我不是石女,是女性假两性畸形。什么意思呢,就是有女性阴道,又有小鸡鸡,但没有睾丸,以及小鸡鸡比较短。
我是农村的,从小被人指指点点长大的,说不男不女说是怪物。我想,比石女更惨吧。
小时候家里也比较穷,没人带我去医院看,16岁就辍学了,因为被同村的不喜欢我的人宣扬了我的病整个高中都知道我是个不男不女的家伙。自卑到什么程度呢?不敢和人说话,每天都想死,那时候不懂事看见妈妈吃的正天丸以为多吃点会死,我吃了我妈整整两盒,没死成。然后走到河边齐腰深的水害怕死后被别人看到我的缺陷又没死成后决定活一活。外出打工去了广东,在电子厂干了一年存了万多块钱决定去医院看看我到底是男是女,于是检查染色体46xx欣喜若狂,开始有目的的接近男人想看看我有性能力么。一个月后找了大我十多岁的男人结束了自己的处女生涯。然后又去了医院把多余的小鸡鸡割掉,还做了病检发现是阴蒂。开始正常生活,心态开始改变。
七年后遇到自己老公,都以为我生不了孩子不孕。三年后自然怀孕生下我孩子。
我知道文不对题,只是我能理解也能体会那种感觉,绝望。没有一丁点希望。
带孩子一天刷知乎发现自己的回答刷到了首页,看到评论瞬间泪崩。说实话到现在为止我的丈夫都不知道我曾经的经历,我不敢也没有勇气去解释,满意我如今的现状。现在生活挺好的,孩子很乖,老公很疼我。我的原生父母的确是个重男轻女的家伙,他们生育了五个孩子,我排名第二,最小的是弟弟。当时九几年计划生育是最严的,为了生下我弟,他们借钱三万多生下的。以至于我家是全村最穷最被看不起的家庭,然而穷是原罪。
检查染色体是不超过三百块,抽血就行了。具体我不清了。一万多是检查和切除多余海绵组织也就是阴蒂。我住了十天院,我的父母没有来照顾我一天,甚至做手术的字是我姐姐签的。她也没有时间,术后醒来就走了。我是一个人经历的这一切,自那以后都是我自己独自面对一切事情。
很多人说这个是美国恐怖故事中的片段,我没有看过,呆会会去找来看。其实我这种人不少,只是大家都会心照不宣的不说,怕说了别人会用异样的眼神看待自己。我们这种人心底最脆弱,别人一个眼神,一个动作都会在心里问是不是自己哪做的不好,自尊心很强。如果你们闲的话可以去搜视频搜报纸,真的很多我这种人。
感谢评论区朋友们的祝福,满满的幸福。祝福你们。愿你们平安喜乐,万事皆安。
有知友提到莆田医院,我18岁去的就是不确定是不是莆田医院,被诊断的是女性假两性畸形。头次去检查去的是男科。染色体结果出来后去的是妇科做的手术,术后医生给我开大量雌激素调节我的生理周期,并没有什么卵用。后来吃了一年药并没有来大姨妈就自行放弃了,费钱费精力。那个医院在我所在的城市口碑还不错,只是在我眼里也算莆田医院。
真正找到病因是结婚后一年未生育,家里公婆催着去检查从妇科转到生殖科然后再到内分泌科。吃了一个月药就自然怀上宝宝。而我丈夫在知道我可能不能生育的事实面前没有放弃我而是告诉我我们先试试试管,不行在领养。他顶住了一切外界给我的压力,他大概是我生命中最美好的存在吧。好爱他。
我的病就是肾上腺皮质增生症,21羟化酶缺乏症。表现症状为有男性特征,有喉结,无月经。病因可能是我妈怀我的时候吃了不该吃的东西,也可能是基因突变。
所以切记一定要去三甲医院,一定要查医院资质,一定要。找到我病因的就是我所在城市的三甲医院,正规医院。
我真的很幸运了,生在一个医学发达的年代。都是手机打的,乱七八糟的,不要见怪。