得了胶质瘤的人最后是以什么方式离世的？ 第1页

今天母亲最后一次化疗。CR，完全缓解，永不复发！

谢谢所有的善意与帮助！

昨天母亲B超也检查出子宫内有肿瘤，医生初步判断卵巢肿瘤，悄悄跟我说可能是恶性。

我感觉天都塌了。

我不要坚强。

我只想要好运。

守着父母丈夫孩子，平安顺遂到老。

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第一次了解胶质瘤也是在知乎。

2019年6月19日下午下班回家，母亲突然问我爱人：“你们抽烟的人会不会突然戒烟不抽了？你爸突然就说他不抽烟了，闻到烟味心里不舒服。”

本来我也没当回事，就问父亲怎么回事。可是父亲讪讪地笑意、躲闪的目光和欲言又止的回答都让我害怕。我甚至怀疑他是不是中邪了。

第二天要出差，我跟母亲交待带父亲去检查，只听父亲问了句：“脑袋里的问题也治得好吗？”我回答：“当然了，现在医学这么发达。”

猝不及防地，当天晚上，或者说第二天凌晨5点，母亲慌乱地敲我们的门，带着哭腔说父亲在抽。

我冲进他们卧室，父亲眼球往上翻，手脚抽搐，牙齿咬得格格作响，是噩梦里都不曾有过的恐怖场景。我叫他，他认不出我。我摁住他人中，看着慌乱无神的母亲和丈夫，出奇冷静地吩咐他们打120，告知准确地点，等待急救医生。

我看着医生打CT，屏幕上肉眼可见的一大块阴影。核磁报告的结果出来了，医生说应该是胶质瘤。

于是我知乎了胶质瘤的种种，心一点点地往下沉，默默地祈祷不要是四级，胶质母细胞瘤。

父亲在县城的医院里病情急剧恶化。不到一周，已经无法坐立，右边躯体瘫痪，大小便失禁。

尽管这样，女儿来看望他时，他还会挣扎着坐起来，笑着看着他最爱的孙女。

幸运的是，一周后我们在华西入院了。教授说这个病情很罕见，肿瘤很大很深而且是在大脑中线上。虽然有手术机会，但是最好的情况也是右边瘫痪。术前告知时，医生反复强调如果我们放弃治疗他们完全理解。

在华西输了三天液，父亲居然能起床了。有一天我买了晚饭回来，看见父母搀扶着站在走廊尽头看窗外的成灌快铁 夕阳映在他们身上，我恍惚间以为一切都只是一场梦。走廊上手术完的病人们在扶着扶手慢慢走动，我跟父母说，咱们手术了去坐成灌快铁去青城山玩了再回家。

一波三折地，入院一周后，父亲手术了。早上7点父亲被接走，下午五点被推出。

看着父亲惊恐地睁着眼睛，不知所措地乱打量，仿佛眼睛无法聚焦，我不敢哭，因为我还要给父母信心和力量。

医生说父亲有可能恢复右边躯干的行动，可是他最终是右半边躯干瘫痪，无法开口说话，大小便失禁。

而且，他的生命也进入到倒计时。

半个月后，我们拿到了病理报告。

胶质母细胞瘤。

医生说，如果放化疗，大概生存期1年半。

可是因为颅内感染，父亲高烧不退。

一个月后我们回到县城医院康复，因为高烧和行动不便，他的身体情况医生不建议进行放化疗。

于是我们在医院住下康复训练，扎银针，机械训练。父亲很努力，我们往他的腿上拴绳子帮助他提着脚左右架着走，幻想着他可以站立，可以慢慢地走。

快国庆了，我们期望一家人在家观看70周年国庆典礼。父亲一直热衷看阅兵，他要是看见满城的红旗招展，一定很高兴。

出院前我们复查CT。

肿瘤复发了，很大一块阴影了。

父亲的病情又每况愈下了。

癫痫每发作一次，身体情况就断崖式恶化一次。

父亲病发后我拿到了他之前在社区医院的体检报告，三高一样不沾边，基础情况比年轻人还好。可是半年间，他慢慢地瘦成了骨架，尽管母亲和护工阿姨精心地补给营养和护理，到最后，破壁机打的糊糊他也咽不下。

12月8日是个星期天，我在家陪着父亲。中午我和母亲好好给他理了个发，擦洗干净全身。他迷迷糊糊地，手脚冰凉。我买了两顶毛线帽，母亲嫌上面的字是红色的，拿去换成纯黑的。

之前的护工家里有事不干了，下午母亲和叔叔去联系康养中心去了。我给父亲喂水，可是他咽一点水，就开始大量吐黄水。尿袋里的尿液开始大量增多，而且清澈。

晚上7点过我们联系了120。

医生来，用电筒照了照眼睛，摇了摇头，说瞳孔已经放大了。

我再一次跟着担架跑，陪着父亲去医院。

这一次我忍不住哭了，跟父亲说，爸爸，我们去医院治，尽管他已经无法再应答。

我握着父亲的手，告诉他：“爸爸，您得的是胶质母细胞瘤，医生尽力了，我们也尽力了。你放心，我会照顾好妈妈照顾好家的。”

眼泪从父亲眼角滑落。

是的，我们一直跟父亲说他是脑梗，我们有希望治好。

凌晨两点，我看着父亲的心电监护上的心跳从130急剧上升到200，又快速下降到100，脸庞通红，嘴巴张着急促地出气，心跳慢慢地变成20…再到0。

我按照长辈的吩咐，跪在床尾给爸爸磕了三个头，说了句：爸，你走好。

从此，我没有了爸爸。