前面的答案把这个专业就业路径都回答的比较详细,我就展示几个职场案例,让大家对各方向职业工作职责还有薪酬待遇是怎样的有所了解。
制药公司研发技术员
女 | 7 年工作经验 | 本科
深圳XX药业有限公司 | 药物分析研究员
所属行业:医药/生物工程
职位月薪(税前):10K
职责描述:
在公司担任新药开发质量研究员工作,熟悉研发流程及操作,主攻药物固体制剂的质量研究,原料方面也有涉及,熟悉文献检索,药物质量研究所用仪器的操作及CTD资料的编写,不断学习药品一致性评价。主要工作描述:
1.负责项目小试、中试及工艺验证的质量研究、稳定性考察等的试验方案设计与实施;
2.项目小试、中试及工艺验证的中间控制及中间控制标准的建立及验证
3.质量标准的起草、制定及方法学验证;
4.项目所涉及物料质量标准、标准操作规程、检验记录及报告的起草。
5.杂质的定性、定量及限度确定所需的研究;
6.质量研究注册所需文件及报告的收集、整理;
7.申报资料的撰写。
8.实验室的管理,仪器设备维护、维修及定期校验。
广东XX大学 制药工程 本科
做质检
男 | 3年工作经验 | 本科
广州XX制药有限公司 | QC
所属行业:医药/生物工程
职位月薪(税前):5K
职责描述:
1.负责中间体、成品、原辅料的含量检测工作;以及气相色谱仪相关的检测。 熟悉留样室管理和留样相关的工作。 熟悉加速试验,稳定性考察试验项目及相关实验工作。 熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪的操作使用和日常维护。 会使用其他实验室相关仪器。
2.主要负责原料、辅料、中药材、成品的一般留样和稳定性考察留样,熟悉留样相关工作。
生产管理
男 | 11 年工作经验 | 本科
XX药业股份有限公司 | 生产经理
所属行业:医药/生物工程
职位月薪(税前):10K
职责描述:
在XX药业先后在集团总部任生产计划主管及广东生产基地生产部经理。2013年2月-2014年12月集团总部任生产计划主管期间,推行计划管理制度及安全库存管理制度,改善供货及时性的同时降低了成品及物料库存。2015年01月起任广东生产基地生产经理,期间进行GMP改造并一次通过GMP认证。
1、全面负责生产部管理;
2、负责工艺规程、SMP、SOP、设备确认、公用系统确认、工艺验证、风险评估等文件审批及实施;
3、确保GMP的执行,严格按照工艺及相关SOP生产;
4、确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门;
5、确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容;
6、根据公司下达的经营计划组织安排生产;
7、对药厂产品生产过程的质量、生产过程的成本负责;
8、负责偏差的及时处理;
广东XX大学 制药工程 本科
销售业务
男 | 4年工作经验 | 本科
XX医药营销集团有限公司 | 医药代表
职位月薪(税前):6k
职责描述:
负责XX大学附属第一医院东院、广州市XX区中医医院、广州XX联勤门诊等医院心内科、普内科心血管药物的科室开发和推广上量工作,根据需要定期拜访医护人员,对已开发的市场进行客情维护和学术推广,实现空白市场上量目标,销售指标完成率排名广州新品办事处前三名。
华南XX大学 制药工程 本科