自然界生物中有哪些奇特的繁殖方式？ 第1页

拟人化的动物界奇葩配对求偶的知识贴，汉化作者：英国时报。

顺便科普一下斑鬣蜥的繁殖行为背后的原理，来源：大象公会。

橙喉与蓝喉雄性都占有领地并与领地内雌性建立配偶关系，黄喉雄性则不占领地，专门偷偷摸摸伺机与前两者的配偶偷情；橙喉富有攻击性，常抢夺霸占蓝喉的领地与配偶，但因为领地大配偶多，照看不过来，常被黄喉偷腥；蓝喉则满足于较小领地和较少配偶，但严加看管，因而较少被黄喉偷腥；而黄喉的特长是擅于伪装成雌性而混进别人领地，并能制造更多精子从而在精子战争中占据优势。

如此构成了一个像“剪刀石头布”一样循环相克的策略多态：橙喉增加时，黄喉偷腥机会也增加，因而第二代将有更多黄喉，此时更多橙喉将戴上绿帽，其第三代数量将减少，而蓝喉的严防死守策略变得更有优势，也更少受橙喉攻击（因为橙喉少了），结果第四代蓝喉数量增加，于是橙喉有了更多可攻击的目标，导致其数量在第五代又反弹，如此循环，三种类型将以某个比例达成动态均衡。

从这一有趣的模式中，可以窥见一些人类的影子：有些男性富有野心，不甘人下，冒险好斗，为谋取权力和财富不惜拼命，和橙喉鬣蜥一样，他们的雄性荷尔蒙水平更高，死亡率也更高，尽管成功可以让他们得到很多女人，但失败的下场可能会很凄惨。

另一些则是稳妥保守型，满足于凭自身资源条件容易获取的地位，尽早成家娶妻生子，把资源和精力集中在照顾和守护家庭上；人类发展出了多种心理机制来配合男性的顾家策略，包括爱情这种对特定对象的迷恋，对天伦之乐的偏好，以及多数动物都缺乏的父爱。

还有一些是类似黄喉的风流浪荡子，他们无意成家立业，也不爱争权夺利，其遗传成就主要通过短期关系实现，凭借的优势是性吸引力和社交能力，不仅善于取悦女人，也善于取悦男人从而获得接近他们妻女的机会。

尽管有些相似，但人类的策略与蜥蜴显然有许多重要差别；首先，由于人类极高的后代抚养负担，所以对大多数资源条件一般的男人来说，稳妥保守都是优选策略，贪图多妻的进取策略只适合于资源条件特别优厚的男性，而浪子策略则处于边缘地位。

其次，侧斑鬣蜥的性策略由基因决定且终生不变（除非人为改变激素水平），而人类在策略选择上更为灵活，可以随境遇变化而调整，甚至可以运用理性能力进行反思和权衡；和其他许多策略一样，性策略可以在早期发育阶段根据资源条件进行配置。

假如胎儿根据营养供应水平“判断”（加引号是因为这种判断是无意识的）自己将生在一个富裕家庭，就更可能将性策略配置成较为进取的那种，因为进取策略在富家子弟的成功率较高；相反，假如他预期自己未来会极端贫穷，娶妻成家的机会渺茫，则更可能选择浪子策略。

类似的早期配置选择可能也导致了基于排行的差异，比如当男孩发现自己有好几位兄长，因而无望分到家产，成家立业时也难得到父母帮助（因为届时他们很可能已经死了），就可能偏向浪子策略；将排行作为一个配置参数，可以在兄弟之间实现策略差异化，降低兄弟间资源竞争。

更重要的差别是，人类会组合使用多种策略，以适应复杂多变的现实条件。

进取型男性也会针对绿帽风险采取防御措施，不过他们的防御风格和稳妥型男性的不同，后者更偏重强化夫妻感情，通过占满妻子时间来防范出轨，而前者更多依靠恐吓来吓退偷腥者，他们的好斗性格适合这么做。

在确保不影响婚姻稳定的条件下，稳妥型顾家好男人也可能出轨，否则就不会有1/4到1/2的丈夫曾有过婚外情了，只是他们这么做时会更谨慎隐秘，选择更安全的对象；在制度允许且资源充裕时，他们也会寻求多妻，只是他们不会贪多而降低养育子女和防范绿帽的标准。

多数浪子也会娶妻生子，只是与经营婚姻家庭相比，他们更热衷于四处撒种；按《精子战争》作者罗宾·贝克（Robin Baker）的看法，浪子策略常常与双性恋倾向相搭配，与单异性恋男性相比，双性恋男性更早开始性行为，更勤于探索和尝试各种性技巧，因而拥有更多性经验，他们的异性伙伴也远远多于单异性恋者，而这些正是浪子策略所需要的优势。

浪子策略与双性恋的组合优势，和前面提到的排行差异联系起来就更容易理解：心理学家雷·布兰查德（Ray Blanchard）发现，男性成为同性恋的概率与其兄弟排行高度相关，每多一位兄长，成为同性恋的概率提高1/3，而根据贝克的理论，同性恋是双性恋的副产品。

除了风流，在婚姻之外通过短期关系谋求遗传收益的另一条途径是强奸；强奸会导致反抗、报复和社会惩罚，因而是一种高风险策略，所以只有在这样一些情况下才会被采用：其他常规策略的弱势者或失败者，只好铤而走险；强奸者拥有权力因而有信心免受报复和惩罚；社会规范的约束暂时被解除时。

部落时代，约束侵犯行为的规范通常只适用于部落内和熟人间，男性经常结成团伙攻击其他部落，就像他们结伙狩猎一样，除了扩大领地之外，强奸和掳掠妇女也是这些攻击的重要动机；即便在文明时代，战争或社会秩序崩溃也常伴随着大规模强奸，这种场合，持任何性策略的男性都可能参与强奸，因为此时既没有报复和惩罚的风险，也不会影响既有的婚姻。

从上面对各种性策略的介绍可以看出，尽管多数婚姻是单偶的，但男性普遍会在条件适当时寻求更多性伙伴，所以在性伦理日益宽松的现代社会，每位男性一生中平均有多达12位性伙伴；特别值得注意的是，人类的社会结构和制度，大幅拓展了男性实施多妻策略的空间。

多偶策略当然是以牺牲其他雄性的交配机会为前提，动物界通常凭借的是体能优势，胜负通过个体搏斗决出，所以多偶制动物的雄性体型显著大于雌性。

与大猩猩或象海豹相比，人类的男女体型差异并不算突出，男人间的性竞争（和他们的狩猎活动一样）更多的凭借团队合作和组织优势，其结果经制度化之后，形成了等级制、财产权、继承权等社会制度，于是性竞争的焦点逐渐转向对权力、地位、财富和继承权的争夺上来，只有在这些制度全面崩溃的场合，焦点才又回到个人战斗力上来。

所以人类也是一种繁殖行为蛮好玩的动物吧～

超长篇幅，超多图片预警！

生存和繁殖是所有生物面临的终极问题，在巨大的繁殖压力下，生物诞生多种多样的繁殖方式，生命世界因多样而美丽，而繁殖方式的多样，无疑是这其中的一道亮色。下面例举部分因为和我们高等哺乳类不同，且少见，因而倍感奇特的繁殖方式，然而大千生命世界，让我们觉得奇特的，远不止于此。

一、动物

（一）性别及其相关

1.“安能辨我是雄雌”——雌雄同体

分为两类，常期雌雄同体和邻接雌雄同体，前者是雌雄性状同时存在，后者是雌雄性状出现有先后顺序，可以理解存在性别转换。

（1）常期雌雄同体

代表物种：部分刺胞动物（部分珊瑚虫等）、栉水母动物、多数扁形动物（除了血吸虫的全部吸虫、全部涡虫和大多数绦虫）、多数环节动物（蚯蚓、水蛭等）、少数软体动物（主要集中在部分腹足纲，包括各种海蛞蝓和蜗牛）、少数节肢动物（藤壶、部分软甲纲等足目物种）、尾索动物（海鞘等）、极少数鱼类（红树鳉鱼等）等。

蚯蚓：虽然是雌雄同体，但异体受精，交配时两条蚯蚓以69式互抱，并分泌黏液使双方腹面黏住，各排出精子输入对方受精囊内。配图造成部分同学不适，故已挪至文末图a

绦虫：所有的绦虫体均分节，由头节、幼节、成节和孕节组成1条带状链体，每个体节均有发达的两性器官，头节实际上是吸附器官，又称附着器，幼节不断形成新的节片，新的节片发育后即是成节，内含的性器官已经成熟，性器官完成受精，形成受精卵后的节片称孕节，孕节不断脱落，排出宿主体外。随寄主体内寄生的虫体数不同，可进行异体受精（体内二条以上寄生虫）或同体受精（仅一条寄生虫），甚至同体同节片受精。恩，为了防止部分知友恶心，愿意看示意图的同学请参见图b。

涡虫：其奇特的地方在于“谁强谁攻”，交配时双方并不像蚯蚓一样互相给予和索取，都不愿扮演雌性角色提供卵子，于是展开Penis fencing（JJ击剑），用剑状的阴茎你来我往地刺击，谁先挨上一下，谁就会被注入精子扮演雌性角色，担任卵子的提供者。

（涡虫的Penis fencing场景）

海蛞蝓：海蛞蝓就以海兔为例吧（海蛞蝓≠海兔，海蛞蝓一般是后鳃亚纲俗称，海兔仅是其中一个科“海兔科”的动物），多种海兔常常有多P行为的出现，它们连成一串进行交配，对于每个个体身体前面的海兔而言，它是雄性，对于身体后面的海兔，它是雌性····恩，太污了····

（交配中的海兔）

此外，一些海蛞蝓（如Chromodoris reticulata）具有“一次性”的阴茎，交配之后，就将阴茎脱落，并在数小时之后长出新的阴茎。

红树鳉鱼：唯一一种可以自体受精的脊柱动物，这种小鱼虽然有雄鱼的存在，但多数时候靠的是雌雄同体的个体自体受精繁殖。

（2）邻接雌雄同体

代表物种：螠虫、部分软体动物（舟螺、部分牡蛎等）、部分鱼类（小丑鱼、红鲷鱼、蓝灯虾虎、黄鳝、黑色石斑鱼等）等。

小丑鱼：♂→♀。小丑鱼是鲈形目雀鲷科海葵鱼亚科鱼类的俗称，一般和海葵共生，一群小丑鱼中有一条雌性，一条可育的雄性，和多条不育的雄性。一旦雌性死亡或是人为移除，可育的那条雄性将转变成雌性，而不育雄性里最大的一条将性成熟，代替原来那条可育雄性。（其实小丑鱼这样的情况不太常见，更常见的往往是一雄多雌，雄的死后，最大的雌鱼变成雄鱼，如红鲷鱼、霓虹刺鳍鱼）

（最常见的小丑鱼：眼斑双锯鱼）

黄鳝：♀→♂。幼体为雌性，长大后逐渐转变为雄性。恩，我不喜欢黄鳝，不放照片了。

黑色石斑鱼♀↔♂：鲈形目鮨科的热带小食肉鱼，在找到配偶后，双方会轮流扮演雌雄角色，第一天晚上你雌我雄，排出精卵后，第二天晚上你雄我雌，再来一次。恩········人家是体外受精，大家都把东西排到水里了···没你们想得那么污好吧。

2.“性别由天不由我”——性别决定

（1）染色体决定

a. ZW型性别决定：

代表动物：鸟类、某些爬行、两栖动物

全部哺乳动物、大部分爬行类、两栖类以及雌雄异株的植物都属于XY型性别决定，也就是雄性个体有两个异型性染色体。

不过在鸟类、某些两栖类及爬行类动物的性别决定和XY型相反，是雌性个体有两个异型性染色体。

至于符号之所以换成ZW嘛，只是为了让大家一眼看出是哪一类的而已。

（XY型、ZW型对比）

此外昆虫中还有XO、ZO型染色体决定，类似XY、ZW，只是O代表的是“零”，就是没有Y、W染色体。

b.染色体单双倍数决定：

代表动物：部分膜翅目

这个大家很熟悉了，膜翅目中蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等都属此类。以蜜蜂为例：雄蜂由未受精的卵发育而成，为单倍体。雌蜂由受精卵发育而来，是二倍体。营养差异决定了雌蜂是发育成可育的蜂王还是不育的工蜂。单倍体雄蜂进行的减数分裂十分特殊，减数分裂第一次，出现单极纺锤体，染色体全部移向一极，两个子细胞中，一个正常，含16个染色体（单倍体），另一个是无核的细胞质芽体。正常的子细胞经减数第二次分裂产生两个单倍体（n=16）的精细胞，发育成精子。

（蜜蜂的性别决定）

（蜂王、雄蜂、工蜂示意）

（2）环境决定

代表动物：螠虫（螠虫动物门统称）、一些爬行动物等

螠虫（螠虫动物门统称）：幼虫孵化后没有性别，在最初的一段时间，如果它没有遇到一条雌性，那么它自己就变成了雌性，如果它被一条雌性吸入体内，就会在雌性体腔或肾管内发育成雄性，寄居在雌性体内供应精子。

一些爬行动物：大多数龟类卵在20～27℃条件下孵出为雄性，在30～35℃时孵出为雌性。鳄类在30℃以下孵化则几乎全为雌性，高于32℃时雄性则占多数。

3.“御姐心思萝莉身”——雌性幼态持续

幼态持续是指除生殖系统外的其他部分发育延迟或停滞，保持幼体形态的现象。这里我们主要介绍和性别有关的幼态持续，一些昆虫中常有雌性幼态持续的现象，雌性不经历完全变态，终身维持幼虫时期的形态。

代表物种：介壳虫（蚧总科昆虫的总称）、捻翅目昆虫

捻翅目昆虫：极小型昆虫，一般内寄生于直翅目、半翅目、膜翅目、双翅目、蜚蠊目、螳螂目等昆虫，雄虫羽化后有一对后翅，前翅退化成了伪平衡棒，不再进食，飞行觅偶。雌虫则终生维持蛆形的幼态，留于寄主体内。交配时成熟雌虫在寄主体壁咬开一小口，然后将其生殖孔露出与雄虫交配。继而在寄主体内产卵，幼虫孵出后钻出寄主体外寻找新寄主。

（捻翅目昆虫示意图，左雄右雌）

4.“精子换食品”——性寄生

一般表现为雄性个体微小， 结构简单， 除生殖能力正常外其它生理机能退化，不能独立生活，需要寄生于雌性个体的身体上。有这种行为的生物都为活动性差、或是生存深海中，相亲极难，故而咬定伴侣不放松。

代表物种：角鮟鱇亚目的一些鱼类、 螠虫（螠虫动物门统称）

角鮟鱇亚目的一些鱼类：生境是暗无天日的深海，雌雄身体比例极其悬殊，雄鱼极小，遇到雌鱼时，一口咬住雌鱼，身体便逐渐和雌鱼融为一体，营养全由雌鱼供应，它便只负责提供精子换取终生饭票。需要注意的是，只有角鮟鱇亚目的成员会有这种繁殖方式，鮟鱇目其他鱼类的雄鱼是营自由生活的。

（圣彼得堡生态博物馆的角鮟鱇标本，注意下方的雄鱼）

螠虫：上文已经提到过了，幼虫孵化后没有性别，在最初的一段时间，如果它没有遇到一条雌性，那么它自己就变成了雌性，如果它被一条雌性吸入体内，就会在雌性体腔或肾管内发育成雄性，寄居在雌性体内供应精子。

（叉螠示意图，a雌b雄）

5.“妇女能顶整片天”——孤雌生殖

孤雌生殖是指卵不经过受精也能发育成正常的新个体的生殖方式

（1）孤雌生殖后代为单倍体：

代表物种：这种孤雌生殖染色体倍数会不断减半，故无独立存在的情况，上文提到的膜翅目的蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等，其雄性个体的诞生方式就是孤雌生殖，雌性个体为正常的雌雄两性生殖。

（2）孤雌生殖后代为正常二倍体：单倍体卵细胞（或极体）和同为单倍体的极体细胞结合从而成为二倍体卵细胞，或减数分裂的第二次分裂不进行产生一个二倍体卵细胞，最终发育成二倍体后代。

代表物种：许多低等动物（如轮虫、甲壳类、昆虫包括一些蚜虫、竹节虫、粉虱、蚧、蓟马、蝗虫），极少数脊椎动物包括鱼类（双髻鲨）、一些两栖类和爬行类（科莫多巨蜥）等，不过大部分物种都只是在某些时候营孤雌生殖，未完全脱离两性生殖，仅蛭形轮虫等少数生物被认为是彻底抛弃了雄性，完全依靠雌性繁衍至今。

（水蚤孤雌生殖和有性生殖的交替示意）

蛭形轮虫：彻底摆脱两性生殖，这种生物通过其他手段来避免受到遗传损伤所累，一是基因转换，这种方式常见于微生物中，动物中罕见，通过DNA修复机制或是其他策略用一个等位基因替换另一个。二是横向的基因转移，也就是跨物种的基因转移，蛭形轮虫至少有8%基因是从别的生物中得来。它们基因组中转座子占比极少，进一步避免了突变。这种生物还可以脱水数周，重新获得水后又能获得生命力，有认为在重新获得水的同时，它们也吸收了外源的DNA，实现了之前说的横向基因转移，也有认为通过脱水的“时光旅行”，增加了它们的基因多样性。

6.“男扮女装”——雄性多态性和拟雌现象

代表物种：海绵虱、大鳍鳞鳃太阳鱼、流苏鹬、白头鹞、侧斑鬣蜥等

侧斑鬣蜥：雄性有橙喉、蓝喉、黄喉三种类型，这三种类型是先天基因决定，而非后天环境和营养条件决定，黄喉类型体色接近成年雌性，体型和攻击力上：橙＞蓝＞黄，橙喉雄性是好斗型，它维持较大的领地，和领地内所有雌性交配，还常常侵入别人的领地与其他雄性占有的雌性交配。蓝喉是占有型，领地小，常只有一条雌性配偶，高度警惕，对其严加看管。黄喉属于投机型，只能靠偷人···偷蜥来延续后代。三者构成了一个剪刀石头布的循环，蓝喉虽然警惕性高很少被黄喉戴绿帽子，却打不过橙喉而保护自己的雌性被橙喉占有，橙喉虽然常常侵略别人领地，但由于配偶多精力有限常常被黄喉钻空子。

（侧斑鬣蜥）

（三种类型的雄性侧斑鬣蜥）

流苏鹬：雄性流苏鹬也有三种类型，也是由基因决定的，拥有棕色和黑色颈羽的正常型，坚守自己的交配领地。白色颈羽的卫星型，入侵别人的领地，偷取附近的雌鸟。拟雌型雄鸟最少见，它们利用自己与雌鸟相似的外表来躲过正常型雄鸟的戒备，偷偷与雌鸟进行交配。

（流苏鹬，A、B为正常型雄性，C为卫星型雄性，D为拟雌型或雌性）

（二）婚配系统

多数低等动物配偶关系不密切，交配也很随机，不太好分辨，这个子标题下就不讨论低等动物了。

单配制（一夫一妻）、一雄多雌制（一夫多妻）大家都很熟悉了，不过需要说明的是，单配制并不等于厮守终身，以鸟类为例，92%的鸟类实行单配制，然而一夫一妻只是维持整个繁殖期而已，下一年的繁殖期又重新选择伴侣了（包括象征模范夫妻鸳鸯），此外，在繁殖期内，双方也未必老老实实相守，常有婚外交配的情况，仅有天鹅、信天翁、黑兀鹫等极少数鸟类可能维持配偶关系至终身。下面介绍较为罕见的一雌多雄制。

“后宫冠玉三千人”——一雌多雄制

代表物种：鸟类中的水雉、彩鹬、三趾鹑等，前文提到的小丑鱼也算是。

彩鹬：主要活动于较低海拔植被覆盖较好的湿地，雌鸟大而美丽，雄鸟小，且羽色暗淡，繁殖季节，雌鸟占据一定区域，在区域内追逐雄鸟，追到后，雌鸟依次与不同的雄鸟交配后为他们各产一窝卵，雄鸟独自孵卵、育雏。

（彩鹬，左雌右雄）

（彩鹬，雄鸟独自育雏）

水雉：雌雄羽色相似，但雌鸟体型较大。繁殖季节，雌鸟占据一定领域，之后雄鸟进入雌鸟领域向雌鸟求偶。雌鸟接受后，雄鸟就在雌鸟的领域内找地方筑巢。

（水雉）

（三）求偶

五花八门的求偶方式多得不胜枚举，什么美丽的外形、动人的歌声（叫声好了）就不多说了，简单介绍以下两个。

1.“雕栏玉砌应犹在”——送豪宅

不是只有人类才要求房子的·········汗···········

代表物种：许多鸟类

园丁鸟：雄鸟收集羽毛、花朵、石子甚至人类的小物品等装饰物，建好凉亭或林荫小道，吸引雌鸟，交配后雌鸟自行筑巢育雏，所以这个豪宅基本只是摆设，不过也有其他鸟类如织布鸟的送的巢穴是真的用于孵卵的。

（两种园丁鸟精美的求偶亭）

2.“Chocolate代表我的心”——送食物

也不是你才会送妹子巧克力的。

代表物种：蝎蛉、蚊蝎蛉、舞虻、许多蜘蛛、一些翠鸟等

这没什么好说的，不过有一些动物如某些蜘蛛演化出了一种欺骗手段，将一些不那么有价值的食物（吃剩的虫子外壳）什么的用丝包的一层又一层给雌性，雌性慢慢打开的同时，雄性赶紧办事·····恩······

（四）生殖器和交配

1.“以天地为子宫”—— 体外受精

体外受精的物种到处都是，没什么稀奇的，就不列代表物种了。

珊瑚虫：大规模集体排卵排精，可以造成十分壮观的场景。

（珊瑚虫产卵场景）

我忘了是在什么纪录片上看到过珊瑚虫同时产卵场景了，场面之震撼胜过上图多少倍。

2.“走自己的路，堵别人的道”——生殖道内的竞争

蜻蜓和豆娘：一些蜻蜓和豆娘的阴茎上有小钩，用于在交配时，将其他雄性的精液掏出，随后再射入自己的。

蜜蜂：雄蜂只能交配一次，而蜂王会和几只十几只雄蜂交配，交配结束后，雄蜂生殖器会断在蜂王身体上，作为贞操带防止蜂王再和其他雄蜂交配，然而，进化也使得雄蜂掌握了去掉前一只雄蜂生殖器的能力，在这里，雄蜂安上贞操带并没有太大用，不过这反映进化中的繁殖竞争之激烈。

许多啮齿动物：雄性具有巨大的腺体，在交配结束后分泌胶状物质将阴道堵住，既可以防止精液倒流出来，又可以防止雌性再次交配。

3.“ 打是亲刺是爱 ”——创伤性授精

代表物种：捕潮虫蛛、臭虫等。

交配时，雄性把尖锐的阴茎刺入雌性腹中，直接把精液喷射到雌性体腔里，而非开放的生殖孔。

4.“磨人的小妖精”——诱发排卵

代表物种：兔子、猫、雪貂（白鼬）、水貂等

哺乳动物的排卵可分为两种类型，一般动物是按一定的周期进行排卵的，这类动物不交配也可正常排卵，此称为自发排卵或非刺激性排卵；而兔子、猫、雪貂（白鼬）、水貂等，只有经过交配的刺激才能进行排卵，此称为诱发排卵，也称刺激性排卵或反射性排卵。例如兔子的卵巢几乎连续不断地产生卵子，但成熟的卵泡只有经过雄兔交配后才能排卵。这是因为雌兔受到雄兔爬跨时，垂体受到兴奋而引起的刺激，这种刺激出现在交配后1小时，此时垂体释放排卵素（黄体生物素），在促排卵素的影响下大约在交配后10～12小时发生排卵。如果没有交配刺激，成熟的卵泡自行退化，经10～16小时逐渐被吸收，而新的卵泡又开始成熟。

5.“食色双收”——捕食配偶

代表物种：某些蜘蛛和螳螂

需要注意的是不是每只雄性螳螂都被吃掉了，处于种种原因，没被吃的也挺多的。

（三）孵化和育雏

1.“身怀六蛋”——卵胎生

卵胎生是指动物的卵在母体内发育成新的个体后才产出母体的生殖方式。它和胎生不同的地方在于其发育时所需营养，仍依靠卵自身所贮存的卵黄，与母体没有物质交换关系，或只在胚胎发育的后期才与母体进行气体交换和有很少营养的联系的一种生殖方式。它是介于卵生和胎生之间的生殖方式。

代表物种：某些软体动物（田螺等）、某些昆虫（蚜虫等）、某些鱼类（多种鲨鱼、孔雀鱼等）、某些两栖类和爬行类（某些蛇类、蜥蜴等）等

蚜虫

（一只蚜虫正在产子）

几种两栖类：非洲胎生蟾属和利比里亚胎生蟾属的部分种类体内受精，直接生出在母体内已完成变态的小蛙，2014年发表的新种——

印度尼西亚苏拉威西岛的一种大头蛙属的蛙类，是目前唯一一种生蝌蚪的蛙类。

2.“雄性生育？”——海马的雄性孵化

最讨厌看到网上一些蹩脚的科普文说道“海马是地球上唯一一种由雄性生育后代的动物”，或是“海马是极少数雄性育幼的动物之一”。先说前面一句：海马只不过是雌性把卵生在了雄性的腹囊，也就是育儿袋里，雄性仅仅使用自己的口袋孵化了幼体，照这句话的逻辑，电孵卵器孵出了小鸡，我是不是要报道说“惊人黑科技，机器生育出小鸡”？？？！！！至于后面一句，帝企鹅、鸸鹋、美洲鸵鸟、斗鱼、负子蝽、狨猴等表示不服，各种雌雄两性共同参与育雏的动物（尤其以鸟类为多）表示受到了歧视。

代表物种：······还能是谁，各种海马呗

（海马生育全过程）

3“我们不养孩子，我们只是孩子的搬运工”——巢寄生

（1）种间巢寄生

代表物种：部分鸟类（维达雀、响蜜鴷科鸟类、杜鹃科部分鸟类、黑头鸭等）、某些鱼类、某些昆虫（某些熊蜂、胡蜂属、秀丽霾灰蝶等）

大杜鹃：它是巢寄生的典型代表，不自己营巢和孵卵，而是趁大苇莺、麻雀、伯劳、棕头鸦雀、等各类雀形目鸟类不备之时，将卵产于其巢中，由这些鸟替它孵化。大杜鹃形似雀鹰等猛禽，也会主动模仿猛禽的体态，吓走寄主亲鸟，便于产卵。幼杜鹃孵化较寄主快，一旦孵化后，它会将身边的卵或寄主幼鸟挤出巢穴，最终只有它一个独享寄主亲鸟的食物。寄主鸟类有时候也会认出自己的巢被大杜鹃来过，或是卵不对劲，最终弃巢放弃孵卵，不过一旦孵化出来了，虽然长得不像自己的幼鸟，寄主亲鸟好像也不分辨，还是继续抚养的多了。

（大杜鹃）

（苇莺喂养大杜鹃幼鸟）

秀丽霾灰蝶：幼虫可以模仿某种蚂蚁寄主蚁后的声音或信号或化学分泌物，成虫将卵产在植物上，幼虫孵化后在植物上进食几天，等工蚁发现后，当做蚁后幼虫搬回了巢穴，进行喂养。另外一些寄生蝴蝶更狠，在蚁穴内直接以蚂蚁幼虫为食。

（2）种内巢寄生

与上述的种间巢寄生不同，这种类型的巢寄生，寄主与自己是同一种类。

代表物种：雁形目、鸡形目、雀形目等200种鸟类

4.“爸爸/妈妈说我们是甜蜜的负担”——各种以身体装载幼体

（1）背负

代笔动物：狼蛛、蝎子、负子蝽、负子蟾等

负子蝽：水生昆虫，雌性将卵产于雄性背部，由雄性背负着孵化。

负子蟾：卵在体外受精，雄性将卵紧抱置于雌性背上，雌性背部皮肤生长形成囊，将卵包住并形成角质盖。卵在其中经过蝌蚪期，直至发育成幼小成体后，破开角质盖，跑出来，这时雌性的背就是密集场景集大成者——莲蓬状的造型！！！

这几种动物负子的图片简直······················太可怕了，愿意挑战的同学参加文末图c，有密集恐惧症的看见文末提示要放大招的时候就赶紧点赞走人吧。

放一张比较温馨的图片充数好了。

（天鹅表示：我也背娃的）

（2）口含

代表物种：达尔文蛙，某些鱼类等

达尔文蛙：在雌蛙产卵后，雄蛙就伏在卵上，一但胶质中蝌蚪开始活动，就将其吞下，落到它的声囊--喉咙和腹部下面的一个大囊里，蝌蚪在此处发育成成体形态再吐出来。

（达尔文蛙）

（3）育儿袋

代表物种：海马、各种有袋类

二、植物方面
（一）颠倒的人生（哦不，是植生）——奇特的孢子体—配子体关系

由于我们是动物，大概都习惯了二倍体是生物体的主体部分，完成生物绝大部分生命活动，而单倍体的配子（动物中的生殖细胞：精子、卵子）仅仅为了繁衍的功能，由二倍体的身体产生，在短暂的时间中完成自己的使命。

然而在植物中，既有二倍体的孢子体作为生物体主体的，也有单倍体的配子体成为生物体主体，独立生活，而二倍体的孢子体反而要依附其存在的情况。以下以2n表示二倍体，n表示单倍体。

1.苔藓植物：配子体（n）独立生活，孢子体（2n）寄生在配子体上

（葫芦藓结构示意）

单倍体的配子体为我们常常见到的类似于茎叶结构的绿色植物体部分，这个结构叫做“原丝体”（n），可进行光合作用独立生活，原丝体分化出颈卵器、精子器，性器官中产生雄配子——精子（n）和雌配子——卵子（n），精子从精子器中释放，与卵细胞结合形成合子（2n），合子依靠原丝体（n）供给营养，在原丝体上发育成孢子体（2n），孢子体这时候才进行减数分裂，形成孢子（n），孢子体释放后，萌发成原丝体。

大家如果看乱了的话，我再简单说明一下，苔藓植物是“身体”为单倍体，二倍体结构依附单倍体的“身体”存在，减数分裂发生在受精之后，而种子植物和动物则是身体为二倍体，单倍体的生殖细胞依附二倍体身体存在，减数分裂发生在受精之前，确切说是产生配子之前。下面上一下苔藓植物和种子植物（包括裸子植物和被子植物）生活史示意图供大家参阅。

（苔藓植物生活史）

（裸子植物生活史）

（被子植物生活史）

2.蕨类植物：孢子体发达，配子体弱小，但均能独立生活

蕨类植物介于上述苔藓植物和种子植物间，孢子体（2n）发达，配子体（n）弱小，但是两者均能独立生活。

通常肉眼所见到的绿色蕨类植物即是它的孢子体（2n），孢子体上产生孢子囊，每一个孢子囊内减数分裂产生大量肉眼看不清的孢子（n）。孢子释放后，在适当的环境中萌发，长出微小的绿色的配子体，又称为原叶体（n），原叶体产生颈卵器和精子器，在其中分别产生雌配子——卵子（n）和雄配子——精子（n），精卵结合后形成合子（2n），然后发育成胚，再成长为常见的绿色孢子体（2n）。

（蕨类植物生活史）

（肾蕨叶片背面的孢子囊）

（四类植物配子体-孢子体关系对比）

（二）我们也能生——胎萌现象，植物的胎生

（连树都能生，就她不能生的化肥娘娘）

胎萌指的是植物种子在植物体或果实内上就开始了萌发。所以像落地生根、吊兰这样无性生殖产生的小植株就不在我们的讨论范围内了。

（落地生根叶片边缘已经生根的不定芽）

偶尔因环境等因素，番茄、玉米什么的也会出现胎萌，不过这也不是它们繁殖的常态。

（胎萌了的番茄）

我们要说的是，生长在潮间带的一些部分红树科植物，由于特殊的生境，演化出了特别的繁殖方式，果实成熟后留在母树上，果实内的种子长出长达20～30厘米的胚根，因长长的胚根的存在，最终脱落母体的时候，就可以扎进松软的沙土中，避免被水流冲走。

（红树极其独特的生境）

（胎萌的红树种子）

（三）“海涅：生命不可能从谎言中开出灿烂的鲜花 兰科植物：你说啥”——兰花的欺骗策略

兰科植物在我看来是被子植物中最精美最奇特的类群，不仅在于国兰美妙的香气和洋兰妖娆的形态，更在于其奇妙的繁殖策略，兰科植物产生大量种子，每颗种子很小，需要和真菌协助才能成功萌发， 不过相对于种子的“广种薄收”，其在传粉上倒是显得“用心”了不少。兰科几乎都为虫媒花，除了部分兰科的花朵与授粉昆虫在协同进化中产生了独特的结构外，部分兰科植物有了更惊人的策略——欺骗，毕竟提供花蜜或其他授粉昆虫需要的物质是需要耗费能量的，欺骗的成本要低得多。

1.巢穴欺骗

以西藏杓兰为例，西藏杓兰的唇瓣呈囊状，模拟熊蜂巢穴，熊蜂被骗后进入，兜兜装转再出来时，花粉块已经在身上了。

（西藏杓兰）

2.食源性欺骗

Botanical Journal of the Linnean Society在2012的一篇文章中有一个食源性欺骗的例子，南美的金虎尾科植物的花可以分泌油脂物质作为食物提供给传粉昆虫，产地附近的多种文心兰亚族的兰花不约而同地进化出了相似的黄色花冠，但是却并不提供食物给传粉昆虫。可怜的小虫们分辨能力和记忆力都很有限，于是充当了传粉的免费劳动力。

（图A为金虎尾的花朵，其他文各种文心兰属植物的花朵[1]）

上述两种欺骗手段外被多种兰花所采用，因篇幅越来越长，就不能多说了。然而，部分兰花已经不能满足cos房子和面包这样低级的骗局了，它们演化出了更高级骗术，那就是——骗炮········详见下文。

3.性欺骗

眉兰属（也叫蜂兰属）的花朵常常形似某种雌性昆虫（多为蜂类），要命的是不仅长得像，而且它们还会分泌味道相似的物质，模拟雌蜂的性信息素，诱使雄蜂上钩试图交配，这时花粉块就粘上雄虫的身体上。倒霉的雄蜂再此在别的花朵上钩时，传粉便完成了。不同昆虫的形态和性信息素都不同，因此每种眉兰都有自己特定的模仿对象。

（多种眉兰属植物的花朵）

（

吸引

subsp.

给它传粉[2]）

4.繁殖地欺骗

食蚜蝇的幼虫以蚜虫为食，因此雌性食蚜蝇会将卵产在蚜虫附着的植株上。长瓣兜兰利用花瓣上的黑色突出物模拟蚜虫，食蚜蝇在发现这些突出物时会试图着落到花上去以便产卵。长瓣兜兰花瓣光滑而扭曲，直接落上去不是易事。食蚜蝇会选择停在平整的退化雄蕊上，然而雄蕊表面蜡质一般的光滑，食蚜蝇随即掉入唇瓣特化形成的兜里。从兜里爬出时，它必须沿着合蕊柱所在的内通道才能顺利爬出，那正是花粉块的所在地，于是被背上了花粉块。然后在下一次受骗时为下一朵花成功授粉[3]。

（长瓣兜兰[3]，箭头所指处为食蚜蝇所产卵，附近黑色突出物即为长瓣兜兰模拟的蚜虫）

（食蚜蝇停在雄蕊上[3]）

（食蚜蝇从出口逃脱[3]）

1.Neubig, K.M.,

., Generic recircumscriptions of Oncidiinae (Orchidaceae: Cymbidieae) based on maximum likelihood analysis of combined DNA datasets [J] .

, 2012. 168(2): 117-146

2.西秋铂.兰花欺骗伎俩大盘点 [DB/OL].

.

3.史军等,利用传粉综合征预测_长瓣兜兰模拟繁殖地欺骗雌性食蚜蝇传粉[J]. 植物分类学报, 2012. 45(4): 551-560

以下是部分比较反胃的图片，应要求放在后面，心理承受能力欠佳的同学就不要往下看了，直接点赞就好。

附图：

a.常期雌雄同体，营异体受精的蚯蚓。

（蚯蚓交配示意图）

（两两相对的蚯蚓交配）

b.常期雌雄同体，营自体受精的绦虫。

（绦虫结构示意图）

c.用身体背负后代的负子蝽和负子蟾

我挣扎了一下还是不放图了··················敢于挑战的同学自行搜一下吧，反正我看了一下图片瞬间不想放了，实在是··················恩，这两者尤其以后者更为恶心，请在搜索时确认没进食或者较长时间内不会进食·····不要怪我没提醒你们。