全人类共同战胜新冠病毒,各显其能,能有进展就是好消息。
但是公知们可不一样,好像疫苗特效药是他们研发出来的一样,到处吹,各种尬吹让人反感。
没办法,公知们也就只能这样了
说个数据,现在全世界新冠治疗效果最好的国家,是中国。
去年3月以来,本土病例、输入病例,一共确诊大概2万例,死亡2例,死亡率万分之一,大概是世界其他地区的百分之一。比任何美国的"特效药”,效果都好不知道多少倍。
早发现,早治疗,医疗不挤兑,是对新冠病毒最好的治疗方案。
昨天在回答中已经对这个药做了详细分析,今天就这几天提到的两个药(默沙东的Molnupiravir和辉瑞的Paxlovid(PF-07321332+Ritonavir)),这里再补充说几点。
一
有效性方面,从纸面数据来说Paxlovid显然更好,它将住院/死亡风险降低89%,Molnupiravir是降低50%。说得再简单一点就是,假设100个人感染之后尽快吃Molnupiravir,本来可能有10个人要住院的,现在只有5个人要住院,而吃Paxlovid的话是只有1个人要住院。
但是这是两项不同的临床试验,入组标准等都有很大不同,因此没法直接对比。但是我个人猜测,如果在同样条件下,辉瑞的Paxlovid可能还是更好一些,依据是两者的IC50,Paxlovid的IC50更低一些,表明其活性更高。
另外一个重点就是安全性。我个人也是更看好Paxlovid。
Paxlovid中的PF-07321332是3CL蛋白酶抑制剂,而Molnupiravir是核苷酸类似物。从原理上来说前者可能更安全一些,人体细胞中并没有3CL蛋白酶,而后者是否有可能导致变异是研究中重点关注的问题。
核苷(酸)类似物的抗病毒药物其实已经用了很多年了,像治疗乙肝的拉米夫定、恩替卡韦都是这类药。目前所有的动物试验和临床试验都表明Molnupiravir是安全的,英国药监部门的批准也代表了对其安全性的认可,但对其安全性的监测还是会继续持续下去。
二
虽然有效性方面,辉瑞的Paxlovid可能有优势,但是默沙东也有它的大招。
对于全球肆虐的疫情来说,无论疫苗还是药物,最重要的一点是可及性。
假设一个药物有效率100%,一粒见效,但是产量很少,价格极高,一粒一万美金,那么它对于控制疫情来说几乎没有帮助。默沙东的大招是,它和MPP签订了协议,与发展中国家分享Molnupiravir的配方,105个中低收入国家将可以廉价生产和销售仿制的Molnupiravir。
(了解默沙东历史的朋友就知道,赠药、专利转让等慈善之举是它家的传统艺能了)
所以这招就很牛逼了,Molnupiravir在美国一个疗程的售价是700美元,到了非洲可能就压到9美元了,这对于药物的普及来说太重要了。
而辉瑞就不像默沙东这么大气了,辉瑞一直没有授权其mRNA疫苗在发展中国家生产,自己赚了个盆盈钵满,这点遭到了很多专家的诟病,批评辉瑞这种做法对于广大穷国控制疫情非常不利,只会导致富国囤积疫苗,而穷国只能苦苦等待。我举个栗子,现在英国接种了第三针的比例,比非洲接种了第一针的比例还要多。
所以之后辉瑞是否会学默沙东那样授权发展中国家生产仿制药,这点不得而知,但我个人认为可能性不大。
药物和疫苗的有效性当然是很重要的,但是在当前的全球疫情下,可及性可能是更重要的一个问题。
在饥荒的时候,你是希望你家里有一吨大米,还是有一块牛排?
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11.16更新:
我猜错了。今天辉瑞跟MPP达成协议了,授权廉价的Paxlovid仿制药在中低收入国家生产销售。
美帝放完毒又要卖假药
不同的是此次我们提前停办了护照
早就提前粉碎了美帝的又一次阴谋
~妄图以假口服液使我们打开国门的邪恶企图
中国人不吃这一套!!!
除了连花清瘟,我们什么也不认!
美国人的药咱们坚决不用,要有骨气。
关于药物的事情前两天写过,感兴趣可以转移到下边的回答里。
讲道理评价两款药物需要做头对头比较研究,不过从目前角度来说,我还是觉得辉瑞这个很有可能成为特效药。默沙东这种药物可能对整体地区的疫情控制有帮助,但是对于单个个体来说有一种抛硬币吃药的感觉。
我在上边的回答里写了一句:
但无论如何不要忘记,药物治疗并不能代替疫苗。药物只能事后治疗,而并不能做到事前预防。反而如果这些药物大规模的上市,可能会加重一些地区的疫情传播。
挺多人觉得不太能理解,因为当时的回答主要还是讨论药物本身,所以我没太展开写。正好在这里展开写一下我这么推测的原因。
首先,如果有了一个有效的预防重症的药物,而且这个价格还在接受范围之内的话,那么大家势必会降低对这个疾病的警惕。必然想着反正得病也不怕,吃药就行这样的观点。
那么势必会导致更多的人忽视或者无视疫情防控的措施,甚至会降低疫苗接种的意愿,反正有药,我还打什么疫苗?
但大家考虑下,即便有药物治疗,难道得病受罪的不是问题吗?而且目前的这两款药物也没有提示说这些经过药物治愈的患者是否也有长期的后遗症的问题。万一要是有呢?
或者换一个直观的例子,我们现在有办法把人断指接回去,那么,我是不是就可以不怕别人切手指了?不疼吗?接回去的功能受损不考虑吗?
所以药物和疫苗并不冲突,这就跟我们有8,9种抗流感药物,那为啥每年还要去打流感疫苗一样的。
新冠病毒是正链RNA病毒,自然突变概率高,达到0.0001~0.000001之间。
病毒的种群越大(感染人数越多)、单次感染持续的时间越长(警惕免疫缺陷患者长期感染),病毒突变的概率就越大。
(1)选择压
选择压是进化生态学中的概念,指外界环境施加给物种演化方向的压力,不同的外在的压力导致物种向不同方向演化。[1]
假如:一个基因的选择压为0.001,那么一个频率为0.00001的显性基因只要23400个世代就可增加到0.99的频率。
在自然界,当选择压高的时候,在短时期中就可以形成新的品种。
例如在青霉素发明的时候,细菌普遍没有耐药性,在普遍使用抗生素的环境中,少数可以耐药的细菌被筛选出来,成为主流。
瓶颈效应(高中生物知识点)
生物群体在经历高死亡率的选择压后,通常会发现突变。
选择压也可以推动艾滋病病毒进化[2]
“物竞天择、适者生存”。如果某病毒具备能适应环境的特征,传播速度就会显著加快,从而占据主导地位。
(2)印度的高抗体率让有免疫穿透能力的德尔塔成为主流
2020年下半年,随着疫情的全面扩散,新德里地区人群抗体比例逐渐升高
2021年1-4月印度各毒株的占比变化图显示,在多数人有抗体后,旧有毒株传播出现困难,具有免疫穿透能力的德尔塔系列迅速占领“市场份额”,从时间线上与印度4-5月疫情大暴发重合。[3][4]
例如新加坡的主要流行毒株,从4月到10月换了3代[5]
新冠病毒演化趋势汇总
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流程图工具链接:ProcessOn
在大流行背景下病毒有非常丰富的基因库,使用药品将会筛选出耐药性毒株,如果用药的时候不是隔离治疗环境,耐药毒株将有机会扩散出去,成为主流毒株。
“共存”的国家能否维持低重症率、低致死率,要看药品研发得更快,还是病毒变异得更快。
随着病毒毒株数量的不断扩大,新毒株产生的速度基本是指数增长的,而人类研发药品的速度基本上是线性的。用线性增长的药品打指数增长的毒株,只能力求速胜清零,如果不能速胜就很难保持优势。
这次舆论的重点在于警察到底是多久赶到的。
没拜码头,收保护费,打砸门面这种原因我们都知道,也不怕;
但是公权力私用或者黑白勾结这种事,就会让人非常害怕;
如果西安公权力真的黑白勾结,还睁眼说瞎话,那就需要处理整顿了。
我朝的治安也不是一直这么好的,人民也不是软弱无比的,60年代西安打的也很凶的。难不成西安各公司以后都要雇佣保安公司保护经营?
这次出警距离1公里,走路10分钟都到了,所以就坐等这次真实的出警时间是多少了。