如何看待百度将「血友病吧」吧主撤掉并售卖贴吧的行为？ 第1页

其实我想说，看着百度这样越来越无耻，我还挺高兴的。

上帝欲使其灭亡，先使其疯狂。

百度这么急着变现，它在慌什么？

当然慌啊，整个公司百分之八十的收入来源赚的都是绝户钱。

而仔细想想，我们其实没有任何使用百度产品的需要。因为它的任何产品你都能找到更好的替代品，甚至包括它本身的拳头产品——搜索引擎。即使没了Google，现在也有搜狗、必应和好搜来代替。

对，他们也是商业公司，但是绝对做不到这么恶劣。

百度自己标榜着所谓的「狼性」文化，但俗话说：狼走千里吃肉，狗走千里吃屎。

很明显，百度一直都是后者。

百度之前的收入大半来自于莆田系医院①，现在为了一口热乎的屎，百度更加不要屄脸地对着骗子集团摇起了尾巴。

作为普通用户，我们能做什么？使用免费的互联网服务，我们就只能成为别人的「产品」抑或是肉鸡喽？

我是这么做的：

删除掉将手机里面所有百度相关的软件（包括用了百度地图提供的接口的软件），将自己百度云②存储的资料全部备份然后删除。

这件事情正好提醒了我，顺便看了看百度贴吧的版权所有声明，发现发表在百度贴吧的文字它竟然拥有无限制版权③，我又删掉了自己个人贴吧的所有连载小说。

因为我不知道它某天会做出什么恶心的事儿来，我可不想某天我就突然多了一个爹。

即使这次通过舆论压力将贴吧管理权限收回，我觉得就现在的贴吧恶劣的运营环境，血友病吧的吧众们也应当自费建一个公益网站，自己租用服务器独立运营，逐渐减少对百度的依赖，百度这种公司，不足以支撑这样的公益行为。

因为你永远不知道它的底线能够有多低。

作为前抑郁症患者，特别能理解那种绝望却无能为力的感受，看着那些帖子真的忍不住一直眼睛掉水……

然而上百度搜索一下，坑过我的那家医院依然排在前几位。

① 关于莆田系推广占百度营收比例的出处

详情收听IPN旗下播客节目《太医来了》 #30：

百度自己的洗地文也有数据：

仅仅在2013年，莆田的民营医疗机构在百度上的广告是120亿元，占了当年百度网络广告总量近1/2。

② 百度网盘的隐私保护是一团X，相关工作人员是能够很轻易能够看到你的网盘内容包括私人照片的。而它的手机版本还有所谓的相册短信通讯录自动备份上传，小白用户完全体会不到问题的严重性，我就出现过自己的百度云里面莫名其妙有别人备份的照片和短信的情况。

③ 关于贴吧的无限制版权

第三章 权利声明

第20条 用户在任何时间段在百度贴吧发表的任何内容的著作财产权，用户许可百度公司在全世界范围内免费地、永久性地、不可撤销地、可分许可地和非独家地使用的权 利，包括但不限于：复制权、发行权、出租权、展览权、表演权、放映权、广播权、信息网络传播权、摄制权、改编权、翻译权、汇编权以及《著作权法》规定的由 著作权人享有的其他著作财产权利。并且，用户许可百度公司有权利就任何主体侵权而单独提起诉讼，并获得全部赔偿。

我今天刷这个帖子和相关消息，气得直发抖。我写一下自己的亲身经历。

我患有强直性脊柱炎，和血友病一样，也是一种无法治愈，症状痛苦，只能控制的疾病。它严重发作时会 由于疼痛而全身瘫痪。最初发病时，我妈妈背着我到处看医生。我记得有一次在中日友好医院，我妈妈把我靠着墙放下，然后在台阶上给我铺个毯子坐下，因为是冬天，医院人山人海根本找不到地方休息。母女二人其状之辛苦可想而知。

一个病友模样的人过来搭讪，就说她的邻居就也是这个病，如何严重，最后在哪里治好的。人在情急之下，真的是很好骗的，我们就去了她说的那个七拐八拐的地方。里面一个男人，说是用什么他自创的电击疗法。价格很高，好像四次要六千多。我妈妈看看他说的那些东西，觉得可能会很痛，她舍不得。我也看得有些害怕，我们就犹豫着先回去了。过了很久，我们对这个病了解越来越多，并且症状已经缓解下来后，再去回想当时的情景，才觉得那其实就是骗子。但是，病人真的是很好骗的，哪怕我知道你有一点假，特别贵，也会都想试一试，心里只预期有一点点用就可以了。这还是我们还有些文化，更遑论不懂网络的老人或完全农村背景的病友了。

大医院治不好，就寄希望于民间偏方，民间医生，怪法子。十几年的病史，头几年不知道上了多少骗子的当。每年都会发作，程度不等，期间吃鹿茸，吃蚂蚁，喝泥浆一样的奇怪的东西。每种所谓的药都是吃得捂着肚子满地打滚。还有一种所谓「蜂疗」，每天用四十多只蜜蜂蛰我，蛰了两个月，整个背，膝盖，各个大关节千疮百孔。一度瘦得不成人形，20多岁的年纪，除了顶住骨头的地方，其他位置的皮肤都由于太瘦而皱起来了。

后来的许多年里我已经不治疗了，因为比起那些偏方的痛苦，还是症状的痛苦容易忍受一些，反正，那些偏方都是骗人的，什么都没有用。哪怕是一点点作用，其实也没有。非常微小的希望也没有实现。我不知道血友病患者和强脊炎患者是不是有些像，当你发病十几年，治疗一向也没有取得很好的效果时，对于改善生活的可能会失去期望，大部分都会消极地忍耐，虽然无法说出口，但是『只是在等死』的感觉是很强烈的。我后来一发作就大把地吃止痛药，市面上的止痛药都吃遍了。家里的药，一般都会放到过期，只有止痛药随身带着，一盒一盒地变空。

今年我去住院，是北医的一位医生朋友告诉我，这几年生物制剂有了很大的发展，已经有特效药了，叫我去看看。这次住院真的有了和以前没有的特效药，我打了两个月针，当时入院时痛到几乎不能动作的症状已经基本缓解了。我简直无法相信居然还有这一天，半个月左右，就能控制到不怎么疼痛。我把这件事告诉我妈妈，她做了什么呢？

她立刻用手机上百度搜索，然后非常担心打了几个电话来说，网上说这个药不好，副作用很大。我去看了她说的那些条目，对，就是骗子医院，诋毁正规药品，推销自己的藏药或其他疗法的。

我妈妈还是挺有文化的，她会上网，会读书，已经不是无知无识的普通老人。但她也会觉得百度里白纸黑字的东西，就是权威可靠的消息。百度从来没说过自己是个广告平台，骗子乐园。它向来说自己是第三方搜索工具的！！！我一直跟她解释，但她还是每次打针的日子就来问。我哥哥说，妈妈听我说副反的反应，就会非常难过，自己默然的在沙发上坐很久。

百度上的莆田系假医院我也去过，

。不小心进了一家，装修得很真的很像，进诊室门有三个假患者，见我进门就让开了。问了两句话，就开了1800多的检查，并且有个「护士」全程跟着我盯着我去交钱。回想一下感觉不对劲，我就走了。

病人及家属，是骗子最好下手的人群。莆田游医和百度狼狈为奸。这么做是骂寡妇门，挖绝户坟，断子绝孙的恶行。这岂止是缺德，这难道不是谋财害命的违法吗？！这种钱赚来想干什么？

百度搜索：

香港谷歌搜索：

不知道我说清楚什么没有，义愤之下哆哆嗦嗦，逻辑也不是很清楚。就这样吧，也许没这么生气时再改改。我早就不再用百度系任何产品。

另：感谢知乎和知友，除了这里，没有其他地方看得到这样深入多面有影响力的阐述。这是最好的中文互联网平台。感谢知乎平台出色的工作，感谢知友简洁有效深入的记录。爱知乎！

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我其实不愿意向别人谈论自己的病。原本想匿名发这个贴的，但考虑到实名更有可信度，便没有匿名。评论里许多病友在问我现在怎样治疗，在这里统一回答一下：

只要一谈到病，就会收到无数病友的问询。是的，这就是病友。

治疗的问题，我的建议是：如果你像我一样有超过两年没有去做全身的正式检查，就去住院，全面检查，请医生给出正式治疗的方案，积极配合，重拾一点信心，给自己一个新希望。请不要让我直接告诉你，我用的是什么药，因为这是结合我的病情，我的需要而来的治疗方案。你也需要请医生这样帮你。

祝大家百度不侵。

乐视有必要再实名举报百度，以此来挽回自己的企业形象

我先申明一下我只是转帖，原帖是由@蚂蚁菜发表的，他是血友病吧的吧主之一，大家可以去看下他的回答。本来我昨天看了他的帖子，就转到了知乎，我转发的时候包括我在内还只有2个人关注这个问题，现在已经有1532人关注了，我相信只要大家都能关注这个问题，办法是一定会有的。最后大家给了我这么多赞，我实在是受之有愧，大家还是多看看

的回答吧。

刚刚@夏洛发了私信给我，叫我号召大家向文化部举报，联手对抗百度这个流氓。我觉得这不失为一个表达我们看法的好方法。所以希望大家支持一下

，看一下他的答案，大家一起举报百度。还有相关问题

虽然这并不一定能起作用，甚至可以说是以卵击石，但总比什么都不做要好得多了，再说“也许我们能创造历史呢”。

今天在微博上看到消息说：血友病吧是被卖给了“血友病专家”刘陕西及其研究院，但是这个研究院曾被都市快报报道说没有行医资质。所以我提了一个新问题

希望大家关注一下。

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原文由

所写

血是什么味道
咸，涩，很腥，烧得嗓子火辣辣的，非常恶心。
尤其当你不停地吞咽却怎么也吞咽不完的时候，
尤其当血液半凝成血线，从口腔延伸到喉咙的时候……

痛苦是什么滋味
痛，非常痛
痛到吃遍了吗啡、杜冷丁……也止不住痛
痛到日日夜夜在床上嚎叫，恨不得砍断自己的手脚撞烂自己的头，
看着自己的关节越来越肿，肿成西瓜，肿到皮肤绷得发亮，
痛着看天亮，看天黑，一天一天又一天……

死亡是什么感觉
很多种：
有时候被痛苦折磨的庵庵一息，恍恍惚惚地还知道交待遗言；
有时候会觉得自己正在某处边缘，看见的听到的，都扭曲着；
有时候忽然就轻松了，轻飘飘地飞了起来，美丽的光从前面照射着我，四周如此安静，我却恋恋不舍；
也有时候，忽然就倒下去，醒来已是三天后，奇怪自己躺在医院，为什么除了父母，每个探望的人自己都认不出来，花了七天才渐渐想起……

骗子是没有良心的！
包括最初的我在内，很多病友都没有血友病的正确治疗方法。病痛使我们无法认清骗子，结果我们父母亲人一辈子辛苦的积蓄，善良之人热心的捐款，少则数万，多则几十万。这些本可以支持我们几年的药费，可以让我们的身体少残疾一些，可以在危急关头多救我们几次的救命钱就这样被骗子们洗卷而空。

为什么还有希望
因为不甘，不甘让命运扼住我的咽喉，让我受尽折磨却一事无成；
因为不舍，舍不得爸妈亲人，舍不得老师同学，舍不得朋友……
因为爱，使生命虽短，却灿烂如花！

我是蚂蚁，
中国十万血友患者的普通一份子，
我的经历就是绝大部分血友兄弟的经历，
我们希望新的病友不再拥有这种痛苦经历，
我们希望新的病友不用再在庸医和骗子身上浪费救命钱，
所以“山东老八路”创建“血友病”吧，
带领我们原吧务组，
一点一滴科谱血友病知识，
让广大血友和家人正确了解血友病，
降低我们的残疾，
减少我们的痛苦，
保证我们能尽量和正常人一样生活、长寿。
血友病吧精品区的每一个帖子都是我们血友的血泪甚至生命凝结而成的。


但是，
我们能阻止各种虚假广告，
我们能揭穿骗子澄清错误的治疗方法，
我们却无法阻止百度把血友病吧卖成钱财。
我们的血，我们的泪，我们吧友的时间和心血，
就这样被收割了，
卖掉了。

我想问一句，
李彦宏，你真的缺这点儿钱吗？
你真的可以为了钱无视我们血友的痛苦、血泪和生命吗？

请，
把血友病吧还给我们真正的血友病吧友！


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说明：

血友病因为缺乏凝血元酶，（如果血小板是沙，凝血元酶就是水泥）
一旦出血便很难止住，
长期出血侵蚀我们的身体导致渐渐残疾，
血友病人终身生活在痛苦与死亡之中。
目前只有用血制品替代疗法这唯一的办法，
因为药物昂贵且中国医保不均衡，
更因为庸医和骗子横行，
许多病人得不到正确的治疗，
因此致残，更因此丧命！

一个很不好的消息。
百度在卖贴吧，让购买者得到贴吧的经营权，所以很多贴吧被骗子买去做诈骗的营地。
血友病吧在几个月前突然空降了一个官方吧主，也就是被卖掉了。
谁买的，大家心知肚明。
然后到昨天，所有的吧务组都被撤换。
这是最糟糕的时刻，我们吧务的账号可能永远说不了一句话。
血友病吧原本是全国人气最高的一个血友病交流地，今后可能成为最大的一个血友病诈骗组织，我们和血友之家会长关涛努力过，结果失败了。
现在，我们需要帮助。
有人愿意伸出援助之手吗？

———————————————————————————————————————————————在别的贴吧看到的，听说好多有关疾病的吧都被卖了，我只想说百度是互联网之癌！