打电话告诉了岳父,岳父让我们回去,他会想办法。
回到病房,老婆还在开心的跟隔壁床聊天,我跟她说没啥大毛病,回去治。她说,哪都行,反正都一样。
回去后,我没忍住告诉了她。老婆说,没事,又不是治不好。我不知道她是真的不知道还是装做不在乎,我是真的好害怕,害怕失去她。
没几天,岳父通过关系,我们住上了市三院,开始第一轮治疗。前几天,疼痛一直伴随着她(不是癌痛,就是穿刺排胸腔积液的疼)。她一直忍着。
紫杉醇脂质体化疗的第一个疗程后,咳嗽没了,不知道的人根本看出不她有病。15天一个周期,一直到第四个疗程,肺部癌灶都在缩小,我们好开心,老婆也觉得快控制住了。
第五个疗程后,医生发现癌灶没变化了,我问是否继续使用这药,医生说紫杉醇脂质体对每个人的效果都不一样,做满8个疗程后再说。
9月底,CT显示癌灶有明显扩大,医生说必须换药了。8个疗程下来,药物对老婆的身体基本没有副作用,包括脱发,呕吐,厌食,老婆每次都是乐呵呵去化疗,化疗四天,每次都跟隔壁床聊的火热,然后回家该干啥干啥。
10月,第一次换药,伊立替康,副作用非常大,白细胞急剧下降,升白针让她痛不欲生,可她还是挺过来了,开始掉头发。
11月10号,她说头疼,疼得厉害,我让吃芬必得,不疼了。11号,又疼了,疼得更厉害了,芬必得没用了。马上去了医院,CT,磁共振,医生把我叫过去告诉我,转移到脑部了,多个癌灶伴有出血点,时间不多了。我问,不多是多少。半年差不多,需要脱水降压和全脑放疗。我又哭了,害怕极了,活了30多年我就不知什么是怕,可我真的怕了。
经过脱水降压治疗后,头不疼了,老婆坚持出院。出院后,还是伴有头疼,除了上厕所根本起不来床。
11月30号,头突然不疼了。但后背开始疼痛,疼得整宿整宿没法睡觉,每天都是坐在床上睡三四个小时。我知道那是癌痛,可我不敢告诉她。她说,我不去医院了,就这样吧,不治可能就好了。
我真的不能失去她,我害怕,我也不知道自己做的对不对,还是在12月10号把她送进了医院。期间我们商量使用靶向药奥拉帕尼,可基因检测结果为没突变,药物效果不好,不建议使用。
血管经过多次化疗已经无法再扎针,不得已用了PICC管,第一次化疗我就让她用,她嫌碍事耽误她做饭洗衣服抱孩子。
住院第一天,医生叫我,CT显示肺部癌灶又变大了,让我做好思想准备,她的身体状况会断崖式下降。我一直都不明白啥意思。因为她的身体真的太好了,如果她没有这病,我觉得她能活到100岁。
全脑放疗15个疗程,在工作日进行也就是3周,期间做第二个疗程的化疗。
12月20日,CT显示胸椎第六节模糊,医生建议做ECT排查。23日ECT结果出来,左肩,胸椎,左腿骨转移。
25日,左腿开始浮肿,疼得不能动,口服吗啡剂量从30涨到60mg,吗啡针剂从一针涨到两针,止疼作用从12小时缩短至8小时。每次上厕所,起床5分钟,搀扶着过去,一次小便10分钟,我就在门口等着,时不时叫一下她的名字。
1月3日,她告诉我,太累了不想下床小便了,我买了便盆。但每次小便对她来说都是一场战争,她太虚弱了,每天都是浑浑噩噩,不停的冒汗,浑身汗酸味。为了不让她着凉,我把她的头发给剃了,她还挺高兴,说终于不用扎头发了。看着她的光头我心里好难受。她的精神状态非常差,早上只能喂她一小碗粥,一直到下午都在睡觉,晚上喂她吃一小碗粥,还能看一小会电视。
因为无法下床,虚弱让她不想动,肚子胀气特别严重,每天我都按医生说的顺时针揉肚子300次,可还是没用。每次放屁我们都特别开心,一起笑,她感觉特了不起。
自从查出来病,她从没哭过,包括走的那一天。只有一次她哭了,那天女儿来看她,我们已经在医院待了20天了,女儿9岁本来就任性还懒,没人辅导她的作业,女儿走后她在床上哭了。
1月13日,医生把我叫到办公室告诉我,做好心理准备,她撑不过3天了,我当时直接就崩溃了,哭的稀里哗啦,大夫真的就没办法了吗?她才36啊!
1月14日,家里人全来了,娘家的,我家的,都来看她最后一眼。
晚上,她清醒了一会,我真的忍不住了,我摸着她的脸哭着说,你知道你的病吗?
我又不傻,今天那阵势我也知道了,死就死吧。
可我舍不得你啊,我不能没有你。
我也没有办法啊,你照顾好自己吧。
能再坚持一下吗,也许过几天就好了。
你太自私了。。。我真的好累。。。不想再撑了。
1月15日,早上喝了小半碗粥,然后开始昏睡一直到晚上6点。这时她突然清醒了,跟我说话,我还不知道这是回光返照,跟我说如果她不行了不想进祖坟,不想跟我爸妈一起(可恶的婆媳关系)。
那不去祖坟你去哪?
随便你,把我烧了随便扔哪都行。
那你就是一个人了,你不害怕吗?
死都死了,害怕什么。我死了以后,这镯子给我妈,也算给她留个念想,告诉她我不能孝敬她了。其他的首饰全给女儿吧。她外婆这门亲不能断,我不在了你多走动,毕竟那边人多(老婆娘家六姐妹),以后能帮你。
你都不想孩子们吗?不想想自己吗?
好了我累了,要睡会。
我跟她大姐(大姐在政府工作,认识的人多)打电话告诉了老婆的话,让她联系一块公墓。
晚上,老婆一直想说话,感觉好开心,断断续续说到凌晨3点,我说你睡会吧。她笑着说,你让我睡得?我说,是啊,睡一会再说。她说,那我睡喽,你也睡会吧。
早上6点,她走了,走的那一刻,她终于不累了,终于能睡个好觉了,她已经连续两个月没睡个好觉了。她走的那一刻,我要崩溃了,我感觉我好孤独,就像世界上只剩我一个人了,我不知道该怎么办,再也没人像她那么爱我,我握着她的手,说了好多话,直到10点把她放进冰棺。1月19号,她被放进了公墓。我怕她在那边受欺负,正好她娘家那边有个公墓,就在那买了个,听说她娘家有亲戚也埋在附近,正好有个伴。
19天了,我一直觉得她没走,只是出门了,也许哪天还会回来,我多希望这是在做梦,可这梦一直无法醒来,
2020年10月24日傍晚6点40分,我的妈妈去世了。
2019年5月,我妈妈因为外阴瘙痒去医院妇科检查,医生说她外阴部位有个小颗粒,需要取下来活检。妈妈做完活检根本没有当回事,还跟爸爸说下周不用去拿报告,她就是普通的炎症,爸爸却觉得不是这么简单。
第二周,爸爸一早就去拿了活检报告,上面清晰的写着外阴高分化鳞状细胞癌。爸爸把报告发给我看后,我们当机立断马上回成都,去华西医院治疗。
回到成都挂了一个华西二医院妇科教授的号,他看了看我妈妈取活检的部位和在广东医院的活检报告,说:“不是大问题,只需要做个小手术,但是要把你们做活检的玻片送到我们病理科检验才行”。我听完当即放松了心情,连忙联系广东医院让把活检玻片寄回来,邮寄加等玻片报告,等了大约2周,报告显示是外阴癌IB期,医院说可以预约床位准备手术了,但是要等例假干净了才能预约。
以前我妈妈的例假总是很准时,可是这次却迟迟不来,我们从5月中旬开始等到6月下旬,什么催经的方法都试过了,我们也怕拖延的时间长了,肿瘤转移。终于在6月底的时候来了,我们赶忙预约床位,等了大概1周就住院了。入院第一天做了好多检查,抽血,心电图,查静脉血栓等等。忙完都中午了,我们住的是三人间,房间也比较宽敞,带浴室,我们大概在医院等了将近5天的样子,医院才通知我们准备第二天手术,当天医生过来给说让我妈妈打一瓶药,注射到肿瘤位置,有癌细胞的地方就会变颜色,医生做手术时能更好切除,妈妈去打时我没有陪着去,病房人多眼杂,有贵重物品不适合随身携带,我就在病房里等着妈妈回来,等了大概半个多小时,我见她还没有回来,出去一看,她正艰难的扶着墙壁慢慢走过来,我忙去扶她,她说这药注射的时候要把外阴部位的肉提起来注射,特别痛。
7月9日早上,妈妈在7点50左右就被手术室护工推去了手术室,我和爸爸就在手术室外面等,等了好久好久,手术室里做完手术推出来的病人一个接一个,陪护的人换了一批又一批,妈妈还没有出来。下午3点钟左右,妈妈出来了,清醒着,我们一起回到病房,护工把妈妈抬到病房后,管床护士就过来给妈妈带上监护仪,输上液体,嘱咐我们不能给她喂水,喂饭,要记尿量。护士走后,我看见妈妈从肚子下面开始缠上了厚厚的绷带,就像内裤样式的那种。医生广泛性切除了外阴以及双侧腹股沟的淋巴结,范围比较大,所以妈妈必须卧床一个星期后才拆绷带。这一个星期里,妈妈每天都要输营养液,每天我和爸爸吃饭,她就一直仰着头看,我每天用棉签给她润嘴唇,以免嘴唇干裂。一个星期后,拆绷带时,发现妈妈对绷带过敏,左侧腰部起了好大一个水泡。医生把绷带拆除,尿管拔了后,妈妈可以少量喝水和吃东西了,就连白米粥她都说很好吃。过了一天,妈妈可以下地走动了,她说能走的滋味真好。第二天早上教授的助手来查房,说我们术后送去活检的石蜡没有显示有癌细胞,今天可以出院了。我们高兴极了,连忙给爸爸打电话让来医院办出院手续,因为妈妈今年没有买医保,所以费用全部自费,除去住院前的检查费用,大概花了4万多。
我和爸爸把妈妈一起带到姑姑家养病,因为相信华西医院的医生,他们说病人没有什么大碍了,只需要好好养身体就好,我和爸爸放心了,呆了大概5天左右就回工作岗位上了,妈妈就在姑姑家养病。
10月份复查的时候,医生说没有问题,恢复得很好,远在他乡的我得知这个消息,很是高兴。
2020年1月,我和爸爸从广东回成都,妈妈给爸爸说她腹股沟往下的位置破了个洞,灌脓了,说是吃多了花生胡豆上火的原因。我问她在伤口那里吗,她说没有,我就真信是上火了。我也没有多想,在1月底的时候,那个洞还是没有好,我就觉得不对,刚好3个月复查的时候到了。2月初,我们挂了当初给妈妈做手术的教授的号,他看了后说有点问题,里面有很多腐肉,摸着洞的旁边硬邦邦的,让我们去伤口门诊处理,我们挂到了第二天的号,妈妈进去后,医生也没有打麻醉,硬生生的用棉签伸进洞里搅。当时妈妈的惨叫声,隔着门我都听得清清楚楚。两个小时后,医生说掏得差不多了,我进去扶妈妈起来后,她腿都一直在颤抖。医生让我们每隔一天来医院上药,不要自己清理。
一周后,那个洞也没有好转,还是一直在流水和腐肉,我们继续挂了教授的号,他让我们做了HPV—DNA的检测和厌氧菌检测。过了3天左右,HPV检测没有问题,厌氧菌检测出感染了大量粪肠球菌,治疗粪肠球菌的首选药是青霉素,但是妈妈青霉素过敏,只有用生理盐水搭配银离子敷料,并口服消炎药。
两个星期后,妈妈的伤口还是没有好转,还更严重了,医院让妈妈立即住院,两天后手术,清理了右边腹股沟旁边溃烂的洞,清理了很多腐肉出来,然后取了点去做活检。医生没有缝伤口,伤口大概有小孩子拳头那么大,医生让每天用生理盐水给妈妈伤口换药。每天早上,管床医生就来给妈妈换药,妈妈每次都痛得忍不住大叫,好几次我都忍不住走出病房。
一个星期后,活检报告出来了,显示发现鳞状癌细胞伴癌细胞严重变性。医生立马让妈妈做增强CT,CT报告显示妈妈癌细胞转移腰肌,趾骨肌,外阴,双侧腹股沟等等。看到结果后我立即去找医生,医生说建议化疗两次,看看效果,等肿瘤缩小后做手术。于是,我们转到了楼下的化疗病房,化疗药我们选择了进口的紫杉醇,这样妈妈的副作用应该会小一点,化疗3天后,妈妈还精神抖擞,出院2天后就彻底软了,浑身没力气,不想吃饭。但是每天都需要去医院给伤口换药,我们家离华西医院比较远,就在当地换,当地医院的医生比较温柔,很轻很轻的给上药,但妈妈还是痛得厉害。第二次化疗,才上了化疗药第二天,妈妈就感觉很不舒服了,闷油,无力。但还是每天输完液坚持着下床走动。
化疗完两个周期后,我们挂了给妈妈动手术的医生的号,他看了后说:“你们先去华西总医院找整形外科的医生看看能不能植皮,能植皮的话就可以动手术。”我立马在网上挂那个整形医生的号,可是号已经满了,等了将近一个多星期才挂到,整形医生看了我妈妈的CT报告,说:“你妈妈这个动不了手术,癌细胞已经转移到腰上,那里靠近器官,而且左大腿那里也是癌细胞,如果非要动手术,可能都保不住这条腿,最坏的结果可能是病人都下不了手术台。”听完医生的话,妈妈当即就哭了,我对她说,没事,我们还可以化疗,说不定可以让癌细胞变小或者消失呢。
第二天教授联系我们,说建议妈妈去做放疗,放疗对外阴癌敏感,我们立即联系放化疗的主任,第二天入院后,做完一系列检查,妈妈在病床上休息,主任突然叫我到办公室去,告诉我:“你妈妈的病情不能放疗,她腹股沟有伤口,只有姑息化疗,你和你爸爸商量一下吧。”我最后都不知道怎么走出办公室的,我在楼梯间给爸爸打电话的时候,声音都哽咽了。最后我和爸爸决定还是继续化疗,说不定奇迹就发生了呢。
回到病房,我给妈妈说:“医生说你现在暂时还不能放疗,要等伤口长好。我们先化疗几个疗程。”妈妈不疑有他,积极配合。每天除了伤口换药的疼痛,腰肌也开始痛起来了,医生给开了泰勒宁止痛药。
第四次化疗后,妈妈给我说她不想化疗了,副作用太大了。每次妈妈化疗完,我们去医院换药她都要晕倒抽搐,伤口也因为化疗副作用的原因,腐肉越来越多,伤口越来越大。右边腹股沟的淋巴结也在变大破损。
我和爸爸商量了一下,决定尊重妈妈的意见,休息几个月再去化疗,期间每周也去护理PICC管。妈妈的伤口越来越大,腐肉也越来越多,她的伤口周围也变得更加敏感起来,用碘伏消毒时她都一直嚷嚷着痛。
8月份妈妈决定去把PICC管子取了,因为她坚决决定不化疗了。去取管子也一波三折,管子的头卡在胳肢窝下了,取不出来。护理部连忙请血管外科主任来帮忙。护士说如果取不出来只有手术了,我在门外一直念着阿弥陀佛。还好,半个小时后取出来了,妈妈一直给医生道谢。
因为妈妈双侧腹沟都有伤口,左侧伤口已经有成人拳头那么大了,她每天都只能平躺着睡觉,左腿弯曲,从3月份到她去世整整6个月,每天平躺着睡,脚不能伸直,上厕所都只能用便盆。9月份时,她因为长期平躺得了褥疮,上厕所时尿液沾到褥疮伤口,特别刺痛。妈妈为了能少上厕所,每天都尽量少喝水,直至褥疮好了后才开始大量饮水。
9月中旬,我结婚了,那个时候妈妈走路已经很困难很困难了,我结婚的前一天,我们开车去男方家附近的酒店,妈妈上了将近1个小时的车,才坐到了车上,她的小腿浮肿,没有力气。我结婚当天,她也打起精神,送我出嫁。
10月3号,爸爸开车带她去我姑姑家输液,姑丈给爸爸说妈妈大概还有1个月左右了,爸爸当然不相信,因为妈妈的脸色很红润,吃得也挺多。姑丈说她一直在叫热,在散发热量。
10月10号,妈妈一直嚷嚷着要回去,于是爸爸开车把妈妈接回了家,然后给我打电话说妈妈快不行了,可能撑不过今年。我立马回家,回到家给妈妈揉练时,突然发现妈妈的小腿很瘦,她的手臂也很瘦,我掀开杯子,她的盆骨高高耸起,肚子特别瘪,眼窝也下限。曲马多止痛药已经耐药了,每次吃两粒也只能维持两三个小时,我去医院给她开了吗啡,她吃后的第二天晚上,就开始说胡话,我一直认为是吗啡的副作用。
10月20号,她清醒的时间越来越少,但吗啡让她不再疼痛,她老是说房间里有人,还让我切西瓜招待他们。妈妈吃饭已经吃得很少了,喝粥只喝了几勺。
10月22号,妈妈已经不认识人了,连她自己是谁都忘了,只认识我爸爸,还能清楚的叫出他的名字。妈妈已经不吃东西了,喝水都成问题,已经不会用吸管吸水了。我用针筒注满水给她喂进去,止痛药也只有磨碎了,装进针筒里。
10月23号,妈妈的眼睛一直睁着,都没有闭上,从白天到晚上,都半睁着,胸口的起伏很大。已经不吃不喝了,我给她喂的水她也吞不进去了。我大声的叫她,她的眼皮会稍微的抬一抬。
10月24号,妈妈的眼睛从昨天一直到今天都没有完全闭上,今天我一直叫她,她也不醒,只有胸口的起伏告诉我她还活着,一整天我们都寸步不离的守着她。傍晚6点半吃饭的时候,稍微走开了一会,就那么一会,我进去时,站在茶几边看见她的胸口没有起伏了,我愣了十几秒钟,我走过去摸她胸口,没有跳动了,颈动脉也没有跳动了,身体还是温热的。我连忙叫爸爸,爸爸姑姑都过来叫妈妈,但是她再也没有反应了。妈妈因为长期左腿弯曲,我给她穿寿衣时,脚都扳不直了。
10月28号,妈妈火化,我去火葬场签字交费,给妈妈做最后的道别,当看到她进入到轨道时,我忍不住哭了起来,这是我看见妈妈的最后一面了,一个小时候她将变成一推白骨。
那么大的一个人,最后怎么就变成了一个小盒子呢。
10月29号,妈妈上山,我看见她被放进冰冷的泥土中,泥土慢慢将她掩盖,从此她将长眠于地底。
我没有妈妈了
我女朋友走52天了。
初中认识的她,大学考到一个城市,我和她表白了,然后租房子一起住。去年正上大二,10月份她突然吐血,去医院检查说是萎缩性胃炎,后来调养一阵就好了。
今年四月她们学校搞文艺汇演排舞台剧,她负责排练,但是说胃难受,我看她脸色很不好,不太放心就陪她一起去学校,一下楼她又吐血了。那段时间她一直胃疼,一直特别畏寒,影院的空调冷气开一点她都冻得发抖。
去医院检查,过了一周通知是胃癌晚期,一开始还只是胃炎,只过了半年就到了晚期,我们真的无法接受,她特别崩溃,她是学新闻的,一直想做这个行业,为此做了很多努力,还在说要准备考研,毕业之后考记者证,要做优秀的媒体人。结果一病什么都没了。只能开始准备住院化疗,她说不想拖累我所以让我别去看她,越去看她她越难受。那段时间我就真的逃避了没去看过她,逃了三个月。
七月份她朋友给我打电话,说她突然不行了,急性心衰,心率突然特别快降不下来了。
虽然我知道晚期会很快但是也不能接受这样,当时才发现自己不是东西。这种时候应该一直陪着她,她如果就这么没了我肯定很后悔,恨不得一起去。
然后我到医院,找到她病房,她妈和她的朋友在病房外面,病房里在抢救,我也不敢贸然进去,也不知道应该说什么。那次她也挺过来了,我进去看她的时候就明白她为什么不让我在医院陪她。她剃了光头,肚子胀的特别大,腿脚都是浮肿的,眼窝凹的很深,鼻子插着鼻饲管。不成人样,这是我想到的第一个词。三个月居然能把一个人折磨成这样。
我真的挺没用的,当时就哭的好像一只狗。
我就决定再也不走了,从那以后每天都去陪着她,她心衰那次昏迷两天才醒。醒了之后我发现眼睛里一点光也没有了,她一直年组第一,一等奖学金得了两年,学生会团支书,钢琴,吉他,唱歌什么都好,字也好看,现在真的什么都没了。我连她手都不敢握,怕她疼。
那个时候她意识还很清醒,能和我聊一聊,疼了就喊疼。一直说想出院,但她的身体情况根本不能出院,所以直到最后也没回得去家。
最后的日子我一直陪在她身边,现在想想这就够了,她痛苦的时候还能握一握我的手。
我感觉最痛苦的就是腹水和呕吐,一直抽一直出,脸色蜡黄有点发青,她说浑身都疼,经常疼出一身汗,在病床上抽搐,还一直忍着不喊。有的时候喘不上来气倒气的声音我现在都忘不了。在这期间她又因为心衰经历了一次抢救,她说除颤的时候她感觉自己还有意识,所有痛苦都能感觉到,也知道自己的上衣被扯开一丝不挂的样子……(医生说她作为病人还在乎这些是矫情)她说如果以后再这样,不要抢救了,让她一觉睡过去最好。
再后来癌症又扩散,她腿总抽筋,半夜被疼醒。上下每天都在出血,有时候说胡话,说天花板上有绵羊向她吐口水。最后半个月大小便失禁……从年轻要强爱美沦落到这个状态,一点尊严也没有,感觉生命又可恨又悲哀。我甚至一直很庆幸,还好那个时候她已经昏迷了,不然还要带着这份羞耻离开。
最后那天,我不知道她还有没有知觉,她呼吸的很痛苦很痛苦然后一点一点弱了,心跳也从一下飙升到200多最后停掉了。
但她最后还是要……拔掉导尿管,拔掉鼻饲管,人已经去了,肚子还胀的厉害,腹水还一直在出,她人已经走了,腹水还在出,腿脚还是肿胀的。为什么?已经折磨她这么久了,她走了也不让她好看一点!后来我和她爸妈帮她换了寿衣……她妈没有哭,感觉松了一口气,其实我也松了口气,她终于不用那么痛苦的活着了。
我不知道我还会不会爱上别人,我只知道现在的我忘不了他,我的生活依然被她占领着很大部分,我患上重度抑郁症,申请了休学,可是这样更糟糕,无时无刻脑子里都只有她。
我总能想起她最后的样子,骇人,但我知道这个人就是我爱的人。我也不知道还能说什么了,总之我会爱她一生,记她一生。
2019.12.2 补充一点
胃癌早期是可以通过手术治愈的!!!
如果发现的及时一定要重视+治疗,查出慢性萎缩性胃炎的朋友要记得复查!!!
等到再犯可能就晚了。
2019.12.4
不知道你们信不信谶语。
她很崇敬的一位先生,陈虻,也是胃癌过世。
《不要因为走的太远而忘记为什么出发——陈虻,我们听你讲》这是她的枕边书,她说迷茫的时候看一看心情就好了很多,还说如果能为理想活一辈子怎么死去都是值得……悲哀的是她还没有完成她的理想啊,为什么让她走?
还有一本《红楼梦》,刚才我翻了她留在我们家里的那些书,她唯独给一句“冷月葬花魂”画了横线……
不知道她是不是早有预感,早知道自己身体开始不好,她说自己从不胃疼,我也不知道她是不是因为怕我们担心故意说的。高中的时候就说自己心脏不舒服胸口闷,揪着难受,后背疼,做了彩超,心脏没问题,说高中毕业轻松了就好了,但我猜应该一直也没好。她总说很累,我们学媒体,很长时间对着电脑,她经常要坐直深吸一口气再叹出来。
因为她过敏体质,春天就会鼻炎,我以为她鼻子不通气或者粉尘过敏所以呼吸困难,现在想想都未必(不知道胃病会不会呼吸困难),后来化疗了她才告诉我们早就开始便血的事,经过这些天评论里的交流,我觉得,她应该清楚自己的身体状况,但瞒着我们不说,要是这样,傻丫头!反而害了自己啊!
…………
很多人问当时第一次吐血检查的问题。
说实话,大二那阵我们俩都不成熟,她吐血我不知道量也不知道什么情况,我俩同校不是同班,后来回家她才告诉我中午回家的时候吐血了,说的云淡风轻还没有刚看过的一本书重要……这不是我搪塞的理由,但以此劝大家都珍惜身体,不要错放任何毛病。
作为同居的大学男友,我对她的关心太不够,对此我没有一点不服,因为我现在还住在这里,每天还在感受她的气息,很多非常细腻的感怀都还在,我之前一直不了解。她难过的时候我根本就不知道,比如学长找她代写毕业论文……比如她的推文一次次被否……她宁愿写在纸上夹到书里也不和我说。
我不想以抑郁症为借口让大家不去谴责我,因为我自己都恨自己,我为那三个月的逃避懊恼不已,每一天都很痛苦,说实话,我的每一天过的都是煎熬。我想到她那个时候的绝望就觉得自己真够不是人,也错过了太多太多,本来能再和她说更多的话,也听她说更多……
放下也没有那么简单。她在我心里是一个比较高大的形象……不知道这么说会不会很怪,但确实如此,当她说她的理想抱负的时候,我觉得她一定会有特别耀眼的未来。她的理想以这种方式破灭,我也突然觉得挺没意思的。
我是想接续她的理想,所谓替她好好活,我就算做了新闻媒体,当了记者,按照目前的状态,我自己都没有幸福快乐的能力,怎么做好记者……
倒也不是自暴自弃,我现在的感觉就是无能为力,不是活不下去,是觉得没有什么动力……医生说是因为病了,我也不知道是不是病好了就好了……
……
错我都认,不是人我也认。
对不起她。
……
很多朋友在说安乐死的问题,后来的日子我觉得她对活着有些偏执,如果不是因为觉得实在没有尊严,绝对不会说不要抢救。
她化疗吃不下东西,吃一小口就会疼的干呕。但疼完了还是说要把饭吃完,然后吃下去又吐,几乎每一次都和血一起吐出来……
只要有力气就要下床走,她说越躺着越觉得自己全身都在变得衰弱,走一走才像一个还活着的人。
疼的不行了就掉点眼泪,但就算疼她也没说想死。所以希望尊严问题能得到解决吧,虽然非常困难,甚至被称作矫情……
……
我也不知道……为什么要更新这种东西……但就是想再说说,就像她没有走一样,把所有故事留在这里。
前几天和我们一个初中同学聊天,我们关系很铁,但上次见他还是在出殡那天……他说他也缓了很久,根本接受不了,问我还好吗,我很难说。毕竟我还好好活着,天天看她留下来的那些我以前不屑一顾的书,了解她想过的东西,真好像她没走……
昨晚失控了,站在窗边想下去但只是吹了会儿风,没跳,我可能根本下不去这个决心,但还是打电话给他,正好复习周他没课,让他陪我几天看着我。
现在他还没到,估计得等天亮才能来……
我睡得不晚,12点前睡得,又做了噩梦,醒了就睡不着了……
当时在医院陪她,她最后昏迷那段时间我有个想法,我想知道人要是走了会不会冷。
我觉得是因为曾经这样的想法,然后刚才做梦梦见我抱着她,她说今天下雪,自己特别特别冷,我抱着她,但是她就好像一个纸片,怎么抱都抱不紧,也捂不暖。
……哭了。
朋友来了,聊了不少,我把这篇回答给他看,他还笑话我经历了一次生死还成文人了,以前写策划案半天憋不出1000字。
其实他那天朋友圈里也发了一长篇的感慨。
我本来想喝点酒,但本来也不爱喝,朋友劝我不喝我就没喝。
现在又是后半夜,依然非常清醒。
其实我觉得还好,只要不梦到她,不看见关于她的东西,我尽量就不要主动去回忆。
2月10日……
看了大家的评论
首先我自己的问题上,我会记住她,继续走,积极治疗自己的心理问题。其实我的心理问题也不全部是因为她,还有很多是因为我原生家庭的问题。
很多朋友说那3个月的问题,我知道3个月,90几天,每一天她都过得不好,面对每天都更虚弱的身体和绝望,我不能替她承受,也没有陪她,我确实错了,我也很自责…连我自己也不能原谅自己,也不希望别人原谅我。
活着和死,都痛苦……这么说有点冠冕堂皇,有点给自己找台阶,但我的痛苦,别人也不能帮我分担一点……
反正也都是我自作自受了……
2.14
看到很多朋友让我清理她的东西,不要再睹物思人。
的确是这样,这些天我试着清理,却发现自己越来越敏感。
看着她新买的挂着标签没来得及穿的鞋,还没有安到手链上的潘多拉串饰哭了很久。
真的还有很多事,她还没有做,生活中还有很多她期待的东西,她没有得到。
收拾到一半又觉得,她可能并不希望自己走后,自己的东西被别人一览无余,被强行清理……何况我并不认为家里存在她的东西是碍眼的。所以就让它们陪着我吧,用余下所有的日子去慢慢认识她的这20年。
今天是情人节,愿不愿意来梦里见我一面啊……
自认为是明粉,来回答这个问题。
不少明粉,其实粉的是和“金钱鼠尾,几成遍地腥膻”的清朝形成鲜明对比的汉文明,不是一家一姓,不是几个皇帝。
有清一代,民间的反清活动打着“复明”的旗号,也出于现实的民族与阶级双重压迫(圈地投充、迁界禁海,剃发易服…)的不满,并不是真的要把朱家人请回去当皇帝;明朝只是个寄托朴素民族情感的“意象”。今天的明粉心态在这一点上和民间“反清复明”者类似;如果稍微有点什么不一样,那就是近代中国百年耻辱的buff。
至于明粉对明末乱局怎么看这个问题,朱舜水在追忆明末时局时,指出“搢绅罪恶贯盈,百姓痛入骨髓,莫不有‘时日曷丧,及汝偕亡’之心”。官僚与百姓之间的冲突矛盾最终动摇了政权的社会基础。“故流贼至而内外响应,逆虏入而迎刃破竹,惑其邪说流言,竟有前途倒戈之势;一旦土崩瓦解,不可收拾耳。”因此得出结论是“罪在士大夫”。如果把明粉放到明末接受了现实主义教育之后,大概他们也会抱持相似的看法。
所以真把明粉扔到明末,对拯救明末危局还有信心的可能投闯投献,也可能跟着永历去缅甸,也有可能像穿越小说里那样搞个根据地;没有信心的则可能东渡日本朝鲜或南下出海。
说到明末东渡移民,可以参考这本书。
可能不算是那种传统意义上的炫富吧。
我上班第三年的时候,父母在老家买了房子,房子在他们名下,所以公积金贷款什么的也没我事,我爹当时还在忙工作(房子装好之后因为种种原因他提前退休了),我妈基本上一个人包揽了监督装修的事情,正赶上天津的天气热的跟蒸笼一样,那段时间她很辛苦,但是最后房子装的很漂亮,用我亲戚们的话说,富丽堂皇,跟宫殿似的,其实没那么夸张,但是看着很大气就是了。
然后自然而然就到了该置办家具和家电的时候了。我爹我妈在家装风格这一块的品味惊人的一致,都是点名要装新中式,而我的话肯定就是现代极简甚至工业风了。我们一家三口在家居城看上了一套很不错的实木家具,林林总总下来要了小十万,老两口咬咬牙,买了!
买家电的时候犯了难。其实我当时的意思是直接在网上订了,送上门还负责安装,不是挺好?结果老两口异口同声,说家电不看看实物、量量尺寸怎么行,肯定得去国美或者苏宁瞧瞧。左右是没事做,也便去了,正赶上店里做活动(其实一年到头都在做活动吧喂),两人也是一顿挑,洗衣机,电视,空调2悬挂1立式,还有些啥我都记不清了。
结果到了结账的时候,我爹的卡余额不足了!大概是因为买实木家具的时候有点没兜住,卡里只剩下了不到八千块钱,刚够单买一个电视的。可是大热天的,又是下午三四点钟了,谁也不高兴再去跑一趟银行。
这时候我就拿着我刚申请还没多久的信用卡站了出来,申请了临时提额,潇洒了刷了总价两万七的家电钱。回家之后我妈问我,你这样刷卡会不会搞得之后生活费太紧张?回头给你把钱打过去吧,我说不用,工作之后我也没有每个月往家里打钱,这种时候能派上用场感觉也很不错,可以说是养儿千日用儿一时了。据说后来我爹我妈经常拿这个事情跟亲戚朋友炫耀。
(圈子原因,家里一众亲戚都不算宽裕,也难怪我家那个装修能被评价为富丽堂皇)
最后要说一句,有点后悔没买索尼的电视,创维的用了这几年,现在拖影很厉害。
我努力工作,年收入突破百万。我楼下小卖部老板眼红了。
他说他每天7点开店,晚上10点关店,工作时间比我长,收入却比我低,这不公平。为此,他甚至发展出了一套小卖部老板人权理论,要求将卖给我的可乐从一瓶2块钱涨到100块钱。
他说之前他受太多委屈了,等他觉得委屈弥补回来了,他会把价钱降到一瓶4块钱的。但想像原来一样2块钱一瓶那是永远不可能的。
我默默想了一下,走多一百米,用2块钱在另一家店买了一瓶可乐。
这件事被小卖部老板知道了,他生气了,他跑去骂另一家小卖部老板,骂他不尊重小卖部老板人权理论,并且在我家楼下贴大字报隐晦地骂我。
你说我为啥讨厌他?
我不只讨厌他,我甚至想报警呢。可惜警察说这事他们管不了。
……
这件事还有后续。
后来,小卖部老板人权组织找到了我,跟我说我楼下的小卖部老板的小卖部老板人权理论不是正宗的,他们才是正宗的。
我说,那你们的是怎么样的?
他们说,我们卖3块。
热力学里面有非完整约束,比如对一个封闭体系,所有粒子的总能量就是就是一个定值。系统的运动轨迹被约束在6N-1维的一个超表面上了。同时这个系统是不可积的,系统是在超表面上各处的概率相同,这是统计力学与热力学联系的关键。然后你就可以得到配分函数了,就得到了热力学量。应该说热力学里面没有完整约束,因为如果有的话,系统总是可以约化为多维环面上的谐振子,体系是完全确定的,就谈不上热力学了。