=====================2018.02.16更新=======================
自从写了这个答案以后,有不少远亲恋爱的朋友(多为四代远亲/五代远亲)来找我付费询问。我必须要说明的一点是,我并不具有任何的医学生资历,我的意见绝对无法代表医学上的指导意见。凭借回答这类问题获利对我而言局对属于不当获利。所以为了避免以后再次遇到这样的付费提问,在这里简要发表一下我的个人看法(不保证正确性):
四代远亲乃至五代远亲的婚姻已经不属于法律禁止的范畴,相比三代以内的近亲婚姻,得遗传病的可能性已经小了很多。但相比于无亲属关系之间的婚姻,影响肯定还是要大一些的。这已经属于个人抉择的范畴,如果感情真的好,不必为此放弃感情。但应该做好怀孕期间的基因筛查工作,宁可多花点钱买安心,也不要一不小心给家庭带来巨大的负担。这是我能够给的建议。承蒙诸位青眼有加,向区区付费提问,不胜惶恐。
再次强调一遍:我不是医生。具体的优生学问题请向医生咨询谢谢!!!!
=====================2018.05.10更新=======================
鉴于评论区里一堆逗逼在那抗议,说“单基因遗传这么简单的案例不足以反映全局”。甚至还提出“幸存者偏差”,认为“近亲结婚生出怪胎就被大肆宣传,而非近亲结婚生出怪胎则被认为是单纯的不幸导致了人们的偏见。”
先说第二条,比较容易反驳。近亲结婚的致畸率远高于非近亲结婚,这不是坊间流言,而是科学统计。我真的是无奈了。你们哪来的那么大脸,连这种现代医学常识都要质疑还声称有理工科的严谨精神?稍微贴一两篇近亲结婚导致高致畸和高遗传病率的论文。
First-Cousin Matings and Congenital Heart Disease in Saudi Arabia
这篇论文中,对比了多种遗传病基因在西北欧(几乎没有近亲通婚)和巴基斯坦的人口分布率以及发病率。可以看到,相比于基因的人口分布率,巴基斯坦拥有高得吓人的基因病发病率,近亲通婚导致的遗传病发病倍率(相比于非近亲通婚的发病率的倍数)高达1.8+((0.002/D),D为无近亲通婚社会状态下的遗传病发病率。换言之:1.8倍起步,D=千分之二时(这已经是非常高的发病率了,以图表中的遗传病来看,D最高1/2628,最低1/14452),再翻一倍;D=0.025%,也就是1/4000时,大约翻10倍。我评估了一下,这份文献中的这个算式是一个拟合算式,和现实并不精确吻合,但清楚地说明了近亲通婚导致的恐怖的遗传病发病率
如果有人英文阅读能力捉急的话,我给大家指条路:这篇论文的第三页开头的那个表格,四列分别为:西北欧的发病率,巴基斯坦发病率,西北欧的基因携带率,巴基斯坦的基因携带率。而我上面的这段论述,是翻译的第三页左栏最底-右栏开端的一段。
至于那些暗示“多基因决定的遗传病相比于单基因决定的更不‘偏爱’近亲结婚”的胖友们,我真不知道你们神奇的脑回路究竟是怎么长的,敢问你们想清楚了没有,设若在贵近亲的共同血亲中,有一位患有多基因决定的遗传病的亲属,那么这就意味着, 对于一般人而言,要得这种病需要满世界收集七龙珠,而对贵家族而言,七龙珠已经在家族里凑齐了。这么简单的道理,真的需要我来讲么?
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从生物学角度做一点计算。
实际上,平时很罕见的致病基因倒是有不少,而且绝大部分人身上都带一些,只是特别罕见罢了。
这么说吧:你身上带有的某种隐性遗传病的基因携带率是百万分之一。你随便找个人结婚的话,她同时也带这种基因的概率有多大?小得不得了,百万分之一。而且这种病在你们俩身上都没有发作。所以你们的子代会得这种病的概率是四百万分之一。
2018.01.17更新:评论里有几个朋友老来质疑这段计算。我稍微解释一下。你是某隐性遗传病的基因携带者,但你没有发病,所以确定你的基因型是Aa。人群中这种基因的携带率是百万分之一,换言之,一百万个里你才找得到另一个Aa。默认你不会找一个遗传病患者作对象(该基因已经被稀释到了百万分之一,可以揣测是种比较严重的遗传病),所以你的对象最多也就是Aa,概率是百万分之一(准确地来说要具体定义“基因携带率”,就不在这里纠结了)。而即使找到了这样一个对象,你们生出患儿aa的概率也是四分之一。综上所述你找一个非近亲结婚的话,生出患儿的概率是四百万分之一。以下的计算我就不再这样一一解释了。希望某些人在开嘲讽之前自己最好先好好动动脑子
但如果你和你的亲姐妹结婚,因为你的这个致病基因显然是从你的父母身上遗传来的。你的亲姐妹携带这种基因的概率就是1/2(如前所述,该基因在普通人身上的携带率为百万分之一,已知你携带该基因,忽略突变,则你父母携带一个该基因的概率为100%,携带两个的概率为百万分之一,可以忽略不计),而你们的孩子得这种遗传病的概率则为1/8!
那么你的堂/表兄弟姐妹呢?他们往上推两辈的长辈(祖父母或者外祖父母)携带致病基因的概率是1/2。他们父母中与你有血缘的那一位携带这种基因的概率为1/4。他们携带这种基因的概率为1/8。你与他们的孩子携带这种基因的概率则为1/32。
这只是一种隐性遗传病发作的概率。而如目前首答所说,每个人身上携带有5-6个这样的致病基因。则子代至少患一种遗传病的概率为(按6算)就有1/5上下了。
以上这些计算的前提还是,这些不良的隐性基因在你们身上没有得到表达(即你们的基因型都是Aa而不是aa型)
再来说说为什么近亲结婚遇到坏事的概率远远大于遇到好事的概率:
因为如果某种特殊的基因结合是好事的话(比如会诞生出一个天才),那么这种基因会很快地推广散播开来,但凡拥有这种基因的人,都有很大的概率活下来或者生出更好的后代——哪怕它是隐性基因。于是,这种基因不可能会很罕见,不搞近亲结婚,也应该很容易能遇到。
而且由于它不罕见,它还更有机会出现一种加强型突变,即本来若干个基因才能共同导致的优良性状,在某一次突变当中,这几个基因彼此捆绑起来了,大大加强了这种优良性状出现的概率。
反之,如果一种基因会导致某种几乎致命的遗传病,若它是显性基因,则携带这种基因的人很快就会死光,根本活不了几代。而如果它是隐性基因,则这种基因很快就会被稀释到非常非常罕见的地步,因为密度一大,就容易导致子代死亡。这种基因的密度大不起来。都不说致命的遗传病了。就是不良的基因倾向,相比于优良的基因倾向,都要稀有得多,且往往是隐性基因。比如容易得心脏病的遗传基因,容易得XX病的遗传基因等等。
几乎每个人身上都带有这些不良的基因(想象一下,一个人身上一丁半点这种基因都不携带,那这种人不是得健康到爆,聪明到爆,好看到爆,全世界都想和他/她配种?),而只要大家避免近亲结婚,遇到携带相同不良基因的概率就要小得多,尤其是非常恶劣的不良基因,由于很罕有,所以避免近亲结婚的情况下,基本上遇不上。
而只要你身上有不良基因,近亲结婚使这种不良基因由隐性转向显性的概率,我以上已经一步一步地给大家算过了,想来大家也都已经看到了。无论这种基因有多不良,多恶劣,近亲结婚使之表达的概率都不会降低。
何况为人父母者其实也说不清,是孩子刚出生就挂掉(致命遗传病)更惨呢,还是养到壮年猝死(致命病高发倾向基因)留下俩老人更惨,或者一辈子都得靠自己养偏偏又死不了(遗传性残疾的基因)更惨。
20%的概率看似很小。可是要看其后果是什么了。如果我告诉你,你做了A的话,就有20%的概率会死掉。你还觉得20%的概率很小吗?近亲繁衍可能造成的后果,和“死”能毁掉一个人一生的程度,至少是相近的。这20%,恐怕并没有多少人承担得起。
做了一点点微小的科普工作。