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发现朋友的孩子是唐氏儿,我该开口吗? 第1页

  

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我是被误伤的那个,但是也很感谢误伤,让我们及时发现其他问题。

我家老大,6岁上一年级时,数学老师就叫我去检查,说这个孩子听不懂课,有些问题,看看智力有没有问题。我当时都懵了,说实话,孩子三科考试不是99就是98,怎么有智力问题。虽然很难过,但是我还是带到儿童医院做了全方位的测试,包括老师也要填写量表。

结果测试出来智商114.理解和语言能力属于中上,空间能力中等偏弱,感统不太协调。具体忘记了,报告有十几页。

我知道,孩子从小不爬,也容易摔跤,打球困难。这都是感统失调的表现。于是,我赶紧找了心理老师咨询,老师见了孩子,聊了聊,觉得她社交,情商都很好,就是肢体不太协调,对数字不太敏感,建议我们长期练习游泳。从六岁开始,今年13岁,游泳没有断过,四种泳姿都游得很好。中考还打算选游泳。当然,数学依旧不太好,就是个中等.

现在回忆起来,还是感谢小学的老师,虽然他没有判断出来是什么问题,至少提醒了我们,给这个孩子及时的训练,也弥补了身体不协调的问题。从那以后,武术,击剑,反正都锻炼起来,现在可以说,运动方面和普通孩子差不多了,在游泳上肯定要强很多。但是在一些平衡游戏啊,或者需要非常协调的竞技上还是有差距。但是我们也已经很知足了。


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当时随手一答,后来也懒得再关注,没想到居然好多人评论啊。内容之广,不可胜数。有的高度上升到家庭和谐,问爸爸哪去了,怎么不管。有的问类似问题看哪个科室。忍不住又要唠叨几句。

这个亲戚不算近,不说话的这个小朋友是我爸堂哥家的孙子,我们两家住得近,所以总能见。我管孩子他爹叫哥,但已经是隔了好几层了。我哥定期去外地工作,最久大概能一两个月不回家。嫂子自己忙个小买卖,所以平时是我叔叔婶婶看孩子。这个不会说话的宝贝已经是二胎了,和老大差十几岁了。大宝很正常,没有问题。从他出生到现在四岁多,几乎我是看着长大的,平时和我家娃一起玩,他家大人顾不上就领回我家吃饭。

有的热心人士留言说两岁不说话是正常的,举例说自家孩子到各路亲朋家孩子如何说话晚,但是现在年入百万。但从我的角度来看,幸运者偏差吧,不要心存侥幸。这个嫂子为什么问我呢?因为我家孩子也是说话晚,上幼儿园前我怕去了幼儿园表达不清,所以带孩子去医院做了测试。确定没事了,才放心。即使这样,我们两口子有事没事就和孩子交流,把自己唠成话痨,后来孩子进幼儿园后迎来了语言爆发期。直到现在,嫂子家孩子上幼儿园一年多了有效词汇不超过五十个,绝对不是正常现象,何况带孩子也看过医生了,确诊就是肌无力。至于为什么不干预,不治疗,我见到嫂子问过——此处可能有人恨不得打我了——嫂子的意思是孩子现在也在努力说话了,不用找医生了。我希望将来小二旦也成幸运者偏差吧,不求年薪百万,健健康康成长是天下所有为人父母的愿望。不管是别人家孩子,还是自己家孩子。

我在评论中还看到好多焦急的家长,问类似情况怎么办。去医院看什么科。我只能说,先观察吧,孩子听力没问题,也张嘴和别人交流,不管发音标准不标准,有张嘴说话的意愿,这是最好。多和孩子相处,孩子有什么异常,父母最先能感觉到。如果一直因为这个问题焦虑,那就去请教专业人士,自己也能更放心。——不要百度,要看医生,否则你会更焦虑。三甲医院分科更细,医生也更有经验,可能各地医院叫法不同,但大体科室名称都跟儿童行为发展类似词汇挂钩,再不济去导医台咨询嘛。所以也不要问我了,我并不是医生,不能完全为自己的判断负责。

最后,那些初中没毕业的,不知道什么叫类比的喷子。喷我说孩子是不是唐氏儿,人家妈不知道吗,还用我逼逼?对于此类不看答案就喷的人,我无话可说。有空多读书吧。

此处手动分割…………

原答案:

亲戚家孩子,两岁了不张嘴,一开口就是嗯嗯嗯,只会说爸爸妈妈。面对周围一堆人都在夸赞贵人语迟的时候,我说嫂子带孩子去医院看看吧。那嫂子反问我,你家的不是说话也晚?我说是的,但我去医院看过了,也不是生理性,也不是心理性。就是着急,嘴上不赶趟,幼儿园后慢慢说话,语言能力发展正常了。嫂子撇撇嘴,没理我。

然后去年这个孩子上了幼儿园,还是不说话。我又说该去看看了,不然小孩语言能力发展的黄金时间就要错过了。说实话,其实已经错过了。然后……自讨没趣的是我。

今年,这个把我拉黑的嫂子把我从小黑屋放出来了,问我去医院挂哪个科室。我挺热心的告诉她,去哪个医院挂哪个科室。看完结果出来了,咀嚼肌无力。我又多事了,说早点干预,做康复治疗呀。嫂子又不理我了。

没办法,我就是这样一个不会看人眼色的货。

回到这个问题,我会建议家长带孩子去看。有些问题,越早干预效果越好。说白了,你遭遇白眼和耽误孩子一辈子这两个代价,哪个大哪个小?

杠精要是说,那是人家孩子,关你屁事——呃……你说的对,我怂,我不反驳。


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我的表妹第一胎,因为一些原因没有进行正确的产检,宝宝生下来是个唐氏儿。我也曾经写过她的故事:

人这一生为什么要努力?

题主你是个善良的人,可是我觉得,你的朋友并不是不知道的,也许她已经进行了相关的检查,只是不想告诉别人而已,因为父母对于自己孩子那种本能的保护,是不希望别人知道孩子的先天不足。

我表妹的孩子,出生低体重儿,当时医生就看出不对,进了暖箱稳定了之后,就建议她进行染色体检查。当时她心中已经有了不详的预感,可是看着孩子那么小,所以没有接受。

我当时也是跟题主有着类似的想法,我第一次见到这个孩子就觉得不对,妇产科医生可以说没有人看不出典型的唐氏儿面容,考虑到她孕期没有进行唐筛,我没有避讳,直接告诉他们这个孩子像唐氏儿,得去做染色体检查。

当时我的舅妈就有些生气,这么小的孩子,折腾她干什么?本来身体就不好,查出来又能怎么样?

我的表姐是一位护士,她也坚持同样的看法,再加上我妈妈也在一旁劝导,后来孩子满月,就去查了染色体,确诊唐氏。


后来的生活,就是各种医院和家里面的奔波,孩子身体很差,心脏也不好,吃奶哪怕急了一点,脸就会青紫。表妹辞了工作在家照顾孩子,经济条件不能说很宽裕,但是,但是,她们依然是像对待正常的宝宝那样来对待她。

可能很多人不知道,那些生下问题宝宝的父母们,跟我们其他人遭受的苦难不同。当我们失婚,失恋,失去亲人,你可以哭闹,可以去发泄,可以找朋友半夜蹦迪一醉方休,可是父母对孩子不一样。

孩子生下来了,她是一条命,哪怕她不正常,你怎么办?

塞回肚子里吗?抛弃她吗?杀死她吗?

没有办法的,唯一的办法,就是像正常宝宝一样对待她。

哪怕她坐不住,也要跟她说:宝宝,你好好坐在这里,妈妈去给你拿玩具;

哪怕她站不起,也要跟她说:宝宝,你好棒,马上就可以站起来了;

哪怕她两岁了,依然不会说任何话,只会发出无意义的“bababa”,也要一脸开心地跟她说:宝宝,真厉害,会喊爸爸了!

这些都是我那可怜的妹妹做过的事情,她在孩子活着的两年多的时间里,每天做的,就是把一个不正常的孩子,作为一个正常的宝贝来对待。

而周围的我们,也是这么做的。我们一起去参加亲人的婚礼,所有人都会像对一个正常的孩子那样,跟她的孩子说话,逗她笑,尽管这孩子根本就不懂,只会流口水,但是哪怕她仅仅微微撇了一下嘴,大家都会说:哎,笑了笑了!

因为我们都知道,除此之外别无他法,天降的苦痛你不得不承受,我们能做的就是跟她的母亲一样。

我们都知道,这个孩子不正常,可是我们,必须,把她看作正常的孩子,因为她已经来到了这个世界上,这已经够痛了,已经太苦了,你怎么忍心再去用看待一个先天性染色体疾病的孩子的眼光再去对待她?

所以,你朋友的表现,也许就是一个妈妈,在已经知道自己的孩子存在先天不足的情况下,选择了和所有的妈妈同样的做法。

你要不要问呢?可以问,相信作为朋友,她会理解你的关心,哪怕回答你问题的时候会感到内心的疼痛,但是朋友不会怪你,因为她知道,这是你对她的善意。

不过问过之后,如果这个孩子真的是唐氏儿,请你一定要像她的妈妈一样,像对待一个正常的孩子一样对对待她,跟她说话哪怕她听不懂,跟她做游戏哪怕她不配合,夸奖她哪怕她做到的事情,对别的孩子来说很简单轻松,这不是幼稚的表演,更不是碍于面子的成全,这是对这些苦命的孩子和父母们的善良和最好的分担。


user avatar   mei-yi-ma-ma-54 网友的相关建议: 
      

这是我看到的最准确的总结。

总的来说,就是中国的高考相对公平,所以性价比极高,所以其他活动都可以适当让步。




  

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