儿子三岁才发现老公是靠生长激素长高的。现在婆婆催我们带孩子去生长发育科，很崩溃。我算被骗婚了吗？ 第1页

       儿童生长激素缺乏症的治疗  重组GH的补充 有时用其他垂体激素替代 (参见儿科内分泌协会关于儿童和青少年生长激素和胰岛素样生长因子-1治疗的指南）。      

       https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6552/growth-hormone-deficiency#:~:text=Growth%20hormone%20deficiency%20(GHD)%20is,also%20be%20diagnosed%20in%20adults.     

       遗传病不一定都是家族式，遗传病人的后代不一定会代代遗传，如果后代在婚配时， 主动选择与自己血缘关系无关且没有共同的遗传病的，后代会随着代代进化， 最终会变成正常人。遗传病通常具有终身性的特点。  单基因遗传病 单基因遗传病是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成， 是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。 1种病由1对等位基因缺失或畸变，发现单基因遗传病有上千种， 如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、 静脉曲张、青光眼、平足、并指、六指症、血友病、皮肤病雀斑、 多毛症、牙齿过早脱落症，多发性结核、成骨不全症、 牛皮癣 、 高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、 软骨发育不全、上睑下垂、白化病、着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、 视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等.........。  多基因遗传病 多基因遗传病中每种病与多对基因缺失或畸变有关，具有一定的遗传性，主要与近亲生育有 关(三代以内，兄妹同胞以外)，病种不多，但对人的危害相对较重。 如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症，脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。    染色体异常遗传病 染色体异常遗传病是由于染色体异常所致的遗传病，主要是兄妹近亲乱伦的产物。 上百种。 包括先天愚型即特纳氏综合征或唐氏综合征（21-三体综合征）、克氏综合症、 猫叫综合征、两性畸形等。有致死、致愚、致残性。       

       很不完整的遗传病列表 ------------------------------------------------------------ 安格曼综合症 卡纳万病 夏科特–玛丽–牙病 色盲 犯罪聊天综合症 囊性纤维化 DiGeorge综合征 唐氏综合症 杜氏肌营养不良症 家族性高胆固醇血症 血色素沉着病 血友病 克氏综合征 神经纤维瘤病 苯丙酮尿症 多囊肾 普拉德威利综合症 镰状细胞性贫血症 脊髓性肌萎缩 泰-萨克斯病 特纳综合征    不完整的遗传病列表 ------------------------------------------------------------  1p36缺失综合征 17q12微缺失综合征 17q12微复制综合征 18p缺失综合征 21-羟化酶缺乏症 α1-抗胰蛋白酶缺乏症 AAA综合征（失弛缓症，阿迪森主义和阿拉基马症候群） Aarskog–Scott综合征 ABCD综合征 铜蓝蛋白血症 奇足纲 II型Achondrogenesis 软骨发育不全 急性间歇性卟啉症 腺苷琥珀酸裂合酶缺乏症 肾上腺神经营养不良 阿拉吉勒综合症 铖人综合症 心律失常综合征 白化病 亚历山大病 alkaptonuria 阿尔波特综合症 儿童交替性偏瘫 肌萎缩性侧索硬化症-额颞痴呆 Alström综合征 阿尔茨海默氏病 产卵不全 氨基乙酰丙酸脱水酶缺乏症卟啉症 雄激素不敏感综合征 安格曼综合症 阿珀特综合征 关节炎，肾功能不全，胆汁淤积综合征 共济失调毛细血管扩张 阿克森费尔德综合征 Beare–Stevenson Cutis Gyrata综合征 Beckwith–Wiedemann综合征 本杰明综合征 生物素酶缺乏症 比约斯塔德综合征 布卢姆综合征 Birt–Hogg–Dubé综合征 布罗迪肌病 布鲁纳症候群 CADASIL综合征 CRASIL综合征 慢性肉芽肿性疾病 坎波型不典型增生 卡纳万病 木匠综合症 脑发育不全-神经病-鱼鳞病-角膜病综合征（SEDNIK） 囊性纤维化 夏科特–玛丽–牙病 CHARGE综合征 Chédiak-Higashi综合征 颅骨发育不良 考卡因综合症 棺材综合征 科恩综合症 II型和XI型胶原病 先天性对无汗症疼痛不敏感（CIPA） 先天性肌营养不良 Cornelia de Lange综合征（CDLS） 考登综合症 CPO缺乏症（粪卟啉症） 颅-脑-缝管发育不良 克里斯杜聊天 克罗恩病 克鲁佐综合征 Crouzonodermoskeletal综合征（Crouzon综合征与黑棘皮症） 达里尔氏病 登特氏病（遗传性高钙尿症） 丹尼斯-德鲁什综合征 德格鲁奇症候群 唐氏综合症 迪乔治综合症 远端遗传性运动神经病，多种类型 远端肌肉营养不良 杜氏肌营养不良症 德拉韦综合征 爱德华兹综合症 埃勒斯-丹洛斯综合征 埃默里-德雷福斯综合征 大疱表皮松解 促红细胞原卟啉症 范可尼贫血（FA） 法布里病 因子V莱顿血栓形成 致命性家族性失眠 家族性腺瘤性息肉病 家族性自主神经障碍 家族性克罗伊茨费尔德–雅各布病 费因戈德综合症 FG综合征 脆性X综合征 弗雷德里希共济失调 G6PD缺乏症 半乳糖血症 高雪氏病 Gerstmann–Sträussler–Scheinker综合征 吉莱斯皮综合症 戊二酸尿症，I型和2型 颗粒综合征 格里切利综合征 Hailey–Hailey病 丑角型鱼鳞病 血色素沉着症，遗传性 血友病 肝造血卟啉症 遗传性原卟啉症 遗传性出血性毛细血管扩张（Osler–Weber–Rendu综合征） 遗传性包涵体肌病 遗传性多个外生糖 遗传性痉挛性截瘫（婴儿发作性遗传性痉挛性瘫痪） 赫曼斯基-普德拉克综合征 遗传性神经病，伴有压力性麻痹（HNPP） 异质性 同型半胱氨酸尿 亨廷顿氏病 亨特综合征 胡勒综合症 哈钦森-吉尔福德早衰综合征 高溶血血症 高草酸尿症，原发性 高苯丙氨酸血症 低血脂蛋白血症（唐吉尔病） 软骨形成 软骨发育不良 免疫功能低下-着丝粒不稳定-面部异常综合征（ICF综合征） 色素失禁 chi骨不典型增生 等距15 杰克逊-魏斯综合征 乔伯特综合征 少年原发性侧索硬化症（JPLS） 瘢痕loid疾病 最刻薄的不典型增生 小崎过度生长综合症 克拉伯病 Kufor–Rakeb综合征 LCAT缺乏症 Lesch–Nyhan综合征 Li-Fraumeni综合征 肢带型肌营养不良症 林奇综合症 脂蛋白脂肪酶缺乏症 恶性高热 枫糖浆尿病 马凡氏综合症 Maroteaux-Lamy综合征 McCune–Albright综合征 麦克劳德综合症 MEDNIK综合征 地中海热，家族性 脑膜炎 高铁血红蛋白血症 甲基丙二酸血症 微症候群 小头畸形 莫尔基奥综合症 Mowat-Wilson综合征 孟克综合症 1型多发性内分泌肿瘤（Wermer综合征） 2型多发性内分泌肿瘤 肌营养不良症 肌营养不良症，Duchenne和Becker型 肌生长抑制素相关的肌肉肥大 强直性肌营养不良 纳托维兹综合症 I型神经纤维瘤病 II型神经纤维瘤病 尼曼-皮克病 非酮症高血糖症 非综合征性耳聋 努南综合症 诺曼·罗伯茨综合征 奥格登症候群 预兆综合征 成骨不全 泛酸激酶相关的神经变性 帕陶综合症（13三体综合症） PCC缺乏症（丙酸血症） 皮肤卟啉卟啉菌（PCT） 垂体综合征 Peutz–Jeghers综合征 菲佛综合症 苯丙酮尿症 哌酸血症 皮特-霍普金斯综合征 多囊肾 多囊卵巢综合征（PCOS） 紫菜 普拉德威利综合症 原发性睫状运动障碍（PCD） 原发性肺动脉高压 蛋白质C缺乏症 蛋白质S缺乏症 伪高雪氏病 弹性假黄瘤 色素性视网膜炎 瑞特综合征 罗伯茨综合征 鲁宾斯坦-塔比综合征（RSTS） 桑霍夫病 Sanfilippo综合征 Schwartz–Jampel综合征 Sjogren-Larsson综合征 先天性脊柱干phy发育不良（SED） Shprintzen-Goldberg综合征 镰状细胞性贫血 西得留斯X连锁智力低下综合征 铁粒幼细胞贫血 狡猾的综合症 史密斯·莱姆利·奥普兹综合征 史密斯–马格尼斯综合症 Snyder-Robinson综合征 脊髓性肌萎缩 脊髓小脑共济失调（1-29型） SSB综合征（SADDAN） Stargardt病（黄斑变性） 斯蒂克勒综合症（多种形式） Strudwick综合征（脊柱干met端发育不良，Strudwick型） 泰-萨克斯病 四氢生物蝶呤缺乏症 眼托不典型增生 特里尔·柯林斯综合征 结节性硬化症（TSC） 特纳综合征 厄舍综合症 斑紫菜 von Hippel–Lindau病 von Willebrand病 瓦登堡综合征 Weissenbacher–Zweymüller综合征 威廉姆斯综合征 威尔逊病 Woodhouse–Sakati综合征 沃尔夫·希尔许霍恩综合症 色素干皮 X连锁型智力障碍和大兰花症（脆弱的X综合征） X连锁型脊髓-肌萎缩症（脊柱和延髓肌萎缩症） Xp11.2复制综合征 X连锁严重合并免疫缺陷病（X-SCID） X连锁铁粒幼细胞贫血（XLSA） 47，XXX（三重X综合征） XXXX综合征（48，XXXX） XXXXX综合征（49，XXXXX） XYY综合征（47，XYY） 泽尔韦格综合症