“光遗传学(Optogenetics)”是遗传学和光学的结合,是个多义词,通常表示“用光控制经过基因改造表达光敏离子通道的神经细胞”的生物技术,包括“发现赋予生物光反应性的基因并将其插入其它生物特定细胞”“将光脉冲精确发射到活的复杂生物体深处”“将不同的光敏蛋白定位到特定的细胞类型”“用于评估光控制效果的数值项目与仪器”等。
这个术语也可以表示“对经过基因改造表达荧光之类特征的神经细胞的活动进行光学监测”和“利用光对神经细胞之外的细胞的经过基因改造的生化途径进行控制”。
光遗传学技术可在数毫秒内改变组织培养物或活动物体内若干个神经细胞的兴奋或抑制状态,影响自由移动的活动物的行为,对研究正常大脑功能和各种脑部疾病十分重要。由于“脑袋上插着机器”的观感问题,该技术有时被西方民间描述为“用光控制大脑”的阴谋论。
1979 年,诺贝尔奖获得者弗朗西斯·克里克 (Francis Crick) 在《科学美国人》上的一篇文章中提出,当时神经科学面临的主要挑战之一是“控制大脑中的一种细胞,并同时保持其他细胞不变”。
克里克在随后的讲座中预测,光可能是合适的控制工具。
在这之前,贝尔实验室的 Richard L. Fork 于二十世纪七十年代报道了用激光刺激神经元的方法,但是激光会给细胞膜造成损害,其应用受到限制。
另一方面,一些微生物产生的视蛋白可以响应可见光、调节跨膜电荷流动,让微生物从光照中获取能量和信息。
经过基因改造的腺相关病毒等载体可以将上述细菌基因转入实验动物的神经细胞。哺乳动物体内有大量的全反式视黄醛,是光子激活微生物视蛋白所必需。因此,除视蛋白基因外,无需向哺乳动物的神经细胞添加任何东西就能整合进去。但是,在资金问题、风险厌恶等各式各样的障碍影响下,直到 2005 年,用慢病毒将上述视蛋白基因转入哺乳类神经元内、以高速光开关控制的研究成果才终于成功发表:
Boyden, E., Zhang, F., Bamberg, E.et al.Millisecond-timescale, genetically targeted optical control of neural activity.Nat Neurosci 8,1263–1268 (2005).
https:// doi.org/10.1038/nn1525
弗朗西斯·克里克于 2004 年逝世,没等到这一天。
在生态学与工程学的融合支持下,光遗传学工具的数量及其功能的多样性在过去十几年间迅速扩大,许多调查人员在自然界中寻找新的视蛋白、用分子工程调整已知的视蛋白,使它们对更多频率的光、更多的实验动物物种、更广泛的实验更加有用。
综上所述,光遗传学有助于神经生物学、脑科学、精神病学等领域的进步,帮助人们理解大脑的复杂功能及其产生的行为。
超声波可以控制经过基因改造表达细菌机械敏感通道的神经细胞[2]。超声波可以直接贯穿颅骨与组织、无需手术。这是相关领域将来的发展方向之一。