修改回答:
本案子的新闻我看了8条左右,还去脑瘫吧看了十几页的帖子,
还有脑瘫基金会,产检,骗子脑瘫医院,脑瘫儿歧视,农村脑瘫怎么处理,相关脑瘫自杀新闻,我都了解,这些资料我都放在文末的链接里
(有些喷子有爱心,自己懒,什么都不懂,以为别人也懒。)
Q1:你在为父子俩洗地?
全文没有一句话说“杀人是正确的。”
而且在文中,我已经说过这个是走了极端。
Q2:你的态度是什么?
不会去谴责,请求重判。
不会去请愿,请求轻判。
因为这样都会影响到法律的公正
一切都交由法官处理。
Q3:为什么写回答?
一开始仅仅只是想梳理一下这个案件,精简一下。
却不曾想到,
人间之苦,触目惊心。
原回答:
-1- 死者经历
璇璇,
出生后即被诊断脑瘫,三岁前治疗花去了十万元。
3岁时父母因此离婚,分割8万元财产给母亲,抚养权归父亲。
“医院说孩子养不活了,但儿子没有放弃她,说,‘妈妈,她是我亲生的骨肉’,我们养一天是一天吧。”葛奶奶含着眼泪。
但后来父亲和爷爷都不想要她了,
经评论区提醒,三岁后其父亲在后面六年为璇璇治病花费超过三十万元...
葛奶奶带着璇璇捡垃圾补贴家用,
其父六年来未再找...
年老的奶奶将她带回江苏淮安老家抚养至9岁。
父亲原先在芜湖某发电厂上班,爷爷则在南京江宁湖熟某工地看大门。
今年初,奶奶被查出肠癌晚期,从淮安回芜湖动手术,女孩也跟着回了芜湖。
奶奶术后接受化疗,爷爷和爸爸把孩子从芜湖带到南京,然后就是之后发生的事情了。
你能提取以下信息:
1.家庭条件特别困难。
2.她爸是想养她的,她妈拿八万块钱跑了。
3.奶奶肠癌晚期,需要一大笔钱。
4.在奶奶养璇璇的这几年父亲爷爷并没有动手。
-2-养育脑瘫儿的难度
养育脑瘫儿也是有难度划分的。
重度智力不足的约占1/4。
而璇璇本人是智力二级(残疾证),芜湖市二院诊断为重度智力低下。
什么叫智力二级?
二级智力残疾(重度):IQ值在20~35或25~40之间。适应行为差;生活能力即使经过训练也很难达到自理,仍需要他人照料;运动、语言发育差,与人交往能力也差。
新闻里说养到9岁才只有1岁婴儿的智力,
不满一岁才叫婴儿。
再来看看出生早期脑瘫儿有多难照顾,
(1)新生儿或3月婴儿易惊、啼哭不止、厌乳和睡眠困难。
(2)早期喂养、进食咀嚼、饮水、吞咽困难,以及有流涎、呼吸障碍。
(3)感觉阈值低,表现为对噪声或体位改变易惊,拥抱反射增强伴哭闹。
现在很多养一个正常宝宝的都让很多人叫苦不迭了,
何况养九年?
好,
现在你是璇璇她爸爸和爷爷,
你面临的情况就是,
1.家里已经揭不开锅。
2.奶奶癌症晚期要化疗,要一大笔钱,也需要人照顾。
3.孩子(婴儿)生活不能自理,也需要人照顾。
4.前面花钱在脑瘫治疗上的钱,后面被她妈妈带走家里8万块钱,外面人情欠了一大堆。
5.璇璇治不好,九年了,前后四十万。
世界上最怕的就是看不到一点希望。
。。。
个人推测:
爷爷下的手,没人发现爷爷能有时间帮儿子分担照料奶奶,事发了爷爷顶罪。
这样儿子就能把钱用来给奶奶治疗癌症。
治好了最好,治不好即便是奶奶去世。
儿子没有脑瘫儿拖累,还能再娶。
(再次强调:杀人是要受到法律制裁的。)
。。。
本问题下有一对年轻的985毕业的夫妻,不知道孩子是重度还是轻中度脑瘫。
妻子在家照顾孩子,丈夫在外挣钱,一分钱没存到,老本都快吃完了。
。。。
别跟我巴拉巴拉说什么网络众筹了,
她爸爸和爷爷要是懂这个操作,
也不会选择溺死这么蠢的方法了,
坐火车找个大城市随便一丢不就行了?
智商再高一点,
在知乎微博等等平台上发个坐标,
那么多爱心人士,
肯定会为争取抚养权而大打出手,
说不定还会赏个十几万,好让奶奶治病。
皆大欢喜,皆大欢喜。
她妈妈看了也高兴,拍手大笑,
“幸好我当初走得快,这家庭崩溃得也快,痛苦结束得也快~”
...
也别提什么检测脑瘫了,检测不了的...
因为脑瘫形成的原因不一定是怀孕期间形成的,而可能是出生后的一些异常所致的。
:-(
抱歉,
我一边写回答,一边也希望找到个出路。
结果发现,
这就是个死局,看不到任何一点希望,
心中只剩下了戾气,情不自禁讥讽了一下。
抱歉,真的抱歉,
也在这个回答下面也看到不少脑瘫儿家长,祝好。
此外,
我真的建议一些出生后重度脑瘫治不好的婴儿,
注意,仅仅限于出生后被确诊为重度脑瘫的婴儿,不是普及安乐死。
已经长大了重度脑瘫儿,植物人,精神病患者,老人等等,均不在讨论范围里。
再次强调,是生下来没几个月的重度脑瘫婴儿。
希望国家能通过合法安乐死 或者建立 救济院。
注:
救济院是不太可能了,脑瘫基金会最高补助8000,璇璇这样的只能领6000。
这就是现实。
否则两个家庭这一辈子就完了,也没有延续。
-3-关于安乐死
安乐死需要本人在神智清楚的情况下自愿申请...
重度脑瘫儿无意识所以程序上走不通。
还有一系列伦理道德的问题。
今天南京无名儿童只是一个走了极端的例子,
还有多少脑瘫家庭在煎熬?
在道德法律之中徘徊?
太苦了...
我就举我看到的帖子,家长的孩子是个极重度脑瘫儿。
孩子得了极重度脑瘫是不可回避的事实,作为父母其痛苦程度我不想多说。
如果只在两条路中选择的话,哪一条相对更好一点呢?一是遗弃,即丢到福利院。二是新手将其掐死。
请帮忙选择,
指责的话就不必了,我对自己的又何止是指责?
再看看百度脑瘫后的相关搜索。
我把脑瘫宝宝饿死了
我想杀了我的脑瘫宝宝
孩子得了脑瘫,我放弃了
脑瘫孩子自然的走了
我放弃了我的脑瘫宝宝
如何让脑瘫儿自己死
...家有脑瘫宝宝过得好的(吗)
-4-死者衣物
Rest In Peace.
7月29日7点36更新
昨天发微信上了,文章链接:
本回答转载随意,不用过来私信我。
以下回答是一些我整理的脑瘫儿家庭现状。
如果想要批判我,请看完这些资料再说。
谢谢。
武汉#大学,有一个家庭,丈夫是985的教授,妻子是#大学教授,大儿子脑瘫30多岁,小儿子读 Bj985。我在他家对门住了6年,就这样一个高知家庭,我目堵了他们家的无奈和痛苦。一次夏天晚上停电停水了,家里热得受不了,我们准备到天台上去乘凉,在门口教授叫我帮忙一下,(保姆晚上不在)把他家老大搬到7楼顶凉快一会,我们住5楼,到楼顶后的闲聊中,教授的妻子和我老婆说了一句让我哽咽的话:如果我先死,我一定带走老大,让我家老伴在余生能过上正常人生活,哪怕一年、一月、一天都可以。
千言万语只能化作一句,赞成合法安乐死。说不定哪天治不起病的我辈就需要一个体面离开的方式了,唉。
看到这道题,想了很久,无从下笔。
我没资格评价这个父亲。
女儿脑瘫,现9岁,倾家荡产无治愈希望,妻子已在6年前离婚,现母亲患胃癌,无钱医治,求好心人想个办法。
我想不到,没办法。
想来想去无非是看着母亲死和送女儿去死两种选择。
选不了,太难了,太难了。
这题太难了,人生太难了,
看到这条新闻的时候,说实话,不惊讶。
直接跟孩子和大人打交道的我们见过太多类似的事情。
看来看去都是这个社会现状下的无奈选择。
只不过,大人们或多或少还有选择。
而孩子却没有选择。
如果让我来分析的话,这就是一场悲剧,人人都有可怜之处,处处都有怜悯之心,幕幕都是人间荒唐。
先从孩子的出生说起,大家都知道怀孕要产检,这几乎都要写进教科书了,可是还有很多人不产检,直到破水了才来医院,孕期对孩子的情况一概不知,完全听天由命。
咱们不吹不黑,产检不是万能的。有些情况可以在孕期查出来,比如脏器畸形,先心病,无脑儿,唐氏儿等;还有一些情况是查不出来的,比如脑瘫或一些罕见疾病。而这些出生后发现异常的孩子对于家庭来讲也是进退两难,要么勉强抚养,要么狠心遗弃……还有就干脆不养不管自生自灭,再或者就是发生新闻里的极端事件,像极了《海洋天堂》里李连杰和文章那对父子。
我当然是希望医学可以更加进步一些,可以查出那些疾病,但是我看到的是很多家庭就连养个健康的孩子都费劲,更别说是生病的孩子了……恕我直言,有些家庭完全没有条件要孩子。
再来说说孩子的妈妈,出现这样的情况,趁着还能生育选择改嫁……这种情况在农村很常见,人们不会说是离婚,人们只是说「那谁的媳妇儿跟别人跑了」。
是的,相当普遍,以至于大家经常拿来作为谈资,然而这个选择又错在哪里了呢?无非是没有承担起一位母亲的责任,而是选择了逃避和离婚。因为在那样的条件下,生活几乎是无望的。
再来说说夫家,丈夫和二老能把孩子养到这么大实在是不容易,有读者提醒说爷爷好赌,父亲犹豫不决,完全是奶奶在养孩子……就算这样,也还是养到九岁,不管是谁都不容易,养这样的孩子就是太难,不用举那种全国劳模或者感动中国人物的例子,都是普通人家,每一天都在硬撑。
之前有幸参与过关于孤独症儿童的研究项目,我们主要观察孤独症儿童,但是一起的还有脑瘫的孩子,每次看着那些走路都摇摇晃晃,上个厕所都要老师挨个帮忙蹲下的孩子……那些家长虽然总是微笑面对我们,但是偶尔的低头叹气放空,无不是愁云密布。
这家人最后做出这样的选择,也是别无选择。
总要做出取舍,丈夫夹在中间,进退两难。
终于决定放下。
给孩子一个自由,也给自己放下生活的包袱。
只可惜从此背上了心上的债。
无论是在监狱。
还是在未来。
哦,最后说几句,杀人犯法,这毫无疑问……但这也是社会上存在的问题,直逼得人做出这些荒唐事,也许将来国家越来越强大,社会越来越先进才能真正不再有这样的事情发生。
也许到时候又会有其他荒唐事。
——————完——————
我是六层楼,我爱这个世界。
以前看过另一个新闻,一个公务员家庭,家里条件也算不错,生了一对双胞胎,两个女孩。后查出来,脑瘫,妈妈辞掉工作,专心带孩子看病,花费巨大,后来卖了房子也不够了,爱心求助捐款了一些,熬到孩子9岁,妈妈崩溃了,杀了两孩子,自杀。脑瘫儿的照顾真不是一朝一夕的,是一辈子的,父母在犹照顾,父母不在了,又如何?
不想说爷爷爸爸有多值得同情,但他们家也确定困难,女孩去了可怜,活着也可怜,都可怜。
看了一些评论,很多人问脑瘫怎么避免?查百度的结论是,可以产检唐氏筛查,但也不能保证百分百,还有其他各种原因引起脑瘫,先天后天都有,大多是因为出生时大脑缺氧。6个月前医治最好,再是2岁前。有医学生看到,请指证……
我是截瘫。一字之差,可却也差了太多。
截瘫,下半身无力,尚且能说话,能自己铺床,洗衣服,洗澡,上厕所,扶着助行器也可以去开门。
可我妈还是在有些时候说过,她不活了就先让我喝农药,她死了也不会让我活着的,因为她觉得,即便我有兄长父亲,可还是累赘,也除了她没人能让她放心照顾我。
我理解她。
农药就在我家储藏室。
脑瘫。
我比不了谁更惨,但是脑瘫现实点来说就是一具喘气的躯体。
轻点还好,重了我这个说法虽然不礼貌,但也是事实。
谁更痛苦?
家长吗?一辈子的累赘,即便是你的至亲骨肉,可到底也是个沉重枷锁。
孩子呢?他懂得痛苦吗?他该是懂的吧,困在一具什么也做不了的躯体里,连翻身都不会的孩子,若是家长工作忙一点,他就要活生生感受自己身上的肉一点点烂掉。
残忍至极。
我出事的时候在床上躺了三个月,身体一点不能动,每天指望妈妈帮我翻身,给我擦脸,喂我吃饭,陪我说话,甚至帮助我排便。
我深刻记得那三个月我每一秒都想要死去。
不是因为行动困难,而且因为等待。
我真的害怕我妈去吃饭,去上厕所,去洗澡的时候。
我怕她会去很长时间,明明她把我收拾妥当才会去几分钟,可是我真的怕,每次我都眼巴巴的看着门口,期待刚刚出去的母亲立马回到我身边。
那些脑瘫孩子呢?
父母不工作就无法延续他们的生命,可我也难以想象他们的痛苦。
如果医学能再发达一点就好了,就一点。
理解加同情吧。
很多人是站着说话不腰疼。不知道抚养一个脑瘫患儿的家庭多么的不容易。
我们家的孩子生下来5个多月在我们老家检查说是脑瘫,然后到北大妇儿医院检查出是婴儿痉挛。
孩子现在不到四岁,直到去年过年他三岁多一点的时候才控制住。期间各种药物都试过,直到后来用生酮差不多一年才控制住。
小家伙到了两岁才会爬,三岁才会走,带他花费的精力远远超过正常孩子。由于我爸妈身体不好,而小家伙又经常需要到北京看病,平时生酮饮食更需要精确到克,我老婆辞职在家带孩子。全靠我一个人的工资,几年时间一分钱存不下来,还把以前的积蓄花得精光。
我和我老婆都是985毕业,以前收入都还不错。现在和同学一比,感觉真的好失败。唯一庆幸的是小家伙的病控制住了,现在天天去医院做康复训练。
我能理解那种看不见未来的感觉,因为我经历过。我和老婆曾经讨论过:如果小家伙一直控制不了,我们养他一辈子;等我们老了,挣不了钱,也没人养老就一起走,除了这样还有别的选择吗?我想不出。所以我理解他们的选择。
是真的很遗憾,可是也很无奈。
我赞同最高赞的回答,孩子可怜,家人同样可怜。甚至在一定程度上,我认为家人的可怜程度远远超过了小孩。
因为比起无意识懵懂状态的孩子,家人是身心全面,却整整承受了九年的煎熬。我很庆幸,看到现在的人们对于问题的看法,不再是如同以往咒骂刘翔退赛一般,让恶情绪主导自己思绪,而是更多的开始共情。
己所不欲勿施于人。
这是孔夫子在两千多年前就留下来的真言。
面对这个悲情的事件,乍一看是父亲和爷爷的悖逆人伦,恨不得人人诛之。可实际上,如果把这样的一份不幸,交由我们体会呢?
在电影《肖申克的救赎》中,主角曾经说过一句话,“希望就像笼子里色彩艳丽的鸟儿,笼子是关不住它的。”
希望,是支撑一个人,一个家庭,长久以往积极面对生活的燃料。
可遇到这样的事,是让整个家庭看不到希望。
九年,整整四十万,一筹莫展的女童,早早离开家里的母亲,更加上癌症的老人。
我想不到这样的几句话里,背后是这家人多少次的深夜难眠和四下无人的夜里掩面痛哭。
人是世界上最高级的动物。
简言之,人也是动物。
而在自然界里,最普遍的生殖现象,就是及时止损。我们看得到,除却人类,任何动物都会尽可能多生育,然后选择最能生存的幼崽抚育。
在这个角度而言,那些万千物种中被淘汰的幼崽,更加的让人无奈。可这就是自然,也是人类口口声声说的现实二字。
可能有人会反驳说,说动物没有人类这般情感。
曾经看到过一部纪录片《花豹女王》,小花豹不幸被蟒蛇吞噬,母豹回来后不见幼崽,心急如焚。最后发现瘫在地上消化的蟒蛇,母豹选择了搏杀。
再从蟒蛇肚子里掏出来已经死去的幼崽后,它不停的用爪来回拨动并且低吟呼唤。最后,接受现实,自己吃了幼崽。
然后,是夜夜在丛林里的悲嚎,以及今后两年不在生育。
女童的父亲和爷爷做了自然界最正常不过的事。可事情的无奈之处正在于此,我们不是普通动物,而是人。
法不通情,再一次展现在我们面前。
我们不能指责女童,生而如此,是大不幸。
我们不能谴责家人,现实二字,他们更懂。
我们更不能恨法律,法不通情,本是铁律。
唯一能做的,只有善待自己和家人,保持健康,愿所有人一生平顺。
借用一句话:生而为人,对不起。
电影中一幕现实上演了,海洋天堂中李连杰带着文章一起自杀,
其中文章就扮演的是一个孤独症患者,李连杰得癌症了,晚期;
而脑瘫比孤独症更加麻烦,
说一个现实的例子,倪萍的孩子是先天性白内障;倪萍当年离开央视就是为了演戏赚钱给孩子治病;据说离婚也和孩子有关系
但脑瘫患者更难更难
活着对于许多人都是一种奢求;
有人会问这对父亲祖父为什么会这么做?
你没照顾过病人,你不会懂的;当你照顾病人照顾几个月你就会发现照顾人如此的麻烦;
倒屎尿盆子,买饭,遵循医嘱,还有病人的本身自己的脾气,拿药,整夜守候;太多太多了
很简单的例子:
护工,在医院里面照顾病人是一份高薪工作,不需要任何技能,但真的没多少人愿意去做(护工平均工资一般是当地平均工资的2倍),
本身瘫痪的护工工资很更高一些;
但这项要求最低,工资待遇看上去还行的工作工资(一般是服务员的2倍+)
往往你找个护工还要包红包的;
因为照顾人真的太累太累了;尤其是一个病人,
而且关键是这个病人还往往看不到希望;脑瘫了,基本是没有希望的,
这个家庭出身农村,
截取新闻一部分:
现代快报记者了解到,遇害的女童(悠悠)今年9岁,患有脑瘫。父母已经离婚,平时她跟奶奶一起生活。而她的奶奶患癌症刚刚动过手术。
家散了,女童奶奶不想继续化疗
7月26日下午,在安徽芜湖市方村街道一小区,现代快报记者见到了躺在床上的悠悠奶奶,她说自己是前一天才知道孩子是被她的爷爷、爸爸害的,知道这件事后,她简直不想活了。“现在这个家散了,让我死了反而好!”
最近6年,悠悠一直跟着奶奶在淮安生活。两个月前,悠悠奶奶被医院诊断为肠癌晚期,之后到芜湖的医院动手术。“已经化疗过一次了,现在家庭成了这样子,我也不想继续化疗了。”
悠悠奶奶告诉记者,10多天前,儿子告诉她,悠悠已经“不在了”。当时听到这个消息后,她不敢相信,追问儿子悠悠怎么不在了,但儿子没有讲清楚。她说,自己刚刚动过手术,又做了化疗,听说孙女不在了,她一直很伤心。她觉得是自己害了儿子,“如果我不生病,我能继续照顾孩子,可能就不会发生这样的事。”悠悠奶奶说。
△悠悠的出生医学证明
女童脑瘫,生活一直不能自理
悠悠奶奶告诉现代快报记者,悠悠一出生就发现得了病,不会哭闹。在之后的两年多时间里,一家人带着悠悠四处求医。“芜湖和周边所有的大医院都检查过了,查不出问题,最后是在南京市儿童医院确诊的,悠悠肺部发育有问题,医院诊断为脑瘫。孩子从小就不会吃东西,也不能像正常的孩子一样与家长嬉闹。”
因为悠悠的病,悠悠的父母吵了很多次,最终在悠悠3岁时,两人离婚。“我儿子不想放弃孩子,可孩子需要一个人24小时照顾,我儿子要工作、赚钱,给孩子治病,供家人生活,所以由我独自照顾孩子。”悠悠奶奶说,孩子长到这么大,生活始终不能自理,不仅不会说话,不会正常进食,走路也很困难。“孩子只能进流食,最常喝的就是牛奶,吃饭的话,都是我嚼碎了嘴对嘴喂给她。”悠悠奶奶说。
孩子每天吃药至少40元,看病已花五六十万
从悠悠3岁开始,悠悠奶奶就带着她回了淮安老家独自生活。她表示,这样做本来是想让儿子能再婚,毕竟他还年轻。但儿子至今都没有相过亲,也有姑娘主动找上门来,但是由于家里有个脑瘫孩子,儿子至今都有思想包袱,不想给人家带来负担,一直没有再婚。
“我儿子一直没放弃悠悠,除了支付生活费用外,只要攒够了钱,就让我带着孩子去大医院接受治疗。”悠悠奶奶说,这些年来,她带着孩子跑过南京、上海等地的儿童医院,治疗费用花了不少。“现在孩子每天吃的药,最低要40元,这些年花在孩子治病上的钱,前前后后有五六十万,再加上孩子的主食是牛奶,生活费用也很高。”
悠悠奶奶觉得,儿子的经济负担太重,压力很大。记者了解到,悠悠的爸爸杨某响在安徽芜湖工作,一个月收入三四千元。10年前他买了一套90平米的房子,每月的房贷有一千五六百元,而且有一个脑瘫孩子要养,一个月的收入,剩不了几个钱。
“我这次生病,手术就花了5万多,后面还有多次化疗,一次就是4000多元。”悠悠奶奶说,在淮安老家时,她还能带着悠悠骑着三轮车到处捡拾废品补贴些家用,现在自己病倒了,拾废品的收入没了,孩子也没法照顾了。“在淮安时,我住在老家的一个小房子里,平时我骑三轮车,把孙女放在椅子上,固定在三轮车,出去收废品。”她说,自己靠捡废品,一天收入只有二三十元,祖孙俩的日子就这样过。如果要到医院看病,悠悠的爸爸就向她的卡里寄一些钱。
女童奶奶:“让我死了反而好”
现在,悠悠奶奶出院后,住到了女儿家里,条件相对好一些,但老人却表示看不到未来。“儿子、老伴儿都被抓了,这个家已经散了。”悠悠奶奶说,她更痛心的是孩子不在了。
“我特别喜欢这个孙女,拿她当自己的女儿养,而儿子对孙女更是捧在手里怕摔了,含在嘴里怕化了。”悠悠奶奶说,虽然悠悠有残疾,但她的爸爸并没有抛弃她,记得当初悠悠被诊断为脑瘫的时候,她的爸爸哭着说:“妈,这个孩子,我们能养一天,就养一天。”
“毕竟是自己的亲骨肉,他也舍不得呀。”悠悠奶奶告诉现代快报记者,儿子实在是压力太大了,她握紧了拳头,捶到了床边,“都怪我,如果我没生这个病,就不会发生这个事。”
说起悠悠,奶奶至今还记得悠悠的头发,“每天都是我给她梳辫子,孩子虽然有残疾,但是她在我心中是一个漂亮的小女孩。如果时间能倒回去,我坚决不会让悠悠离开我的身边。”
自从得知孩子死讯以来,悠悠奶奶一直陷于深深的自责之中。在她看来,自己是和孩子同生死的。“现在家散了,让我死了反而好。”老人痛苦地说。
当地村委会开具“困难家庭证明”
7月26日上午,悠悠户口所在地的村委会为这个家庭开具了“困难家庭证明”。记者看到,证明中写道,孩子父母离婚多年,孩子由父亲抚养,但因生活所迫,其父在芜湖务工,没时间照看孩子,故孩子一直都在爷爷、奶奶身边带着。悠悠本人是智力二级(残疾证),芜湖市二院诊断为重度智力低下。悠悠奶奶2018年6月6日在芜湖市弋矶山医院诊断为:直肠恶性肿瘤,已做手术,目前正在治疗中。悠悠爷爷无行无业,以务工及打零散工维持全家人生活。悠悠平时基本都是靠左邻右舍捐助的,目前家庭生活特别困难。
村委会相关负责人告诉记者,他们在接到悠悠家人的开具证明申请后,进行了相应的调查核实,最终开具“困难家庭证明”。
总结一下,他家基本穷困潦倒,爸爸赚的钱基本都给孩子治病了,
原来是奶奶一边照顾孩子,一边拾荒生活;
但现在奶奶得了癌症:直肠恶性肿瘤!医学上知道这基本没有救了。
我们试想一个问题:奶奶病了,谁去照顾这个脑瘫孩子?如果是爸爸,谁去赚钱?
不要说爷爷,爷爷还要照顾奶奶啊!
1父亲和爷爷必须被惩罚,因为生命无价
2这种问题出现了,社会我们应该怎么办?
这不是第一起了?你要找可以找一些出来,
这些人怎么办?社会怎么去处理,仅仅依靠社会志愿者的力量其实非常有限。
3政府部门该怎么去处理?建立相应的机制起来;
也许他们比一些懒惰贫困户更应该救助;
祝福所有的人健健康康,财源滚滚,万事如意
希望人间没有痛苦,