难度在于,不论有多高的技术,已经有几千几万个细胞以后的胚胎,每一个细胞都中靶的概率几乎为零,误剪产生不良基因的风险难以降低。
而很早期的胚胎,基因筛查可以解决的问题非要用基因编辑,根本没有必要。这种情况下的难度就在于,这么做就是故意增加难度,是没有困难故意制造出困难也要做,属于多此一举,徒增风险。
基因编辑最可能的医学应用,主要是用在血液系统疾病、免疫疾病、癌症、以及肝脏等易复原的器官中细胞内特殊酶缺乏引起的代谢疾病等方面,因为这些疾病可以编辑成体的离体干细胞,筛选以后,再输回体内去发挥作用。